Ho staccato un assegno di $50,000 per questa Compagnia.
Questo perché credo che questi $50,000 potrebbero presto valere molte volte tanto.
Infatti, tra poco, vi mostrerò perché un potenziale rendimento del 15,700% è possibile da qui.
E tutto inizia con una situazione molto speciale che potrebbe presto spingere le azioni di questa Compagnia.
È una situazione che coinvolge una delle scienziate più brillanti del Nord America e la sua scoperta rivoluzionaria in un settore multimiliardario che cambia la vita.
È per questo che è stata nominata una delle donne più potenti l'anno scorso.
Eppure, pochissimi investitori conoscono questa Compagnia – ma credo fermamente che molti presto la conosceranno.
Questa non è solo una scoperta casuale.
Questa Compagnia ha oltre 20 anni di ricerca, più di $25 milioni spesi in R&S, e brevetti sia in Nord America che in Europa per la sua scoperta rivoluzionaria.
Questa tecnologia è unica nel suo genere e ha il potenziale per cambiare un settore che vale miliardi e miliardi di dollari.
E sta per passare dal laboratorio al mondo reale.
Ciò potrebbe significare profitti seri per una compagnia con una capitalizzazione di mercato di poco più di CDN$30 milioni – incredibile considerando la quantità di ricerca e denaro già investiti in questa tecnologia.
Significa anche che gli azionisti potrebbero presto essere ricompensati.
Non c'è da meravigliarsi se grandi nomi stanno già cogliendo l'occasione per essere coinvolti.
Infatti, una grande azienda farmaceutica ha appena investito $1 milione in questa piccola junior e ha già firmato un accordo esclusivo di licenza e distribuzione per assicurarsi questa tecnologia in alcune parti del mondo.
Ma i grandi profitti sono solo un piccolo beneficio rispetto a ciò che questa Compagnia potrebbe presto ottenere.
Questa Compagnia ha il potenziale per cambiare vite.
Serio come il Cancro
È probabile che voi o qualcuno che conoscete si ammalerà di cancro.
Non voglio sembrare duro, ma il 40% di noi riceverà una diagnosi di cancro ad un certo punto della vita.
Solo negli Stati Uniti, il National Cancer Institute stima che circa 595,690 americani moriranno di cancro quest'anno. È più di uno al minuto.
Ma questo non dovrebbe sorprendere.
Sono sicuro che molti di voi hanno già attraversato un periodo molto difficile nel trattare con il cancro – che fosse il vostro o quello di una persona amata.
Io so di averlo fatto.
Una Decisione Molto Difficile
Questo mi porta a un argomento molto difficile.
Chiunque abbia avuto a che fare con il cancro sa che una delle decisioni più difficili che possiamo prendere è come affrontarlo.
Questo perché dopo una diagnosi di cancro, i pazienti e le loro famiglie devono prendere una serie di decisioni sul trattamento.
Come facciamo a sapere quale trattamento è giusto?
Abbiamo bisogno di radiazioni?
Abbiamo bisogno di un intervento chirurgico?
Abbiamo bisogno di chemioterapia?
Come facciamo a sapere se un trattamento è migliore di un altro?
Come facciamo a sapere se un trattamento sta effettivamente funzionando?
Non c'è una risposta semplice a nessuna di queste domande perché non esiste un trattamento “taglia unica” per nessun tipo di cancro.
Sfortunatamente, ciò significa che molti a cui viene diagnosticato il cancro sono spesso maltrattati, o peggio, sovra-trattati.
Secondo la Prostate Cancer Foundation:
“…le stime attuali indicano che il 30% in più di uomini viene trattato aggressivamente per il cancro alla prostata di quanto sia necessario per salvare una vita dalla malattia.”
Questo non solo costa ai pagatori dell'assistenza sanitaria miliardi di dollari ogni anno, ma spesso infligge trattamenti e complicazioni inutili ai pazienti.
Ad esempio, la chemioterapia e la radioterapia sono spesso usate per combattere il cancro – entrambe possono avere un grave impatto su un paziente.
Ecco solo una storia di una donna di nome Hazel…
Via Cancer Tutor:
“Due anni fa, a Hazel fu diagnosticato un cancro al seno. Descrisse la sua chemioterapia come la peggiore esperienza della sua vita.
“Questo fluido altamente tossico mi veniva iniettato nelle vene. L'infermiera che lo somministrava indossava guanti protettivi perché le avrebbe bruciato la pelle se anche una piccola goccia fosse venuta a contatto. Non potevo fare a meno di chiedermi: 'Se sono necessarie tali precauzioni all'esterno, cosa mi sta facendo all'interno?'
“Dalle 19:00 di quella sera, ho vomitato ininterrottamente per due giorni e mezzo. Durante il trattamento, ho perso i capelli a manciate, ho perso l'appetito, il colore della pelle, la gioia di vivere. Ero una morte ambulante.”
Non è sola nella sua esperienza. Quasi tutti coloro che subiscono trattamenti così duri hanno storie simili.
Ora immaginate se si scoprisse che dopo la chemioterapia, il suo cancro non fosse morto.
Immaginate se in seguito scoprissimo che un altro trattamento sarebbe stata l'opzione migliore?
Questo è solo la punta dell'iceberg:
“…Circa il 67% delle persone che muoiono durante il trattamento del cancro lo fa a causa di infezioni opportunistiche derivanti direttamente dal fallimento del sistema immunitario a causa della natura aggressiva e tossica dei farmaci.”
In altre parole, alcuni trattamenti contro il cancro possono persino portare alla morte.
Eppure, nonostante tutto questo, non c'è stato un modo accurato per dire quale trattamento sia il migliore per coloro a cui è stato diagnosticato il cancro. Né ci sono stati modi per determinare come un paziente stia reagendo al trattamento in tempo reale.
