Eu escrevi um cheque de US$ 50.000 para esta Empresa.
Isso porque acredito que esses US$ 50.000 podem valer muitas vezes mais em breve.
Na verdade, em breve, mostrarei por que um retorno potencial de 15.700% é possível a partir daqui.
E tudo começa com uma situação muito especial que em breve poderá impulsionar as ações desta Empresa.
É uma que envolve uma das cientistas mais inteligentes da América do Norte e sua descoberta em uma indústria multibilionária que muda vidas.
É por isso que ela foi nomeada uma das mulheres mais poderosas no ano passado.
No entanto, muito poucos investidores conhecem esta Empresa – mas acredito fortemente que muitos em breve a conhecerão.
Esta não é apenas uma descoberta aleatória.
Esta Empresa tem mais de 20 anos de pesquisa, mais de US$ 25 milhões gastos em P&D e patentes na América do Norte e na Europa para sua descoberta inovadora.
Esta tecnologia é a primeira do seu tipo e tem o potencial de mudar uma indústria que vale bilhões e bilhões de dólares.
E está prestes a fazer a transição do laboratório para o mundo real.
Isso pode significar lucros sérios para uma empresa com um valor de mercado de pouco mais de CDN$ 30 milhões – incrível considerando a quantidade de pesquisa e dinheiro já investidos nesta tecnologia.
Isso também significa que os acionistas também poderão ser recompensados em breve.
Não é de admirar que grandes nomes já estejam aproveitando a chance de se envolver.
Na verdade, uma grande empresa farmacêutica acabou de investir US$ 1 milhão nesta pequena júnior e já assinou um contrato exclusivo de licença e distribuição para garantir esta tecnologia em certas partes do mundo.
Mas grandes lucros são apenas um pequeno benefício para o que esta Empresa poderá alcançar em breve.
Esta Empresa tem o potencial de mudar vidas.
Tão sério quanto o câncer
É provável que você ou alguém que você conhece vá ter câncer.
Não quero parecer duro, mas 40% de nós serão diagnosticados com câncer em algum momento de nossas vidas.
Somente nos EUA, o National Cancer Institute estima que cerca de 595.690 americanos morrerão de câncer este ano. Isso é mais de um a cada minuto.
Mas isso não deveria ser uma surpresa.
Tenho certeza de que muitos de vocês já passaram por um momento muito difícil ao lidar com o câncer – seja o seu próprio ou de alguém que você ama.
Eu sei que sim.
Uma decisão muito difícil
Isso me leva a um assunto muito difícil.
Qualquer pessoa que já teve que lidar com o câncer sabe que uma das decisões mais difíceis que podemos tomar é como lidar com ele.
Isso porque, após um diagnóstico de câncer, os pacientes e suas famílias precisam tomar uma série de decisões sobre o tratamento.
Como sabemos qual tratamento é o certo?
Precisamos de radiação?
Precisamos de cirurgia?
Precisamos de quimioterapia?
Como sabemos se um tratamento é melhor que outro?
Como sabemos se um tratamento está realmente funcionando?
Não há uma resposta simples para nenhuma dessas perguntas porque não existe um tratamento "tamanho único" para qualquer câncer.
Infelizmente, isso significa que muitos diagnosticados com câncer são frequentemente maltratados, ou pior, supertratados.
De acordo com a Prostate Cancer Foundation:
"...as estimativas atuais indicam que 30% mais homens são tratados agressivamente para câncer de próstata do que o necessário para salvar uma vida da doença."
Isso não só custa bilhões de dólares aos pagadores de saúde todos os anos, mas muitas vezes inflige tratamento e complicações desnecessárias aos pacientes.
Por exemplo, quimioterapia e radiação são frequentemente usadas para combater o câncer – ambos podem causar um sério impacto em um paciente.
Aqui está apenas uma história de uma mulher chamada Hazel...
Via Cancer Tutor:
"Dois anos atrás, Hazel foi diagnosticada com câncer de mama. Ela descreveu sua quimioterapia como a pior experiência de sua vida.
"Este fluido altamente tóxico estava sendo injetado em minhas veias. A enfermeira que o administrava usava luvas de proteção porque queimaria sua pele se apenas uma pequena gota entrasse em contato com ela. Não pude deixar de me perguntar: 'Se tais precauções precisam ser tomadas por fora, o que está fazendo comigo por dentro?'
"A partir das 19h daquela noite, vomitei incessantemente por dois dias e meio. Durante meu tratamento, perdi meu cabelo aos punhados, perdi meu apetite, a cor da minha pele, meu entusiasmo pela vida. Eu era a morte em pessoa."
Ela não está sozinha em sua experiência. Quase todos que se submetem a tratamentos tão agressivos têm histórias semelhantes.
Agora imagine se, depois da quimioterapia, o câncer dela não morresse.
Imagine se mais tarde descobríssemos que outro tratamento teria sido a melhor opção?
Isso é apenas a ponta do iceberg:
"...Cerca de 67% das pessoas que morrem durante o tratamento do câncer o fazem por infecções oportunistas que surgem como resultado direto da falha do sistema imunológico devido à natureza agressiva e tóxica dos medicamentos."
Em outras palavras, alguns tratamentos de câncer podem até levar à morte.
No entanto, apesar de tudo isso, não tem havido uma maneira precisa de dizer qual tratamento é o melhor para aqueles diagnosticados com câncer. Nem tem havido maneiras de determinar como um paciente está reagindo ao tratamento em tempo real.
É por isso que um dos maiores desafios para os médicos oncologistas é recomendar o tratamento certo.
