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使用CRISPR修复致盲基因缺陷

作者 Equedia1 minute read

使用CRISPR修复致盲基因缺陷
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Columbia University Medical Center和University of Iowa的科学家使用了一种名为CRISPR的新型基因编辑技术,修复了导致视网膜色素变性(RP)的基因突变,这种遗传性疾病会导致视网膜退化,并在全球范围内至少导致150万人失明。

阅读更多:http://newsroom.cumc.columbia.edu/?p=35880

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