Ecco perché una delle maggiori sfide per i medici oncologi è raccomandare il trattamento giusto.
Nessun medico vuole essere responsabile di aver maltrattato un paziente.
Ma se non dovesse essere così?
E se ci fosse una tecnologia in grado di informarvi più accuratamente sul trattamento?
E se ci fosse una tecnologia in grado non solo di determinare come sta progredendo la vostra malattia, ma anche come state rispondendo al trattamento in tempo reale?
Perché affrontare i pericoli delle radiazioni, della chemioterapia o della chirurgia se potrebbero non funzionare?
Chiunque abbia mai avuto a che fare con il cancro sa quanto questo potrebbe essere significativo.
Dopo oltre 20 anni di ricerca, più di 20 milioni di dollari in R&S, più di 100 articoli peer-reviewed e 16 studi clinici, una delle donne canadesi più potenti del 2015 sta per portare una tale tecnologia al mondo.
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Il suo nome è la Dottoressa Sabine Mai e la sua ricerca rivoluzionaria sta finalmente passando dal banco al letto del paziente per consentire migliori opzioni di trattamento e monitoraggio per i pazienti.
Ecco perché ha co-fondato la compagnia che sto per presentarvi.
Ed è per questo che il valore di questa Compagnia potrebbe presto salire alle stelle.
3D Signatures Inc.
Canadian Trading Symbol: TSX-V: DXD
US Trading Symbol: OTCQB: TDSGF
German Trading Symbol: FSE: 3D0
Una Classe di Biomarcatori Interamente Nuova
3D Signatures Inc. (3DS) ha scoperto una classe di biomarcatori interamente nuova per la diagnosi, la valutazione e il monitoraggio delle principali malattie, con un focus attuale sul Cancro e sulla Malattia di Alzheimer.
La scoperta di un nuovo biomarcatore da sola rappresenta una svolta importante.
Un biomarcatore è “una sostanza misurabile in un organismo la cui presenza è indicativa di qualche fenomeno come malattia, infezione o esposizione ambientale.”
Secondo un nuovo rapporto di Grand View Research Inc., si prevede che il mercato globale dei biomarcatori raggiungerà oltre US$78.2 miliardi entro il 2024.
E secondo la società di ricerche di mercato Kalorama, si prevede che il biomarcatore del cancro raggiungerà oltre US$7.4 miliardi entro il 2020.
Ma 3DS è andata ben oltre la semplice identificazione di un nuovo biomarcatore.
Utilizzando questo nuovo biomarcatore, 3DS ha sviluppato test clinici di precisione alimentati da una piattaforma software proprietaria in grado di misurare:
- lo stadio della malattia
- il tasso di progressione di una malattia
- l'efficacia del farmaco
- e la tossicità del farmaco
Ciò significa che invece di “indovinare” quale trattamento usare basandosi sull'“indovinare” lo stadio della malattia e l'“indovinare” come sta progredendo, non dobbiamo più “indovinare”.
Potenzialmente significa che una volta selezionato un trattamento, possiamo sapere subito se sta funzionando, vedere se ci sono effetti collaterali avversi e sapere se il trattamento sta facendo più male che bene – tutto in tempo quasi reale.
Infatti, la tecnologia è progettata per prevedere il corso di una malattia e personalizzare il trattamento per ogni singolo paziente.
Questo non è mai stato fatto prima.
Tutto questo è supportato da oltre 20 anni di ricerca ed è già stato convalidato in numerosi articoli, supportato da 16 studi clinici di successo su oltre 1.500 pazienti per 13 diversi tipi di cancro (inclusi prostata, seno, polmone e mieloma multiplo) e la malattia di Alzheimer.
Questo tipo di trattamento personalizzato è veramente rivoluzionario e potrebbe presto essere adottato dalle cliniche di tutto il mondo.
Per una compagnia che vale poco più di CDN$30 milioni, il potenziale di crescita potrebbe essere enorme.
Ci tornerò tra poco.
Ma prima di farlo, è importante capire come funziona.
Come Funziona la Tecnologia 3DS
Ogni essere umano ha DNA che è impacchettato in cromosomi.
Alla punta di ogni cromosoma ci sono regioni protettive di DNA chiamate telomeri.
La piattaforma software brevettata di 3DS analizza quindi la struttura cromosomica tridimensionale di un individuo o “Firma” e analizza specificamente i telomeri del paziente in modo tridimensionale.
Questa organizzazione tridimensionale dei telomeri all'interno di un nucleo cellulare è altamente predittiva rispetto alla salute di quella singola cellula.
In altre parole, possiamo capire molto semplicemente osservando la salute e la forma di questi telomeri.
Quindi, come ci aiuta questo?
- 1. Screening – Chi ha una particolare malattia?
- 2. Diagnosi – Che tipo di malattia/cancro?
- 3. Prognosi – Quanto è stabile o aggressiva la malattia/il cancro?
- 4. Previsione – Come risponderà il paziente a un particolare trattamento?
- 5. Monitoraggio – Stabilità/progressione del paziente durante il corso del trattamento
- 6. Sviluppo di farmaci – Identificazione/sviluppo di farmaci migliori
Scenario Reale
A seconda della malattia, una clinica preleva un campione di tessuto, sangue o un tampone buccale.
Questo campione viene quindi conservato ed etichettato.
Vengono quindi scattate foto di questi campioni da più prospettive 3D, che vengono poi esportate a un centro di analisi 3D Signatures centralizzato.
Una volta al centro, le immagini vengono analizzate e quindi viene assegnato un modello di punteggio basato sui parametri generati dalla tecnologia 3DS.
Un rapporto personalizzato viene infine generato e inviato alla clinica con informazioni chiare per il paziente.
È un processo super semplice e non invasivo.