Nenhum médico quer ser responsável por maltratar um paciente.
Mas e se não tivesse que ser assim?
E se houvesse uma tecnologia que pudesse informá-lo com mais precisão sobre o tratamento?
E se houvesse uma tecnologia que pudesse não apenas determinar como sua doença está progredindo, mas também como você está respondendo ao tratamento em tempo real?
Por que passar pelos perigos da radiação, quimioterapia ou cirurgia se pode não funcionar?
Qualquer pessoa que já teve que lidar com o câncer sabe o quão significativo isso pode ser.
Após mais de 20 anos de pesquisa, mais de US$ 20 milhões em P&D, mais de 100 artigos revisados por pares e 16 estudos clínicos, uma das mulheres canadenses mais poderosas de 2015 está prestes a trazer essa tecnologia para o mundo.
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Seu nome é Dra. Sabine Mai e sua pesquisa inovadora está finalmente passando da bancada para o leito do paciente para permitir melhores opções de tratamento e monitoramento para os pacientes.
É por isso que ela co-fundou a empresa que estou prestes a apresentar.
E é por isso que o valor desta Empresa pode disparar em breve.
3D Signatures Inc.
Símbolo de Negociação Canadense: TSX-V: DXD
Símbolo de Negociação dos EUA: OTCQB: TDSGF
Símbolo de Negociação Alemão: FSE: 3D0
Uma Classe Totalmente Nova de Biomarcadores
A 3D Signatures Inc. (3DS) descobriu uma classe totalmente nova de biomarcadores para diagnóstico, avaliação e monitoramento de doenças graves, com foco atual em Câncer e Doença de Alzheimer.
A descoberta de um novo biomarcador por si só representa um grande avanço.
Um biomarcador é "uma substância mensurável em um organismo cuja presença é indicativa de algum fenômeno como doença, infecção ou exposição ambiental."
De acordo com um novo relatório da Grand View Research Inc., o mercado global de biomarcadores deve atingir mais de US$ 78,2 bilhões até 2024.
E de acordo com a empresa de pesquisa de mercado Kalorama, o biomarcador de câncer deve atingir mais de US$ 7,4 bilhões até 2020.
Mas a 3DS foi muito além de apenas identificar um novo biomarcador.
Usando este novo biomarcador, a 3DS desenvolveu testes clínicos de precisão que são alimentados por uma plataforma de software proprietária que pode medir:
- o estágio da doença
- a taxa de progressão de uma doença
- eficácia do medicamento
- e toxicidade do medicamento
Isso significa que, em vez de "adivinhar" qual tratamento usar com base em "adivinhar" o estágio da doença e "adivinhar" como ela está progredindo, não precisamos mais "adivinhar".
Potencialmente, significa que, uma vez selecionado um tratamento, podemos saber imediatamente se está funcionando, verificar se há efeitos colaterais adversos e saber se o tratamento está fazendo mais mal do que bem – tudo em tempo quase real.
Na verdade, a tecnologia é projetada para prever o curso de uma doença e personalizar o tratamento para cada paciente individual.
Isso nunca foi feito antes.
Tudo isso é apoiado por mais de 20 anos de pesquisa e já foi validado em inúmeros artigos, apoiado por 16 estudos clínicos bem-sucedidos em mais de 1.500 pacientes com 13 tipos diferentes de câncer (incluindo próstata, mama, pulmão e mieloma múltiplo) e doença de Alzheimer.
Este tipo de tratamento personalizado é verdadeiramente inovador e poderá ser adotado por clínicas em todo o mundo em breve.
Para uma empresa que vale pouco mais de CDN$ 30 milhões, o potencial de valorização pode ser tremendo.
Voltarei a isso em breve.
Mas antes de fazer isso, é importante entender como funciona.
Como funciona a tecnologia 3DS
Todo ser humano possui DNA que é empacotado em cromossomos.
Na ponta de cada cromossomo estão regiões protetoras de DNA chamadas telômeros.
A plataforma de software patenteada da 3DS então analisa a estrutura cromossômica tridimensional de um indivíduo ou "Assinatura" e especificamente analisa os telômeros do paciente de forma tridimensional.
Essa organização tridimensional dos telômeros dentro de um núcleo celular é altamente preditiva em relação à saúde dessa célula individual.
Em outras palavras, podemos dizer muito apenas olhando para a saúde e a forma desses telômeros.
Então, como isso nos ajuda?
1. Rastreamento – Quem tem uma doença específica?
2. Diagnóstico – Que tipo de doença/câncer?
3. Prognóstico – Quão estável ou agressiva é a doença/câncer?
4. Previsão – Como o paciente responderá a um tratamento específico?
5. Monitoramento – Estabilidade/progresso do paciente ao longo do tratamento
6. Desenvolvimento de medicamentos – Identificação/desenvolvimento de medicamentos melhores
Cenário da Vida Real
Dependendo da doença, uma clínica coleta uma amostra de tecido, sangue ou um cotonete da bochecha.
Esta amostra é então preservada e rotulada.
Imagens dessas amostras são então tiradas de múltiplas perspectivas 3D, que são então exportadas para um centro de análise centralizado da 3D Signatures.
Uma vez no centro, as imagens são analisadas e, em seguida, recebem um modelo de pontuação com base nos parâmetros gerados pela tecnologia 3DS.
Um relatório personalizado é finalmente gerado e enviado de volta à clínica com informações claras para o paciente.
É um processo super simples e não invasivo.
