Extendí un cheque por $50,000 a esta Compañía.
Eso es porque creo que estos $50,000 pronto podrían valer muchas veces más.
De hecho, en un momento, les mostraré por qué es posible un retorno potencial del 15,700% desde aquí.
Y todo comienza con una situación muy especial que pronto podría impulsar las acciones de esta Compañía.
Es una que involucra a una de las científicas más inteligentes de Norteamérica y su avance en una industria multimillonaria que cambia vidas.
Es por eso que fue nombrada una de las mujeres más poderosas el año pasado.
Sin embargo, muy pocos inversores conocen esta Compañía, pero creo firmemente que muchos pronto lo harán.
Esto no es solo un avance aleatorio.
Esta Compañía cuenta con más de 20 años de investigación, más de $25 millones invertidos en I+D, y patentes tanto en Norteamérica como en Europa para su descubrimiento innovador.
Esta tecnología es única en su tipo y tiene el potencial de cambiar una industria que vale miles de millones de dólares.
Y está a punto de pasar del laboratorio al mundo real.
Eso podría significar ganancias serias para una empresa con una capitalización de mercado de apenas más de CDN$30 millones, increíble considerando la cantidad de investigación y dinero ya invertidos en esta tecnología.
También significa que los accionistas pronto podrían ser recompensados.
No es de extrañar que grandes nombres ya estén aprovechando la oportunidad de involucrarse.
De hecho, una gran compañía farmacéutica acaba de invertir $1 millón en esta pequeña empresa junior y ya ha firmado un acuerdo exclusivo de licencia y distribución para asegurar esta tecnología en ciertas partes del mundo.
Pero las grandes ganancias son solo un pequeño beneficio de lo que esta Compañía podría lograr pronto.
Esta Compañía tiene el potencial de cambiar vidas.
Tan grave como el cáncer
Lo más probable es que usted o alguien que conozca contraiga cáncer.
No quiero sonar duro, pero el 40% de nosotros será diagnosticado con cáncer en algún momento de nuestra vida.
Solo en los EE. UU., el Instituto Nacional del Cáncer estima que aproximadamente 595,690 estadounidenses morirán de cáncer este año. Eso es más de uno por minuto.
Pero esto no debería ser una sorpresa.
Estoy seguro de que muchos de ustedes ya han pasado por un momento muy difícil al lidiar con el cáncer, ya sea el suyo propio o el de alguien a quien aman.
Sé que yo sí.
Una decisión muy difícil
Eso me lleva a un tema muy difícil.
Cualquiera que haya tenido que lidiar con el cáncer sabe que una de las decisiones más difíciles que podemos tomar es cómo lo afrontamos.
Esto se debe a que, después de un diagnóstico de cáncer, los pacientes y sus familias deben tomar una serie de decisiones sobre el tratamiento.
¿Cómo sabemos qué tratamiento es el correcto?
¿Necesitamos radiación?
¿Necesitamos cirugía?
¿Necesitamos quimioterapia?
¿Cómo sabemos si un tratamiento es mejor que otro?
¿Cómo sabemos si un tratamiento realmente está funcionando?
No hay una respuesta simple para ninguna de estas preguntas porque no existe un tratamiento "único para todos" para ningún cáncer.
Desafortunadamente, eso significa que muchos diagnosticados con cáncer a menudo son maltratados, o peor aún, sobretratados.
Según la Prostate Cancer Foundation:
"...las estimaciones actuales indican que el 30% más de hombres son tratados agresivamente por cáncer de próstata de lo necesario para salvar una vida de la enfermedad."
Esto no solo le cuesta a los pagadores de atención médica miles de millones de dólares cada año, sino que a menudo inflige tratamientos y complicaciones innecesarios a los pacientes.
Por ejemplo, la quimioterapia y la radiación a menudo se usan para combatir el cáncer, y ambas pueden causar un grave daño a un paciente.
Aquí hay solo una historia de una mujer llamada Hazel...