Con 3DS, possiamo ora fornire accuratamente una serie di informazioni mediche predittive in tempo reale, utilizzando nient'altro che campioni di sangue, tampone buccale o tessuto.
L'impatto e i benefici di questa tecnologia sono veramente significativi.
Aiutare i professionisti medici a fornire i migliori protocolli di cura per ogni paziente non solo gioverà immensamente ai pazienti, ma potrebbe far risparmiare ai fornitori di assistenza sanitaria miliardi di dollari riducendo trattamenti inefficaci, impropri e non necessari.
Immaginate cosa potrebbe risparmiare alle compagnie di assicurazione.
Il potenziale di mercato solo per questo è sbalorditivo.
Ma quanto è grande il mercato?
Creare una Testa di Ponte
Allo stato attuale, gli studi 3DS includono 14 malattie e 16 studi clinici su oltre 1500 pazienti.
Ecco la pipeline e lo stadio di ogni nicchia per la tecnologia 3DS:
Come potete vedere, 3DS lavora su un ampio spettro di malattie, molte delle quali stanno già passando alla fase di sviluppo e validazione. Infatti, c'è il potenziale per lavorare su ancora più malattie e tipi di cancro.
Ma per ora, concentriamoci sui due più vicini al mercato.
Linfoma di Hodgkin
Per quasi tutti i pazienti con malattia di Hodgkin, la guarigione è l'obiettivo principale.
I due principali modi per trattare la malattia di Hodgkin sono la chemioterapia e la radioterapia. A seconda della situazione, uno o entrambi questi trattamenti potrebbero essere utilizzati.
Tuttavia, questi trattamenti possono avere effetti collaterali che spesso non si manifestano per molti anni. Per questo motivo, i medici cercano di scegliere un piano di trattamento con il minor rischio di possibili effetti collaterali.
Ma poiché i medici non possono prevedere se un paziente risponderà alla chemioterapia standard ed entrerà in remissione a lungo termine o non risponderà e ricadrà, le scelte di trattamento diventano ancora più difficili da prendere.
Significa anche che i pazienti non hanno modo di sapere se i trattamenti stanno funzionando fino a molto tempo dopo la loro conclusione.
A quel punto, i trattamenti potrebbero aver fatto più male che bene.
Semplicemente non esiste un test in grado di fornire ai medici il tipo di informazioni per un trattamento adeguato in tempo reale.
Tranne che per la piattaforma 3D Signature.
3DS è progettata per determinare se un individuo risponderà alla chemioterapia standard quasi immediatamente.
Una volta selezionato un trattamento, può anche determinare se il trattamento sta funzionando in tempo reale.
Coloro che non rispondono alla chemioterapia possono quindi ricevere trattamenti alternativi ottimizzati con conseguente:
- Nuove opzioni di trattamento
- Riduzione delle complicanze secondarie
- Significativi risparmi sui costi
Questo è veramente rivoluzionario quando si tratta di trattare coloro a cui è stato diagnosticato il linfoma di Hodgkin.
Ma per quanto sia significativo, il linfoma di Hodgkin è un piccolo mercato rispetto ad altri tipi di cancro.
Come il cancro alla prostata…
!3ds-prostateCancro alla Prostata
Un uomo su sette riceverà una diagnosi di cancro alla prostata durante la sua vita.
E un uomo su 39 morirà a causa di esso.
Infatti, ci sono oltre tre milioni di casi esistenti e nuovi di cancro alla prostata solo negli Stati Uniti e in Canada.
Come ho menzionato in precedenza, molti a cui viene diagnosticato il cancro alla prostata sono spesso maltrattati a causa dei pericoli che potrebbero sorgere se non trattati.
Se potessimo evitare di sovra-trattare l'80% degli uomini con malattia di basso grado che non moriranno mai di cancro alla prostata, risparmieremmo miliardi di dollari ogni anno.
Ancora più importante, migliaia di uomini potrebbero non dover subire alcuni dei trattamenti pericolosi coinvolti nel trattamento del cancro alla prostata.
Al momento, non esiste un test per determinare con precisione quali pazienti a rischio intermedio progrediranno verso un cancro avanzato e richiederanno un trattamento aggressivo immediato.
Ma la tecnologia 3DS è progettata per stratificare i pazienti in diverse categorie di rischio e prevedere il piano di trattamento più efficace.
E soprattutto, il test è una piattaforma non invasiva di valutazione del rischio e monitoraggio basata su un campione di sangue, e non su una biopsia prostatica.
Mercato del Cancro alla Prostata da US$9 Miliardi di Dollari
Basandosi su un prezzo al dettaglio stimato di US$3,000 per test 3DS Telo-PC, il ricavo totale del mercato potrebbe essere di oltre US$9 miliardi all'anno!
Mettiamolo in prospettiva.
Se 3DS cattura solo il 10% del mercato dei test prostatici, si tratta di quasi US$1 miliardo di entrate.
3DS vale a malapena oltre CDN$30 milioni mentre scrivo.
Il rapporto medio prezzo/vendite di quelli nel settore dell'informazione e tecnologia sanitaria è 3.54.
Usando un calcolo approssimativo, basato sul rapporto 3.54, l'attuale tasso di cambio US-CDN di 1.34, l'attuale struttura azionaria di 3DS, e supponendo che 3DS catturi il 10% del mercato dei test prostatici, significa che 3DS potrebbe valere oltre CDN$96 per azione!
Questo è un potenziale rendimento di oltre il 15,700%!
Ci vorrà tempo perché 3DS Telo-PC arrivi completamente sul mercato e ci sono altri rischi lungo il percorso. La Compagnia probabilmente si diluirà ulteriormente man mano che raccoglierà più denaro per progredire, e l'ingresso sul mercato comporta tempo e rischi.