Com a 3DS, agora podemos fornecer com precisão uma série de informações médicas preditivas em tempo real, usando nada mais do que amostras de sangue, cotonete da bochecha ou tecido.
O impacto e os benefícios desta tecnologia são verdadeiramente significativos.
Ajudar os profissionais médicos a fornecer os melhores protocolos de atendimento para cada paciente não apenas beneficiará imensamente os pacientes, mas também poderá economizar bilhões de dólares para os provedores de saúde, reduzindo tratamentos ineficazes, inadequados e desnecessários.
Imagine o que isso poderia economizar para as companhias de seguros.
O mercado potencial para isso sozinho é impressionante.
Mas quão grande é o mercado?
Criando uma Cabeça de Praia
Atualmente, os testes da 3DS incluem 14 doenças e 16 ensaios clínicos em mais de 1500 pacientes.
Aqui está o pipeline e o estágio de cada nicho para a tecnologia 3DS:
Como você pode ver, a 3DS trabalha em um amplo espectro de doenças, com muitas delas já avançando para o estágio de desenvolvimento e validação. Na verdade, há potencial para trabalhar em ainda mais doenças e cânceres.
Mas por enquanto, vamos nos concentrar nos dois que estão mais próximos do mercado.
Linfoma de Hodgkin
Para quase todos os pacientes com doença de Hodgkin, a cura é o principal objetivo.
As duas principais formas de tratamento da doença de Hodgkin são quimioterapia e radioterapia. Dependendo da situação, um ou ambos os tratamentos podem ser usados.
No entanto, esses tratamentos podem ter efeitos colaterais que muitas vezes não aparecem por muitos anos. Por isso, os médicos tentam escolher um plano de tratamento com o menor risco de possíveis efeitos colaterais.
Mas como os médicos não podem prever se um paciente responderá à quimioterapia padrão e entrará em remissão de longo prazo ou não responderá e terá uma recaída, as escolhas de tratamento se tornam ainda mais difíceis de fazer.
Isso também significa que os pacientes não têm como saber se os tratamentos estão funcionando até muito depois de terminarem.
Até lá, os tratamentos podem ter feito mais mal do que bem.
Simplesmente não existe um teste capaz de fornecer aos clínicos o tipo de informação para um tratamento adequado em tempo real.
Exceto pela plataforma da 3D Signature.
A 3DS é projetada para determinar se um indivíduo responderá à quimioterapia padrão quase imediatamente.
Uma vez selecionado um tratamento, também pode determinar se o tratamento está funcionando em tempo real.
Aqueles que demonstram não responder à quimioterapia podem então receber tratamentos alternativos otimizados, resultando em:
- Novas opções de tratamento
- Redução de complicações secundárias
- Economia significativa de custos
Isso é verdadeiramente inovador quando se trata de tratar aqueles diagnosticados com Linfoma de Hodgkin.
Mas por mais significativo que seja, o Linfoma de Hodgkin é um mercado pequeno em comparação com outros cânceres.
Como o câncer de próstata...
!3ds-prostateCâncer de Próstata
Um em cada sete homens será diagnosticado com câncer de próstata durante sua vida.
E um em cada 39 homens morrerá disso.
Na verdade, existem mais de três milhões de casos existentes e novos de câncer de próstata apenas nos Estados Unidos e no Canadá.
Como mencionei anteriormente, muitos diagnosticados com câncer de próstata são frequentemente maltratados devido aos perigos que podem surgir se não forem tratados.
Se pudéssemos evitar o excesso de tratamento dos 80% dos homens com doença de baixo grau que nunca morrerão de câncer de próstata, economizaríamos bilhões de dólares todos os anos.
Mais importante, milhares de homens podem não ter que sofrer alguns dos tratamentos perigosos envolvidos no tratamento do câncer de próstata.
Atualmente, não existe um teste para determinar com precisão quais pacientes de risco intermediário progredirão para um câncer avançado e exigirão tratamento agressivo imediato.
Mas a tecnologia 3DS é projetada para estratificar pacientes em várias categorias de risco e prever o plano de tratamento mais eficaz.
E o melhor de tudo, o teste é uma plataforma de avaliação de risco e monitoramento não invasiva baseada em uma amostra de sangue, e não em uma biópsia de próstata.
Mercado de Câncer de Próstata de US$ 9 Bilhões
Com base em um preço de varejo estimado de US$ 3.000 por teste 3DS Telo-PC, a receita total do mercado poderia ser superior a US$ 9 bilhões por ano!
Vamos colocar isso em perspectiva.
Se a 3DS capturar apenas 10% do mercado de testes de próstata, isso representa quase US$ 1 bilhão em receita.
A 3DS vale pouco mais de CDN$ 30 milhões enquanto escrevo isso.
A relação preço/vendas média das empresas no espaço de tecnologia e informação em saúde é de 3,54.
Usando cálculos rápidos, com base na proporção de 3,54, na taxa de câmbio atual de US-CDN de 1,34, na estrutura de ações atual da 3DS e assumindo que a 3DS capture 10% do mercado de testes de próstata, isso significa que a 3DS poderia valer mais de CDN$ 96 por ação!
Isso é um retorno potencial de mais de 15.700%!
Levará tempo para o 3DS Telo-PC chegar totalmente ao mercado e há outros riscos ao longo do caminho. A Empresa provavelmente se diluirá ainda mais à medida que levantar mais dinheiro para progredir, e a entrada no mercado envolve tempo e riscos.
Também não estou dizendo que, uma vez que a tecnologia 3DS chegue ao mercado em sua totalidade para o câncer de próstata, todos farão o teste, nem será totalmente adotada por todas as clínicas – isso seria um pensamento muito otimista.