Vía Cancer Tutor:
"Hace dos años, a Hazel le diagnosticaron cáncer de mama. Describió su quimioterapia como la peor experiencia de su vida.
"Este líquido altamente tóxico se inyectaba en mis venas. La enfermera que lo administraba usaba guantes protectores porque le quemaría la piel si una pequeña gota entraba en contacto con ella. No pude evitar preguntarme: 'Si se necesitan tales precauciones en el exterior, ¿qué me está haciendo por dentro?'
"Desde las 7 p.m. de esa noche, vomité sin parar durante dos días y medio. Durante mi tratamiento, perdí el cabello a puñados, perdí el apetito, el color de mi piel, mi entusiasmo por la vida. Era la muerte en vida."
Ella no está sola en su experiencia. Casi todas las personas que se someten a tratamientos tan duros tienen historias similares.
Ahora imagine si resultara que después de la quimioterapia, su cáncer no murió.
¿Imagina si luego descubrimos que otro tratamiento hubiera sido la mejor opción?
Eso es solo la punta del iceberg:
"...Alrededor del 67 por ciento de las personas que mueren durante el tratamiento del cáncer lo hacen por infecciones oportunistas que surgen como resultado directo del fallo del sistema inmunitario debido a la naturaleza agresiva y tóxica de los medicamentos."
En otras palabras, algunos tratamientos contra el cáncer incluso pueden provocar la muerte.
Sin embargo, a pesar de todo esto, no ha habido una forma precisa de saber qué tratamiento es el mejor para los diagnosticados con cáncer. Tampoco ha habido formas de determinar cómo un paciente está reaccionando al tratamiento en tiempo real.
Es por eso que uno de los mayores desafíos para los médicos especialistas en cáncer es recomendar el tratamiento adecuado.
Ningún médico quiere ser responsable de maltratar a un paciente.
Pero, ¿y si no tuviera que ser así?
¿Qué pasaría si existiera una tecnología que pudiera informarle con mayor precisión sobre el tratamiento?
¿Qué pasaría si existiera una tecnología que no solo pudiera determinar cómo progresa su enfermedad, sino también cómo está respondiendo al tratamiento en tiempo real?
¿Por qué pasar por los peligros de la radiación, la quimioterapia o la cirugía si podría no funcionar?
Cualquiera que haya tenido que lidiar con el cáncer sabe lo significativo que esto podría ser.
Después de más de 20 años de investigación, más de $20 millones en I+D, más de 100 artículos revisados por pares y 16 estudios clínicos, una de las mujeres canadienses más poderosas de 2015 está a punto de llevar dicha tecnología al mundo.
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Su nombre es la Dra. Sabine Mai y su investigación innovadora finalmente está pasando del laboratorio a la cabecera del paciente para permitir mejores opciones de tratamiento y monitoreo para los pacientes.
Es por eso que cofundó la empresa que estoy a punto de presentar.
Y es por eso que el valor de esta Compañía pronto podría dispararse.
3D Signatures Inc.
Símbolo de cotización canadiense: TSX-V: DXD
Símbolo de cotización estadounidense: OTCQB: TDSGF
Símbolo de cotización alemán: FSE: 3D0
Una clase completamente nueva de biomarcadores
3D Signatures Inc. (3DS) ha descubierto una clase completamente nueva de biomarcadores para el diagnóstico, la evaluación y el monitoreo de enfermedades importantes, con un enfoque actual en el Cáncer y la Enfermedad de Alzheimer.
El descubrimiento de un nuevo biomarcador por sí solo representa un avance importante.
Un biomarcador es "una sustancia medible en un organismo cuya presencia es indicativa de algún fenómeno como enfermedad, infección o exposición ambiental."
Según un nuevo informe de Grand View Research Inc., se espera que el mercado global de biomarcadores alcance más de US$78.2 mil millones para 2024.
Y según la firma de investigación de mercado Kalorama, se espera que el biomarcador de cáncer alcance más de US$7.4 mil millones para 2020.