Non sto nemmeno dicendo che una volta che la tecnologia 3DS sarà pienamente sul mercato per il cancro alla prostata, tutti faranno il test, né che sarà pienamente adottata da ogni clinica – sarebbe un pensiero molto ottimistico.
Non ci penserei due volte a quale preferisco.
E mentre ci sono altri test che si possono fare per il cancro alla prostata, 3DS è un biomarcatore dinamico che può essere utilizzato durante il corso della malattia e dei trattamenti.
Tutti gli altri test sono statici, il che significa che ogni test è rilevante solo per una particolare informazione/stadio.
Ma non è tutto.
In altre parole, gli altri test sono praticamente un gioco d'azzardo.
3DS, d'altra parte, è una valutazione in tempo reale dello stadio in cui vi trovate e del trattamento di cui avete bisogno il giorno in cui fate il test.
È un test unico per tutti.
Infine, tutti gli altri test si concentrano sul “cancro” piuttosto che sulla capacità di affrontare l'eterogeneità del tumore.
In sostanza, se avete il cancro alla prostata, avete più di un tipo di cancro all'interno di quel tumore.
3DS esamina molte cellule tumorali circolanti e può identificare e valutare più sottopopolazioni tumorali con lo stesso test.
Le implicazioni sono significative per quanto riguarda la comprensione della malattia e il trattamento appropriato.
In breve, semplicemente non c'è niente come 3DS.
Questo è precisamente il motivo per cui proprio la scorsa settimana, 3D Signatures Inc. ha annunciato di essere stata una delle poche invitate a partecipare al primo studio randomizzato e multicentrico incentrato su pazienti naive alla biopsia con sospetto clinico di cancro alla prostata, noto come PRECISE.
3DS Inclusa in Uno dei Più Significativi Studi Clinici in Nord America per il Cancro alla Prostata
Ancora più importante è ciò che il Ricercatore Principale, il Dottor Laurence Klotz, Presidente del Canadian Urology Research Consortium e rinomato uro-oncologo e leader di pensiero sul cancro alla prostata ha detto riguardo a 3DS:
“Abbiamo l'opportunità di testare un nuovo biomarcatore basato sul sangue per stratificare accuratamente i pazienti in gruppi di rischio. Se avrà successo, questo potrebbe rappresentare un test ematico di prima classe, che identificherebbe specificamente il cancro alla prostata clinicamente significativo. Uno strumento del genere non esiste attualmente per i pazienti con cancro alla prostata.”
UNO STRUMENTO DEL GENERE NON ESISTE ATTUALMENTE PER I PAZIENTI CON CANCRO ALLA PROSTATA.
Non c'è da meravigliarsi se il coinvolgimento di 3DS in questo studio è finanziato dall'Ontario Institute for Cancer Research e dalla Movember Foundation Canada:
“Assegnato tramite un rigoroso processo di revisione paritaria gestito da Prostate Cancer Canada, questo progetto multimilionario è finanziato dall'Ontario Institute for Cancer Research (OICR) e dalla Movember Foundation Canada. Per supportare la sua partecipazione a PRECISE e lo sviluppo di test clinici correlati, il budget previsto di 3DS è di circa $2.4M in un periodo di due anni, il che rappresenta almeno il 50% di risparmio rispetto a uno studio condotto in modo indipendente.”
Prima al Dollaro, Poi al Regolatore
Ora ecco il punto cruciale: a differenza di un trattamento farmacologico, 3DS non deve superare tutti gli ostacoli prima di poter fare soldi.
Può iniziare a far usare la tecnologia alle cliniche molto prima della piena validazione di ogni singola malattia – e questo significa che può iniziare a fare soldi quasi immediatamente.
La parte migliore è che 3DS è solo nelle fasi iniziali di lancio alla comunità medica, il che significa che si tratta di un investimento di base per una piattaforma che potrebbe cambiare completamente il modo in cui le malattie vengono diagnosticate e trattate.
Ma questa è solo la punta dell'iceberg.
Oltre ai soli test clinici per i pazienti, che potrebbero portare a risparmiare miliardi di dollari e migliaia di vite, potrebbe esserci qualcosa di ancora più grande.
E non sto parlando dei miliardi di dollari di potenziali entrate per i test.
Infatti, è così grande e unico che non sono ancora sicuro di come valutarlo. Ma scommetto che Big Pharma potrebbe avere un'idea.
Lasciate che vi spieghi.
Sviluppo di Farmaci
Lo sviluppo di farmaci è uno dei settori più costosi, dispendiosi in termini di tempo e rischiosi al mondo.
Secondo un rapporto pubblicato dal Tufts Center for the Study of Drug Development (CSDD) nel 2014, il costo di sviluppo di un farmaco da prescrizione che ottiene l'approvazione del mercato è di ben US$2.6 miliardi.
Aggiungendo lo sviluppo post-approvazione – studi per testare nuove indicazioni, formulazioni e dosaggi – i costi salgono a quasi US$3 miliardi.
E, come potete vedere, i costi sono aumentati esponenzialmente, anno dopo anno.
Ancora più importante, i costi degli studi clinici non solo hanno superato i costi degli studi preclinici, ma stanno diventando sempre più costosi.
Questo perché, in media, ci vuole oltre un decennio per portare un nuovo farmaco sul mercato.
Secondo Medicine Net:
“Negli Stati Uniti, ci vogliono in media 12 anni perché un farmaco sperimentale passi dal laboratorio al vostro armadietto dei medicinali. Questo, se ci arriva.
Solo 5 farmaci su 5.000 che entrano nella fase di test preclinici progrediscono ai test sull'uomo.
Uno di questi 5 farmaci testati sull'uomo viene approvato.
La possibilità che un nuovo farmaco arrivi effettivamente sul mercato è quindi solo di 1 su 5.000.”