Eu não pensaria duas vezes sobre qual eu prefiro.
E embora existam outros testes que se pode fazer para o câncer de próstata, o 3DS é um biomarcador dinâmico que pode ser usado durante todo o curso da doença e do(s) tratamento(s).
Todos os outros testes são estáticos, o que significa que cada teste é relevante apenas para uma informação/estágio específico.
Mas isso não é tudo.
Em outras palavras, os outros testes são praticamente um jogo de adivinhação.
A 3DS, por outro lado, é uma avaliação em tempo real do estágio em que você está e do tratamento que você precisa no dia em que faz o teste.
É um teste único para todos.
Por fim, todos os outros testes são focados "no câncer" versus a capacidade de lidar com a heterogeneidade do tumor.
Essencialmente, se você tem câncer de próstata, você tem mais de um tipo de câncer dentro desse tumor.
A 3DS analisa muitas células tumorais circulantes e pode identificar e avaliar múltiplas subpopulações tumorais com o mesmo teste.
As implicações são significativas no que diz respeito à compreensão da doença e ao tratamento adequado.
Em suma, simplesmente não há nada como a 3DS.
É precisamente por isso que, na semana passada, a 3D Signatures Inc. anunciou que foi uma das poucas convidadas a participar do primeiro estudo randomizado e multicêntrico focado em pacientes virgens de biópsia com suspeita clínica de câncer de próstata, conhecido como PRECISE.
3DS Incluída em Um dos Estudos Clínicos Mais Significativos da América do Norte para Câncer de Próstata
Ainda mais importante é o que o Investigador Principal, Dr. Laurence Klotz, Presidente do Canadian Urology Research Consortium e renomado uro-oncologista e líder de pensamento em câncer de próstata, tinha a dizer sobre a 3DS:
"Temos a oportunidade de testar um novo biomarcador baseado em sangue para estratificar com precisão os pacientes em grupos de risco. Se bem-sucedido, isso poderia representar um teste sanguíneo pioneiro, que identificaria especificamente o câncer de próstata clinicamente significativo. Tal ferramenta não existe atualmente para pacientes com câncer de próstata."
TAL FERRAMENTA NÃO EXISTE ATUALMENTE PARA PACIENTES COM CÂNCER DE PRÓSTATA.
Não é de admirar que o envolvimento da 3DS neste estudo esteja sendo financiado pelo Ontario Institute for Cancer Research e pela Movember Foundation Canada:
"Concedido por meio de um rigoroso processo de revisão por pares conduzido pela Prostate Cancer Canada, este projeto multimilionário é financiado pelo Ontario Institute for Cancer Research (OICR) e pela Movember Foundation Canada. Para apoiar sua participação no PRECISE e o desenvolvimento de testes clínicos relacionados, o orçamento projetado da 3DS é de aproximadamente US$ 2,4 milhões em um período de dois anos, o que representa pelo menos 50% de economia em relação a um estudo conduzido independentemente."
Primeiro ao Dólar, Depois ao Regulador
Agora, aqui está o ponto crucial: ao contrário de um tratamento medicamentoso, a 3DS não precisa passar por todos os obstáculos antes de poder gerar receita.
Ela pode começar a ter clínicas usando a tecnologia muito antes da validação completa de cada doença individual – e isso significa que pode começar a gerar receita quase imediatamente.
A melhor parte é que a 3DS está apenas nos estágios iniciais de lançamento para a comunidade médica, o que significa que este é um investimento de base para uma plataforma que pode mudar completamente a forma como as doenças são diagnosticadas e tratadas.
Mas isso é apenas a ponta do iceberg.
Além dos testes clínicos para pacientes, que poderiam levar à economia de bilhões de dólares e milhares de vidas, poderia haver algo ainda maior.
E não estou falando dos bilhões de dólares em receita potencial para os testes.
Na verdade, é tão grande e único que ainda não sei como avaliá-lo. Mas aposto que a Big Pharma pode ter uma ideia.
Deixe-me explicar.
Desenvolvimento de Medicamentos
O desenvolvimento de medicamentos é um dos negócios mais caros, demorados e arriscados do mundo.
De acordo com um relatório publicado pelo Tufts Center for the Study of Drug Development (CSDD) em 2014, o custo de desenvolver um medicamento de prescrição que obtém aprovação no mercado é de impressionantes US$ 2,6 bilhões.
Adicione o desenvolvimento pós-aprovação – estudos para testar novas indicações, formulações e dosagens – e os custos sobem para quase US$ 3 bilhões.
E, como você pode ver, os custos têm aumentado exponencialmente, ano após ano.
Mais importante, os custos dos ensaios clínicos não apenas superaram os custos dos ensaios pré-clínicos, mas estão se tornando cada vez mais caros.
Isso porque, em média, leva mais de uma década para trazer um novo medicamento ao mercado.
De acordo com a Medicine Net:
"Nos Estados Unidos, leva em média 12 anos para um medicamento experimental viajar do laboratório para o seu armário de remédios. Isso se ele conseguir chegar lá.
Apenas 5 em 5.000 medicamentos que entram em testes pré-clínicos progridem para testes em humanos.
Um desses 5 medicamentos testados em pessoas é aprovado.
A chance de um novo medicamento realmente chegar ao mercado é, portanto, de apenas 1 em 5.000."
Portanto, não é apenas caro, é extremamente demorado e extremamente arriscado.