Pero 3DS ha ido mucho más allá de simplemente identificar un nuevo biomarcador.
Utilizando este nuevo biomarcador, 3DS ha desarrollado pruebas clínicas de precisión que funcionan con una plataforma de software propietaria que puede medir:
- la etapa de la enfermedad
- la tasa de progresión de una enfermedad
- eficacia del fármaco
- y toxicidad del fármaco
Eso significa que en lugar de "adivinar" qué tratamiento usar basándose en "adivinar" la etapa de la enfermedad y "adivinar" cómo está progresando, ya no tenemos que "adivinar".
Potencialmente significa que una vez que seleccionamos un tratamiento, podemos saber de inmediato si está funcionando, ver si hay efectos secundarios adversos y saber si el tratamiento está haciendo más daño que bien, todo en tiempo casi real.
De hecho, la tecnología está diseñada para predecir el curso de una enfermedad y personalizar el tratamiento para cada paciente individual.
Esto nunca se había hecho antes.
Todo esto está respaldado por más de 20 años de investigación y ya ha sido validado en numerosos artículos, apoyado por 16 estudios clínicos exitosos en más de 1,500 pacientes con 13 tipos diferentes de cáncer (incluyendo próstata, mama, pulmón y mieloma múltiple), y la enfermedad de Alzheimer.
Este tipo de tratamiento personalizado es verdaderamente innovador y pronto podría ser adoptado por clínicas de todo el mundo.
Para una empresa que vale poco más de CDN$30 millones, el potencial de crecimiento podría ser tremendo.
Volveré a esto en un momento.
Pero antes de hacerlo, es importante entender cómo funciona.
Cómo funciona la tecnología 3DS
Todo ser humano tiene ADN que está empaquetado en cromosomas.
En la punta de cada cromosoma hay regiones protectoras de ADN llamadas telómeros.
La plataforma de software patentada de 3DS analiza la estructura cromosómica tridimensional o "Firma" de un individuo y específicamente analiza los telómeros del paciente de manera tridimensional.
Esta organización tridimensional de los telómeros dentro de un núcleo celular es altamente predictiva con respecto a la salud de esa célula individual.
En otras palabras, podemos decir mucho simplemente observando la salud y la forma de estos telómeros.
Entonces, ¿cómo nos ayuda eso?
1. Detección: ¿Quién tiene una enfermedad en particular?
2. Diagnóstico: ¿Qué tipo de enfermedad/cáncer?
3. Pronóstico: ¿Qué tan estable o agresiva es la enfermedad/cáncer?
4. Predicción: ¿Cómo responderá el paciente a un tratamiento particular?
5. Monitoreo: Estabilidad/progreso del paciente durante el curso del tratamiento
6. Desarrollo de fármacos: Identificación/desarrollo de mejores fármacos
Escenario de la vida real
Dependiendo de la enfermedad, una clínica toma una muestra de tejido, sangre o hisopo bucal.
Esta muestra se conserva y se etiqueta.
Luego se toman fotografías de estas muestras desde múltiples perspectivas 3D, que luego se exportan a un centro de análisis centralizado de 3D Signatures.
Una vez en el centro, las imágenes se analizan y luego se les asigna un modelo de puntuación basado en los parámetros generados por la tecnología 3DS.
Finalmente, se genera un informe personalizado que se envía de vuelta a la clínica con información clara para el paciente.
Es un proceso súper simple y no invasivo.
Con 3DS, ahora podemos proporcionar con precisión una gran cantidad de información médica predictiva en tiempo real, utilizando nada más que muestras de sangre, hisopos bucales o tejidos.
El impacto y los beneficios de esta tecnología son realmente significativos.
Ayudar a los profesionales médicos a brindar los mejores protocolos de atención para cada paciente no solo beneficiará inmensamente a los pacientes, sino que también podría ahorrar miles de millones de dólares a los proveedores de atención médica al reducir los tratamientos ineficaces, inadecuados e innecesarios.