Quindi non solo è costoso, ma è estremamente dispendioso in termini di tempo ed estremamente rischioso.
Ma se potessimo abbreviare questo tempo durante la parte più costosa dell'approvazione del farmaco, lo studio clinico?
Vedete, gran parte del tempo speso nel processo di approvazione dei farmaci è durante gli studi clinici – che è una delle ragioni per cui costa molto denaro.
Gli studi clinici hanno molte fasi, iniziando con un piccolo gruppo di pazienti e poi sempre di più man mano che si procede attraverso le fasi.
Durante ogni fase, i pazienti volontari vengono monitorati per vedere come reagiscono al farmaco.
In altre parole, aspettare e vedere.
Ma se le aziende farmaceutiche non dovessero aspettare e vedere?
E se potessero sapere in tempo reale se il farmaco stava funzionando?
E se potessero sapere in tempo reale se il farmaco era tossico?
E se potessero sapere in tempo reale come certi farmaci reagivano con individui diversi?
Questo è precisamente ciò che 3DS potrebbe presto fare per Big Pharma.
Basandosi sul lavoro pubblicato dalla Dottoressa Mai e dai suoi collaboratori riguardo al feedback ex-vivo in tempo reale su diversi nuovi candidati terapeutici e sull'interesse in arrivo da parte di numerose importanti aziende farmaceutiche, 3D Signatures è già in discussione su opportunità di partnership con alcuni nomi molto importanti.
Questo perché la tecnologia 3DS ha il potenziale per identificare i principali candidati terapeutici attraverso lo screening di farmaci, selezionare pazienti specifici per studi clinici, monitorare i pazienti durante gli studi clinici e, in ultima analisi, lavorare con le aziende farmaceutiche sull'approvazione di diagnostici complementari per la medicina di precisione.
Esiste un potenziale valore significativo da realizzare da parte delle aziende farmaceutiche sotto forma di identificazione efficiente di nuovi farmaci, studi clinici mirati, feedback oggettivo in tempo reale durante gli studi clinici e approvazione normativa accelerata tramite diagnostici complementari.
Questo è precisamente il motivo per cui 3DS si sta concentrando su prodotti già approvati e studi farmacologici in fase avanzata per commercializzare diagnostici complementari.
Infatti, come ho appena menzionato, le discussioni sono già in corso con diverse importanti aziende farmaceutiche.
Non sorprendetevi di vedere 3DS annunciare una partnership importante con una grande azienda farmaceutica nel prossimo futuro.
Il potenziale di ciò che il feedback ex-vivo in tempo reale di 3DS può fare sia per i pazienti che per Big Pharma è enorme.
È precisamente per questo che la Compagnia ha attratto alcune delle menti più brillanti del settore.
Potrei scrivere un rapporto completo sull'elenco dei nomi importanti coinvolti in 3DS, ma ecco un breve esempio delle credenziali della direzione, del consiglio e dei consulenti – insieme, combinano decenni di esperienza in diagnostica, assistenza sanitaria, farmaceutica e affari.
- Lavoro di sviluppo commerciale e marketing presso alcune delle più grandi aziende farmaceutiche del mondo, tra cui la tedesca Bayer AG e la statunitense Johnson and Johnson.
- Professore di Fisiologia e Patofisiologia, Biochimica e Genetica Medica, Anatomia Umana e Scienza Cellulare, Università di Manitoba. Direttore del Genomic Centre for Cancer Research and Diagnosis (GCCRD) presso l'Università di Manitoba. Ricercatore di fama internazionale con oltre cento pubblicazioni relative alla ricerca su Genomica e Instabilità Genomica. Vincitore di numerosi premi accademici tra cui il Braidwood Jackson Memorial Award; il Dr. Saul Highman Memorial Award; il Rh Award (Scienze di Base); il J&J Cognition Challenge (2013).
- Presidente del Centre for Imaging Technology Commercialization. Ex Direttore Generale dell'NRC Institute for Biological Sciences, Ottawa, ON, e fondatore e Direttore Generale dell'Institute for Biodiagnostics, Winnipeg, MB. Premio Outstanding Achievement Award of the Public Service of Canada 2008. Insignito delle Medaglie del Giubileo d'Oro (2002) e di Diamante (2012) della Regina per i suoi contributi.
- Riconosciuto a livello internazionale per i contributi al trattamento del cancro alla prostata, in particolare per aver promosso l'adozione della Sorveglianza Attiva come aspetto standard della cura del paziente. Uro-oncologo ampiamente pubblicato e Professore, Dipartimento di Chirurgia, Università di Toronto, ex Capo di Urologia, Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, e Presidente, World Uro-Oncology Federation. Insignito dell'Ordine del Canada nel 2016 per il suo contributo al trattamento del cancro alla prostata.
Che dire del consulente aziendale Jonathan Goodman, Direttore e CEO di Knight Therapeutics Inc., che ha appena investito CDN$1 milione in 3DS?
Poi c'è il consulente Dottor Heiner Dreismann, ex Presidente e CEO di Roche Molecular Diagnostics.
Potrei continuare, ma avete capito il punto. Se volete saperne di più sul team 3DS, l'ho incluso in fondo a questa Lettera.
Le persone che supportano 3DS sono il motivo per cui credo in questa Compagnia, nella sua piattaforma, nella scienza che la sottende e nel potenziale di crescita che potrebbe offrire ai primi azionisti.
Catalizzatori a Breve Termine
Come potete immaginare, una tecnologia e una ricerca così profonde non sono passate inosservate agli esperti del settore – anche se sono sotto il radar delle istituzioni finanziarie.
Come accennato da 3DS, è previsto un flusso costante di notizie positive, inclusa l'acquisizione di talenti, i progressi degli studi clinici e nuovi sviluppi commerciali.