Mas e se pudéssemos encurtar esse tempo durante a parte mais cara da aprovação do medicamento, o ensaio clínico?
Veja bem, muito do tempo gasto no processo de aprovação de medicamentos é durante os ensaios clínicos – o que é uma das razões pelas quais custa muito dinheiro.
Os ensaios clínicos têm muitas fases, começando com um pequeno grupo de pacientes e depois mais e mais à medida que avançamos nas fases.
Durante cada fase, pacientes voluntários são monitorados para ver como reagem ao medicamento.
Em outras palavras, esperar para ver.
Mas e se as empresas farmacêuticas não tivessem que esperar para ver?
E se elas pudessem saber em tempo real se o medicamento estava funcionando?
E se elas pudessem saber em tempo real se o medicamento era tóxico?
E se elas pudessem saber em tempo real como certos medicamentos reagiam com diferentes indivíduos?
É precisamente isso que a 3DS poderá fazer em breve pela Big Pharma.
Com base em trabalhos publicados pela Dra. Mai e seus colaboradores sobre feedback ex-vivo em tempo real sobre vários novos candidatos terapêuticos e interesse de várias grandes empresas farmacêuticas, a 3D Signatures já está em discussões sobre oportunidades de parceria com alguns nomes muito grandes.
Isso porque a tecnologia 3DS tem o potencial de identificar candidatos terapêuticos promissores por meio de triagem de medicamentos, selecionar pacientes específicos para ensaios clínicos, monitorar pacientes durante ensaios clínicos e, finalmente, trabalhar com empresas farmacêuticas na aprovação de diagnósticos complementares para medicina de precisão.
Há um valor potencial significativo a ser realizado pelas empresas farmacêuticas na forma de identificação eficiente de novos medicamentos, ensaios clínicos direcionados, feedback objetivo em tempo real durante ensaios clínicos e aprovação regulatória acelerada por meio de diagnósticos complementares.
É precisamente por isso que a 3DS está se concentrando em produtos já aprovados e ensaios de medicamentos em estágio avançado para comercializar diagnósticos complementares.
Na verdade, como acabei de mencionar, as discussões já estão em andamento com várias grandes empresas farmacêuticas.
Não se surpreenda ao ver a 3DS anunciar uma grande parceria com uma grande empresa farmacêutica em um futuro próximo.
O potencial do que o feedback ex-vivo em tempo real da 3DS pode fazer tanto para pacientes quanto para a Big Pharma é enorme.
É precisamente por isso que a Empresa atraiu algumas das mentes mais brilhantes da indústria.
Eu poderia escrever um relatório completo sobre a lista de quem é quem envolvido na 3DS, mas aqui está um breve exemplo das credenciais da gerência, conselho e consultores – juntos, eles combinam décadas de experiência em diagnóstico, saúde, farmacêutica e negócios.
- Trabalho de desenvolvimento de negócios e marketing em algumas das maiores empresas farmacêuticas do mundo, incluindo a alemã Bayer AG e a americana Johnson and Johnson.
- Professor de Fisiologia e Fisiopatologia, Bioquímica e Genética Médica, Anatomia Humana e Ciência Celular, Universidade de Manitoba. Diretor do Centro Genômico para Pesquisa e Diagnóstico do Câncer (GCCRD) na Universidade de Manitoba. Pesquisador internacionalmente conhecido com mais de cem publicações relacionadas à pesquisa em Genômica e Instabilidade Genômica. Recebedor de vários prêmios acadêmicos, incluindo o Braidwood Jackson Memorial Award; o Dr. Saul Highman Memorial Award; o Rh Award (Ciência Básica); o J&J Cognition Challenge (2013).
- Presidente do Centro de Comercialização de Tecnologia de Imagem. Ex-Diretor Geral do NRC Institute for Biological Sciences, Ottawa, ON, e fundador e Diretor Geral do Institute for Biodiagnostics, Winnipeg, MB. Prêmio de Realização Excepcional do Serviço Público do Canadá de 2008. Recebeu as Medalhas de Jubileu de Ouro (2002) e Diamante (2012) da Rainha por suas contribuições.
- Reconhecido internacionalmente por suas contribuições para o tratamento do câncer de próstata, notadamente por ser pioneiro na adoção da Vigilância Ativa como um aspecto padrão do atendimento ao paciente. Uro-oncologista amplamente publicado e Professor, Departamento de Cirurgia, Universidade de Toronto, ex-Chefe de Urologia, Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, e Presidente, World Uro-Oncology Federation. Recebeu a Ordem do Canadá em 2016 por sua contribuição para o tratamento do câncer de próstata.
Que tal o consultor de negócios Jonathan Goodman, Diretor e CEO da Knight Therapeutics Inc., que acabou de investir CDN$ 1 milhão na 3DS?
Depois, há o consultor Dr. Heiner Dreismann, que é ex-presidente e CEO da Roche Molecular Diagnostics.
Eu poderia continuar, mas você entendeu. Se você quiser saber mais sobre a equipe da 3DS, incluí no final desta Carta.
As pessoas que apoiam a 3DS são a razão pela qual acredito nesta Empresa, em sua plataforma, na ciência por trás dela e no potencial que ela pode oferecer aos acionistas iniciais.
Catalisadores de Curto Prazo
Como você pode imaginar, uma tecnologia e pesquisa tão profundas não passaram despercebidas pelos especialistas da indústria – mesmo que esteja sob o radar das instituições financeiras.
Como sugerido pela 3DS, espera-se um fluxo constante de notícias positivas, incluindo aquisição de talentos, progresso de ensaios clínicos e novos desenvolvimentos de negócios.