Tutto questo significa che potremmo assistere a grandi annunci già l'anno prossimo che potrebbero spingere significativamente la Compagnia a nuove vette.
Credo con fiducia che una volta che la strategia commerciale di 3DS sarà implementata, le istituzioni vorranno una fetta della torta.
Conclusione
Basandosi sulla ricerca rivoluzionaria della Dottoressa Sabine Mai, 3D Signatures è la prima e unica compagnia a comprendere e quantificare l'organizzazione dei telomeri nello stato normale rispetto a quello di malattia, trasformando queste informazioni in dati utilizzabili, prevedibili, affidabili e di grande valore che possono migliorare gli esiti dei pazienti.
La piattaforma software altamente promettente e non convenzionale sta già attirando l'attenzione di aziende sanitarie multinazionali relativamente presto nel processo di sviluppo del prodotto.
Ciò che 3DS sta facendo è veramente notevole.
Raramente vediamo questo tipo di talento, capacità e opportunità in una junior con una capitalizzazione di mercato così piccola.
Questo perché poche persone conoscono veramente 3DS. Il team di gestione non è composto da promotori – sono operatori commerciali e professionisti scientifici con background incredibilmente profondi e una comprovata esperienza di successo.
Sono medici a cui altri medici chiedono consiglio.
Questa potrebbe essere una piccola compagnia ora con un piccolo mercato di investimento al dettaglio, ma non mi aspetto che lo sia a lungo.
Il che significa che la finestra di opportunità si sta chiudendo per i primi investitori.
3DS è proprio sull'orlo non solo di numerosi traguardi, ma potrebbe anche presto iniziare a generare entrate.
È per questo che ho investito in questa Compagnia e perché penso che molte persone intelligenti lo faranno anche loro.
3D Signatures Inc.
Canadian Trading Symbol: TSX-V: DXD
US Trading Symbol: OTCQB: TDSGF
German Trading Symbol: FSE: 3D0
Cercate la verità,
Ivan Lo
The Equedia Letter
www.equedia.com
Informativa: Siamo di parte nei confronti di 3D Signatures Inc. perché la Compagnia è un inserzionista. Attualmente possediamo azioni acquistate in un collocamento privato. Potete fare i calcoli. La nostra reputazione si basa sulle compagnie che presentiamo. Ecco perché investiamo in ogni compagnia che presentiamo nelle nostre Edizioni Speciali del Rapporto Equedia, inclusa 3D Signatures Inc. Sono i vostri soldi da investire e non condividiamo i vostri profitti o le vostre perdite, quindi vi preghiamo di assumervi la responsabilità di fare la vostra due diligence. Ricordate, le performance passate non sono indicative di quelle future. Solo perché molte delle compagnie nei nostri precedenti Rapporti Equedia hanno avuto successo, non significa che tutte lo avranno. Inoltre, 3D Signatures Inc. e la sua direzione non hanno alcun controllo sul nostro contenuto editoriale e qualsiasi opinione espressa è nostra. Non siamo obbligati a scrivere un rapporto su nessuno dei nostri inserzionisti e non siamo obbligati a parlarne solo perché fanno pubblicità con noi.
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Consiglio, Direzione e Consulenti di 3DS
JOHN SWIFT, LLB, PRESIDENTE, CONSIGLIO DI AMMINISTRAZIONE
Ex Segretario Principale nell'Ufficio del Primo Ministro e Capo di Gabinetto, Ufficio del Leader dell'Opposizione, Governo del Canada. Ex membro del consiglio di amministrazione di GenXys Health Care Systems, Inex Pharma, Ultrasonix Medical Corp. e Neuromed Technologies Inc. Ex Presidente della Central City Foundation.
JASON FLOWERDAY, CEO E DIRETTORE
Il signor Flowerday ha una vasta esperienza di leadership nel settore delle scienze della vita, inclusi oltre dieci anni di sviluppo commerciale e lavoro di marketing per due delle più grandi aziende farmaceutiche del mondo, la tedesca Bayer AG e la statunitense Johnson and Johnson. Altre posizioni degne di nota includono ruoli di leadership esecutiva e imprenditoriale con Knight Therapeutics e Pro Bono Bio Inc. Il signor Flowerday è stato anche co-fondatore e co-proprietario di Orphan Canada e RxMedia Healthcare Communications. È un Direttore indipendente di Aequus Pharmaceutical
SABINE MAI, PHD, DIRETTORE E PRESIDENTE, CONSIGLIO CONSULTIVO CLINICO E SCIENTIFICO
La Dottoressa Sabine Mai è attualmente Professore di Fisiologia e Patofisiologia, Biochimica e Genetica Medica, Anatomia Umana e Scienza Cellulare, Università di Manitoba. È anche Direttore del Genomic Centre for Cancer Research and Diagnosis (GCCRD) presso l'Università di Manitoba. È una ricercatrice di fama internazionale che ha più di cento pubblicazioni relative alla ricerca su Genomica e Instabilità Genomica. Più recentemente ha contribuito a una libreria di brevetti relativi al suo lavoro sull'Analisi Genomica 3D. È la vincitrice di numerosi premi accademici tra cui il Braidwood Jackson Memorial Award; il Dr. Saul Highman Memorial Award; il Rh Award (Scienze di Base); il J&J Cognition Challenge (2013). È stata riconosciuta nel 2015 come una delle Top 100: Le Donne Più Potenti del Canada.
FERENC SOMOGYVARI, DIRETTORE
Co-fondatore ed ex GM di Carl Zeiss Microscopy con oltre 38 anni di esperienza nelle industrie ottiche mediche e biologiche. Ex CEO di 3D Signatures.
IAN SMITH, PHD, DIRETTORE
Il Dottor Smith, OC, PhD, DSc, FRSC, è attualmente il Presidente del Centre for Imaging Technology Commercialization. I suoi passati successi nella ricerca e commercializzazione includono significativi risultati nel campo della risonanza magnetica. Il Dottor Smith è un ex Direttore Generale dell'NRC Institute for Biological Sciences, Ottawa, ON, e fondatore e Direttore Generale dell'Institute for Biodiagnostics, Winnipeg, MB. È un appassionato sostenitore del progresso della diagnostica per la diagnosi precoce e il trattamento delle malattie.
È stato nominato Ufficiale dell'Ordine del Canada nel 2008 per la sua leadership nel progresso, sviluppo e commercializzazione delle tecnologie diagnostiche canadesi, in particolare l'imaging a risonanza magnetica, nel campo dell'assistenza sanitaria. Inoltre, il Dottor Smith ha ricevuto l'Outstanding Achievement Award of the Public Service of Canada nel 2008, assegnato a individui che hanno dimostrato eccellenza a lungo termine durante le loro carriere nel servizio pubblico canadese. Gli sono state conferite le Medaglie del Giubileo d'Oro (2002) e di Diamante (2012) della Regina per i suoi contributi.
BRUCE COLWILL, DIRETTORE
Bruce Colwill è un professionista della finanza strategica con oltre 25 anni di esperienza in aziende start-up e imprenditoriali. Come CFO di numerose aziende pubbliche e private, Bruce è stato responsabile della raccolta di fondi per oltre US$400 milioni, inclusi finanziamenti privati e pubblici, debito e altri finanziamenti strutturati.
GORDON MCCAULEY, DIRETTORE
Presidente e CEO di Viable Healthworks Corp. e Presidente di Life Sciences BC. Co-fondatore ed ex Presidente e COO di Neuro Discovery Inc. (NDI Capital). Ex Presidente e CEO di Allon Therapeutics.
KEITH B. CASSIDY, CFO
Keith Cassidy è un contabile con una significativa esperienza nella gestione di servizi professionali (legali), nonché nel settore sanitario e dell'istruzione, a livelli strategici e di leadership. Keith Cassidy ha ricoperto il ruolo di VP Finance e CFO per il Royal Victoria Hospital.
Ha ricoperto posizioni di Direttore Esecutivo presso diversi importanti studi legali, tra cui Davies Ward Phillips & Vineberg LLP; McMillan LLP; e Bennett Jones LLP. Ha anche tenuto lezioni in Business Administration presso il John Abbott College di Montreal.
OMAR SAMASSEKOU, MD, PHD, VP, PROGRAMMI CLINICI
Oumar Samassekou, PhD, è formato in genetica medica, citogenetica e altre genetiche molecolari. Durante il suo dottorato e i suoi tirocini post-dottorato, il Dottor Samassekou ha sviluppato competenze nella diagnosi prenatale e nella genomica del cancro. Ha lavorato allo sviluppo di una procedura diagnostica non invasiva per rilevare anomalie cromosomiche fetali dal sangue periferico materno.
Per quanto riguarda il suo background nella ricerca sulla genomica del cancro, il Dottor Samassekou ha studiato la lunghezza dei singoli telomeri, l'architettura nucleare telemetrica e l'instabilità genomica nella leucemia e nel cancro al seno. Oltre alle sue competenze nella ricerca, è stato formato in un laboratorio clinico che esamina sia la genetica molecolare che la citogenetica. Il Dottor Samassekou è stato il supervisore di un'unità di patologia molecolare in uno dei più grandi laboratori specializzati in patologia clinica del cancro al seno in Canada. Il Dottor Samassekou ha anche sviluppato competenze per supervisionare la validazione analitica e clinica di diversi test diagnostici, prognostici e predittivi clinici.
HUGH ROGERS, LLB, VP FINANZA
Il signor Rogers è un imprenditore e avvocato con una vasta esperienza in aziende private e pubbliche nella gestione aziendale, conformità normativa, finanza e relazioni con gli investitori. Il lavoro recente include posizioni di consulenza in finanza aziendale in una vasta gamma di settori, dalle scienze della salute e l'agribusiness all'estrazione mineraria e al petrolio e gas. L'esperienza recente include anche la ristrutturazione aziendale ai sensi del Companies’ Creditors Arrangement Act e la disposizione di attività in difficoltà. Il signor Rogers ha un B.Sc. e un LLB. È un membro in regola della Law Society of British Columbia.
CONSIGLIO CONSULTIVO CLINICO E SCIENTIFICO
Laurence Klotz – MD, FRCS(C)
Il Dottor Klotz è riconosciuto a livello internazionale per i suoi contributi al trattamento del cancro alla prostata, in particolare per aver promosso l'adozione della Sorveglianza Attiva (o “Attesa Vigilante”) come aspetto standard della cura del paziente. Il Dottor Klotz ha conseguito la laurea in medicina e la specializzazione presso l'Università di Toronto con una borsa di studio speciale in uro-oncologia e biologia tumorale presso il Memorial Sloan Kettering Cancer Centre, New York. È un uro-oncologo ampiamente pubblicato che fa parte del consiglio o dirige molte organizzazioni mediche/scientifiche. È Professore, Dipartimento di Chirurgia, Università di Toronto, ex Capo di Urologia, Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, e Presidente, World Uro-Oncology Federation. Il Dottor Klotz è stato insignito dell'Ordine del Canada nel 2016 per il suo contributo al trattamento del cancro alla prostata.