Tudo isso significa que poderemos testemunhar grandes anúncios já no próximo ano, que poderão impulsionar significativamente a Empresa a novas alturas.
Acredito com confiança que, uma vez que a estratégia de negócios da 3DS seja implementada, as instituições desejarão uma fatia do bolo.
Conclusão
Com base na pesquisa inovadora da Dra. Sabine Mai, a 3D Signatures é a primeira e única empresa a entender e quantificar o arranjo dos telômeros em estado normal versus doença, transformando isso em informações utilizáveis, previsíveis, confiáveis e altamente valiosas que podem melhorar os resultados dos pacientes.
A plataforma de software altamente promissora e não convencional já está atraindo a atenção de empresas multinacionais de saúde relativamente cedo no processo de desenvolvimento do produto.
O que a 3DS está fazendo é realmente notável.
Raramente vemos esse tipo de talento, capacidade e oportunidade em uma júnior com um valor de mercado tão pequeno.
Isso porque poucas pessoas realmente conhecem a 3DS. A equipe de gestão não são promotores – são operadores de negócios e profissionais da ciência com formações incrivelmente profundas e um histórico de sucesso.
São médicos a quem outros médicos pedem conselhos.
Esta pode ser uma pequena empresa agora com um pequeno mercado de investimento de varejo, mas não espero que seja por muito tempo.
O que significa que a janela de oportunidade está se fechando para os investidores iniciais.
A 3DS está prestes a atingir não apenas inúmeros marcos, mas também poderá em breve começar a gerar receita.
É por isso que investi nesta Empresa e por que acho que muitas pessoas inteligentes também o farão.
3D Signatures Inc.
Símbolo de Negociação Canadense: TSX-V: DXD
Símbolo de Negociação dos EUA: OTCQB: TDSGF
Símbolo de Negociação Alemão: FSE: 3D0
Busque a verdade,
Ivan Lo
A Carta Equedia
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Divulgação: Somos tendenciosos em relação à 3D Signatures Inc. porque a Empresa é um anunciante. Atualmente, possuímos ações adquiridas em um private placement. Você pode fazer as contas. Nossa reputação é construída sobre as empresas que destacamos. É por isso que investimos em todas as empresas que destacamos em nossas Edições de Relatórios Especiais da Equedia, incluindo a 3D Signatures Inc. É o seu dinheiro para investir e não compartilhamos seus lucros ou suas perdas, então, por favor, assuma a responsabilidade de fazer sua própria due diligence. Lembre-se, o desempenho passado não é indicativo de desempenho futuro. Só porque muitas das empresas em nossos relatórios anteriores da Equedia tiveram um bom desempenho, não significa que todas terão. Além disso, a 3D Signatures Inc. e sua gerência não têm controle sobre nosso conteúdo editorial e quaisquer opiniões expressas são nossas. Não somos obrigados a escrever um relatório sobre nenhum de nossos anunciantes e não somos obrigados a falar sobre eles apenas porque anunciam conosco.
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Conselho, Gerência e Consultores da 3DS
JOHN SWIFT, LLB, PRESIDENTE, CONSELHO DE ADMINISTRAÇÃO
Ex-Secretário Principal no Gabinete do Primeiro-Ministro e Chefe de Gabinete, Gabinete do Líder da Oposição, Governo do Canadá. Ex-membro do conselho da GenXys Health Care Systems, Inex Pharma, Ultrasonix Medical Corp. e Neuromed Technologies Inc. Ex-Presidente da Central City Foundation.
JASON FLOWERDAY, CEO E DIRETOR
O Sr. Flowerday possui vasta experiência em liderança em ciências da vida, incluindo mais de uma década de trabalho em desenvolvimento de negócios e marketing para duas das maiores empresas farmacêuticas do mundo, a alemã Bayer AG e a americana Johnson and Johnson. Outras posições notáveis incluem liderança executiva e funções empreendedoras na Knight Therapeutics e Pro Bono Bio Inc. O Sr. Flowerday também foi co-fundador e co-proprietário da Orphan Canada e da RxMedia Healthcare Communications. Ele é Diretor independente da Aequus Pharmaceutical.
SABINE MAI, PHD, DIRETORA E PRESIDENTE, CONSELHO CONSULTIVO CLÍNICO E CIENTÍFICO
A Dra. Sabine Mai é atualmente Professora de Fisiologia e Fisiopatologia, Bioquímica e Genética Médica, Anatomia Humana e Ciência Celular, Universidade de Manitoba. Ela também é Diretora do Centro Genômico para Pesquisa e Diagnóstico do Câncer (GCCRD) na Universidade de Manitoba. Ela é uma pesquisadora internacionalmente conhecida que possui mais de cem publicações relacionadas à pesquisa em Genômica e Instabilidade Genômica. Mais recentemente, ela contribuiu para uma biblioteca de patentes relacionadas ao seu trabalho em Análise Genômica 3D. Ela é recipiente de vários prêmios acadêmicos, incluindo o Braidwood Jackson Memorial Award; o Dr. Saul Highman Memorial Award; o Rh Award (Ciência Básica); o J&J Cognition Challenge (2013). Ela foi reconhecida em 2015 como uma das Top 100: Mulheres Mais Poderosas do Canadá.
FERENC SOMOGYVARI, DIRETOR
Co-fundador e ex-GM da Carl Zeiss Microscopy com mais de 38 anos nas indústrias médica e biológica óptica. Ex-CEO da 3D Signatures.