Hans Knecht – MD, FRCPC, FMH, FAMH
Il Dottor Knecht si è affermato come un eminente ematologo grazie alla sua ricerca traslazionale innovativa sulla biologia del linfoma. Il suo attuale focus è sugli eventi molecolari che portano alla transizione dalla cellula di Hodgkin mononucleare alla cellula di Reed-Sternberg multinucleare e sull'impatto dell'organizzazione tridimensionale dei telomeri nucleari su questa trasformazione. Il Dottor Knecht ha conseguito la laurea in medicina presso l'Università di Zurigo, Svizzera, con un lavoro post-laurea sotto Maxime Seligmann (Ematologia) e Karl Lennert (Ematopatologia) a Parigi e Losanna, rispettivamente. Il Dottor Knecht è attualmente Professore di Medicina e Capo della Divisione di Ematologia presso la McGill University e il Jewish General Hospital, Montreal.
Darrel Drachenberg – BSc, MD, FRCS(C)
Il Dottor Drachenberg è un oncologo urologico e ricercatore e un forte sostenitore della Sorveglianza Attiva per i pazienti con cancro alla prostata. Il Dottor Drachenberg ha frequentato la facoltà di medicina presso l'Università della British Columbia e la specializzazione in urologia presso la Dalhousie University. È uno studioso della American Foundation of Urology con formazione di fellowship in oncologia urologica presso il National Cancer Institute di Bethesda, Maryland. Ha fondato il programma di urologia laparoscopica e i programmi di brachiterapia prostatica, crioterapia e HIFU presso l'Università di Manitoba, dove lavora come assistente professore di chirurgia e direttore della ricerca per il Manitoba Prostate Center e la Sezione di Urologia e Presidente del gruppo di malattie genito-urinarie, CancerCare Manitoba.
Dottor Thomas Cremer – Professore emerito di Antropologia e Genetica Umana, Università Ludwig Maximilians, Monaco, Germania, Esperto Indipendente
Il Dottor Cremer è uno scienziato riconosciuto a livello internazionale specializzato negli studi sull'architettura nucleare. È uno dei pionieri della citogenetica interfase e dell'ibridazione genomica comparativa (CGH). Questi metodi sono diventati strumenti ampiamente utilizzati per le analisi citogenetiche degli squilibri cromosomici.
È membro corrispondente dell'Accademia delle Scienze e delle Lettere di Heidelberg dal 2000, membro della Leopoldina dal 2006, membro onorario sia dell'Associazione Europea di Citogenetica (ECA) che della Società Tedesca di Genetica Umana dal 2011, nonché destinatario della medaglia d'onore di questa Società.
Kenneth C. Anderson, MD
Direttore del Programma, Jerome Lipper Multiple Myeloma Center e LeBow Institute for Myeloma Therapeutics Institute Physician, Kraft Family Professor of Medicine, Harvard Medical School
Il Dottor Anderson si è laureato alla Johns Hopkins Medical School, ha svolto la formazione in medicina interna presso il Johns Hopkins Hospital e ha completato la formazione in ematologia, oncologia medica e immunologia tumorale presso il Dana-Farber Cancer Institute.
Ricopre il ruolo di capo della Divisione di Neoplasie Ematologiche, direttore del Jerome Lipper Multiple Myeloma Center e vicepresidente del Joint Program in Transfusion Medicine presso il Dana-Farber.
CONSULENTI AZIENDALI
Jonathan Goodman, Direttore e CEO, Knight Therapeutics Inc.
Prima di Knight, il signor Goodman è stato co-fondatore, Presidente e CEO di Paladin Labs Inc., acquisita da Endo per $3.2 miliardi. Sotto la sua leadership, $1.50 investiti in Paladin alla sua fondazione valevano $142 diciannove anni dopo. Prima di co-fondare Paladin nel 1995, il signor Goodman è stato consulente presso Bain & Company e ha anche lavorato nella gestione del marchio per Procter & Gamble. Il signor Goodman ha conseguito un B.A. con Grande Distinzione presso la McGill University e la London School of Economics con il massimo dei voti. Inoltre, il signor Goodman ha conseguito un LL.B. e un M.B.A. presso la McGill University.
Dottor Heiner Dreismann, ex Presidente e CEO, Roche Molecular Diagnostics
Il Dottor Dreismann è un dirigente esperto con oltre 24 anni di esperienza nel settore sanitario ed è considerato un pioniere nell'adozione precoce della tecnica della reazione a catena della polimerasi (PCR), una delle tecnologie più diffuse nella biologia molecolare e nella ricerca genetica oggi. Ha avuto una carriera di successo presso il Gruppo Roche dal 1985 al 2006, dove ha ricoperto diverse posizioni dirigenziali, tra cui Presidente e CEO, Roche Molecular Systems, Responsabile dello Sviluppo Commerciale Globale, Roche Diagnostics e Membro del Comitato Esecutivo Globale Diagnostico di Roche. Il Dottor Dreismann attualmente fa parte dei consigli di amministrazione di diverse aziende sanitarie pubbliche e private. Ha conseguito una laurea in scienze biologiche e il dottorato di ricerca in microbiologia/biologia molecolare (summa cum laude) presso la Westfaelische Wilhelms University (Università di Munster) in Germania.
John Lindsay, Fondatore, SciPartners
Il signor Lindsay ha iniziato la sua carriera presso Millipore Corporation, Merck KGaA, e ha rapidamente avanzato fino a diventare il più giovane Vice Presidente nella storia dell'azienda. È stato promosso a Vice Presidente Esecutivo di diverse divisioni, tra cui l'Analytical Group e le divisioni Milligen Biosearch. Nel 2000, ha fondato SciPartners, con l'obiettivo di costruire una piattaforma per lo sviluppo di aziende europee e nordamericane in fase iniziale. Il suo focus è il mercato delle Scienze della Vita, e negli ultimi 14 anni ha costruito con successo vendite e marketing che hanno portato a una rapida crescita e all'aumento dei ricavi per molte aziende, e all'acquisizione di ProXeon da parte di ThermoFisher e all'acquisizione di Halo Genomics da parte di Agilent.