IAN SMITH, PHD, DIRETOR
O Dr. Smith, OC, PhD, DSc, FRSC, é atualmente o Presidente do Centro de Comercialização de Tecnologia de Imagem. Suas realizações passadas em pesquisa e comercialização incluem sucesso significativo no campo da ressonância magnética. O Dr. Smith é ex-Diretor Geral do NRC Institute for Biological Sciences, Ottawa, ON, e fundador e Diretor Geral do Institute for Biodiagnostics, Winnipeg, MB. Ele é um defensor apaixonado do avanço dos diagnósticos para a detecção precoce e tratamento de doenças.
Ele foi nomeado Oficial da Ordem do Canadá em 2008 por sua liderança no avanço, desenvolvimento e comercialização das tecnologias de diagnóstico do Canadá, notadamente a ressonância magnética, no campo da saúde. Além disso, o Dr. Smith recebeu o Prêmio de Realização Excepcional do Serviço Público do Canadá de 2008, concedido a indivíduos que demonstraram excelência de longo prazo ao longo de suas carreiras no serviço público do Canadá. Ele recebeu as Medalhas de Jubileu de Ouro (2002) e Diamante (2012) da Rainha por suas contribuições.
BRUCE COLWILL, DIRETOR
Bruce Colwill é um profissional de finanças estratégicas com mais de 25 anos de experiência em empresas iniciantes e empreendedoras. Como CFO de várias empresas públicas e privadas, Bruce foi responsável pela captação de mais de US$ 400 milhões, incluindo financiamentos privados e públicos, dívidas e outros financiamentos estruturados.
GORDON MCCAULEY, DIRETOR
Presidente e CEO da Viable Healthworks Corp. e Presidente da Life Sciences BC. Co-fundador e ex-Presidente e COO da Neuro Discovery Inc. (NDI Capital). Ex-Presidente e CEO da Allon Therapeutics.
KEITH B. CASSIDY, CFO
Keith Cassidy é um contador com experiência significativa em gestão de serviços profissionais (jurídicos), bem como em saúde e educação, em níveis estratégicos e de liderança. Keith Cassidy atuou como VP de Finanças e CFO do Royal Victoria Hospital.
Ele ocupou cargos de Diretor Executivo em vários grandes escritórios de advocacia, incluindo Davies Ward Phillips & Vineberg LLP; McMillan LLP; e Bennett Jones LLP. Ele também lecionou em Administração de Empresas no John Abbott College em Montreal.
OMAR SAMASSEKOU, MD, PHD, VP, PROGRAMAS CLÍNICOS
Oumar Samassekou, PhD, é formado em genética médica, citogenética e outras genéticas moleculares. Durante seus treinamentos de doutorado e pós-doutorado, o Dr. Samassekou desenvolveu experiência em diagnóstico pré-natal e genômica do câncer. Ele trabalhou no desenvolvimento de um procedimento diagnóstico não invasivo para detectar anormalidades cromossômicas fetais a partir do sangue periférico materno.
Em relação à sua formação em pesquisa de genômica do câncer, o Dr. Samassekou estudou o comprimento de telômeros individuais, a arquitetura nuclear telomérica e a instabilidade genômica na leucemia e no câncer de mama. Além de suas competências em pesquisa, ele foi treinado em um laboratório clínico examinando tanto a genética molecular quanto a citogenética. O Dr. Samassekou foi o supervisor de uma unidade de patologia molecular em um dos maiores laboratórios especializados em patologia clínica do câncer de mama no Canadá. O Dr. Samassekou também desenvolveu competência para supervisionar a validação analítica e clínica de diferentes testes diagnósticos, prognósticos e preditivos clínicos.
HUGH ROGERS, LLB, VP DE FINANÇAS
O Sr. Rogers é um empreendedor e advogado com ampla experiência em empresas privadas e públicas em gestão de negócios, conformidade regulatória, finanças e relações com investidores. O trabalho recente inclui posições de consultoria em finanças corporativas em uma variedade de indústrias, desde ciências da saúde e agronegócio até mineração e petróleo e gás. A experiência recente também inclui reestruturação corporativa sob a Lei de Acordos de Credores de Empresas e alienação de ativos em dificuldades. O Sr. Rogers possui um B.Sc. e um LLB. Ele é um membro em boa situação da Law Society of British Columbia.
CONSELHO CONSULTIVO CLÍNICO E CIENTÍFICO
Laurence Klotz – MD, FRCS(C)
O Dr. Klotz é internacionalmente reconhecido por suas contribuições para o tratamento do câncer de próstata, notadamente por ser pioneiro na adoção da Vigilância Ativa (ou "Espera Atenta") como um aspecto padrão do atendimento ao paciente. O Dr. Klotz obteve seu diploma médico e treinamento de residência na Universidade de Toronto com uma bolsa especial em uro-oncologia e biologia tumoral no Memorial Sloan Kettering Cancer Centre, Nova York. Ele é um uro-oncologista amplamente publicado que atua no conselho ou chefia muitas organizações médicas/científicas. Ele é Professor, Departamento de Cirurgia, Universidade de Toronto, ex-Chefe de Urologia, Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, e Presidente, World Uro-Oncology Federation. O Dr. Klotz recebeu a Ordem do Canadá em 2016 por sua contribuição para o tratamento do câncer de próstata.
Hans Knecht – MD, FRCPC, FMH, FAMH
O Dr. Knecht estabeleceu-se como um proeminente hematologista através de sua pesquisa translacional inovadora sobre a biologia do linfoma. Seu foco atual é nos eventos moleculares que levam à transição da célula de Hodgkin mononuclear para a célula de Reed-Sternberg multinuclear e o impacto da organização tridimensional dos telômeros nucleares nessa transformação. O Dr. Knecht obteve seu diploma médico na Universidade de Zurique, Suíça, com trabalho de pós-graduação sob Maxime Seligmann (Hematologia) e Karl Lennert (Hematopatologia) em Paris e Lausanne, respectivamente. O Dr. Knecht é atualmente Professor de Medicina e Chefe da Divisão de Hematologia da McGill University e do Jewish General Hospital, Montreal.
Darrel Drachenberg – BSc, MD, FRCS(C)
O Dr. Drachenberg é um oncologista urológico e pesquisador e um forte defensor da Vigilância Ativa para pacientes com câncer de próstata. O Dr. Drachenberg frequentou a faculdade de medicina na Universidade da Colúmbia Britânica e a residência em urologia na Universidade Dalhousie. Ele é um American Foundation of Urology Scholar com treinamento de fellowship em oncologia urológica no National Cancer Institute em Bethesda, Maryland. Ele fundou o programa de urologia laparoscópica e os programas de braquiterapia de próstata, crioterapia e HIFU na Universidade de Manitoba, onde trabalha como professor assistente de cirurgia e diretor de pesquisa para o Manitoba Prostate Center e Seção de Urologia e Presidente do grupo de doenças genito-urinárias, CancerCare Manitoba.
Dr. Thomas Cremer – Professor emérito de Antropologia e Genética Humana, Universidade Ludwig Maximilians, Munique, Alemanha, Especialista Independente
O Dr. Cremer é um cientista internacionalmente reconhecido, especializado em estudos de arquitetura nuclear. Ele é um dos pioneiros da citogenética interfásica e da hibridização genômica comparativa (CGH). Esses métodos se tornaram ferramentas amplamente utilizadas para análises citogenéticas de desequilíbrios cromossômicos.
Ele é membro correspondente da Academia de Ciências e Humanidades de Heidelberg desde 2000, membro da Leopoldina desde 2006, membro honorário da European Cytogenetics Association (ECA) e da German Society of Human Genetics desde 2011, além de ser o recipiente da medalha de Honra desta Sociedade.
Kenneth C. Anderson, MD
Diretor de Programa, Jerome Lipper Multiple Myeloma Center e LeBow Institute for Myeloma Therapeutics Institute Physician, Kraft Family Professor of Medicine, Harvard Medical School
O Dr. Anderson formou-se na Johns Hopkins Medical School, treinou em medicina interna no Johns Hopkins Hospital e completou treinamento em hematologia, oncologia médica e imunologia tumoral no Dana-Farber Cancer Institute.
Ele atua como chefe da Divisão de Neoplasias Hematológicas, diretor do Jerome Lipper Multiple Myeloma Center e vice-presidente do Joint Program in Transfusion Medicine no Dana-Farber.
CONSULTORES DE NEGÓCIOS
Jonathan Goodman, Diretor e CEO, Knight Therapeutics Inc.
Antes da Knight, o Sr. Goodman foi co-fundador, Presidente e CEO da Paladin Labs Inc., que foi adquirida pela Endo por US$ 3,2 bilhões. Sob sua liderança, US$ 1,50 investidos na Paladin em sua fundação valiam US$ 142 dezenove anos depois. Antes de co-fundar a Paladin em 1995, o Sr. Goodman foi consultor da Bain & Company e também trabalhou em gestão de marcas para a Procter & Gamble. O Sr. Goodman possui um B.A. com Grande Distinção pela McGill University e pela London School of Economics com 1ª Classe de Honras. Além disso, o Sr. Goodman possui um LL.B. e um M.B.A. pela McGill University.
Dr. Heiner Dreismann, Ex-Presidente e CEO, Roche Molecular Diagnostics
O Dr. Dreismann é um executivo experiente com mais de 24 anos de experiência na indústria de saúde e é considerado um pioneiro na adoção precoce da técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR), uma das tecnologias mais ubíquas na biologia molecular e pesquisa genética atualmente. Ele teve uma carreira de sucesso no Grupo Roche de 1985 a 2006, onde ocupou vários cargos de alto nível, incluindo Presidente e CEO da Roche Molecular Systems, Chefe de Desenvolvimento de Negócios Globais da Roche Diagnostics e Membro do Comitê Executivo Global de Diagnóstico da Roche. O Dr. Dreismann atualmente atua nos conselhos de várias empresas de saúde públicas e privadas. Ele obteve um mestrado em biologia e seu doutorado em microbiologia/biologia molecular (summa cum laude) na Westfaelische Wilhelms University (A Universidade de Munster) na Alemanha.
John Lindsay, Fundador, SciPartners
O Sr. Lindsay iniciou sua carreira na Millipore Corporation, Merck KGaA, e rapidamente avançou para se tornar o Vice-Presidente mais jovem da história da empresa. Ele foi promovido a Vice-Presidente Executivo de várias divisões, incluindo o Grupo Analítico e as Divisões Milligen Biosearch. Em 2000, ele fundou a SciPartners, com o objetivo de construir uma plataforma para o desenvolvimento de empresas europeias e norte-americanas em estágio inicial. Seu foco é o mercado de Ciências da Vida, e nos últimos 14 anos ele construiu com sucesso vendas e marketing que levaram a um rápido crescimento e aumento de receitas para muitas empresas, e a aquisição da ProXeon pela ThermoFisher e a aquisição da Halo Genomics pela Agilent.