Imagine lo que podría ahorrar a las compañías de seguros.
El mercado potencial solo para esto es asombroso.
Pero, ¿qué tan grande es el mercado?
Creando una cabeza de playa
Actualmente, los ensayos de 3DS incluyen 14 enfermedades y 16 ensayos clínicos en más de 1500 pacientes.
Aquí está el pipeline y la etapa de cada nicho para la tecnología 3DS:
Como puede ver, 3DS trabaja en un amplio espectro de enfermedades, y muchas de ellas ya están pasando a la etapa de desarrollo y validación. De hecho, existe el potencial de trabajar en aún más enfermedades y cánceres.
Pero por ahora, centrémonos en los dos que están más cerca del mercado.
Linfoma de Hodgkin
Para casi todos los pacientes con enfermedad de Hodgkin, la curación es el objetivo principal.
Las 2 formas principales de tratar la enfermedad de Hodgkin son la quimioterapia y la radioterapia. Dependiendo de la situación, se puede usar uno o ambos tratamientos.
Sin embargo, estos tratamientos pueden tener efectos secundarios que a menudo no aparecen hasta muchos años después. Debido a esto, los médicos intentan elegir un plan de tratamiento con el menor riesgo de posibles efectos secundarios.
Pero dado que los médicos no pueden predecir si un paciente responderá a la quimioterapia estándar y entrará en remisión a largo plazo o no responderá y recaerá, las opciones de tratamiento se vuelven aún más difíciles de tomar.
También significa que los pacientes no tienen forma de saber si los tratamientos están funcionando hasta mucho después de que terminen.
Para entonces, los tratamientos podrían haber hecho más daño que bien.
Simplemente no existe una prueba capaz de proporcionar a los médicos el tipo de información para un tratamiento adecuado en tiempo real.
Excepto por la plataforma de 3D Signature.
3DS está diseñado para determinar si un individuo responderá a la quimioterapia estándar casi de inmediato.
Una vez que se selecciona un tratamiento, también puede determinar si el tratamiento está funcionando en tiempo real.
Aquellos que demuestran no responder a la quimioterapia pueden recibir tratamientos alternativos optimizados que resultan en:
- Nuevas opciones de tratamiento
- Reducción de complicaciones secundarias
- Ahorros significativos de costos
Esto es verdaderamente innovador cuando se trata de tratar a los diagnosticados con linfoma de Hodgkin.
Pero por muy significativo que sea esto, el linfoma de Hodgkin es un mercado pequeño en comparación con otros cánceres.
Como el cáncer de próstata...
!3ds-prostateCáncer de próstata
Uno de cada siete hombres será diagnosticado con cáncer de próstata durante su vida.
Y uno de cada 39 hombres morirá a causa de ello.
De hecho, hay más de tres millones de casos existentes y nuevos de cáncer de próstata solo en los Estados Unidos y Canadá.
Como mencioné anteriormente, muchos diagnosticados con cáncer de próstata a menudo son maltratados debido a los peligros que podrían surgir si no se tratan.
Si pudiéramos evitar el sobretratamiento del 80% de los hombres con enfermedad de bajo grado que nunca morirán de cáncer de próstata, ahorraríamos miles de millones de dólares cada año.
Más importante aún, miles de hombres podrían no tener que sufrir algunos de los tratamientos peligrosos involucrados en el tratamiento del cáncer de próstata.
En este momento, no existe una prueba para determinar con precisión qué pacientes de riesgo intermedio progresarán a un cáncer avanzado y requerirán un tratamiento agresivo inmediato.
Pero la tecnología 3DS está diseñada para estratificar a los pacientes en varias categorías de riesgo y predecir el plan de tratamiento más efectivo.
Y lo mejor de todo, la prueba es una plataforma de evaluación y monitoreo de riesgos no invasiva basada en una muestra de sangre, y no en una biopsia de próstata.
Mercado de cáncer de próstata de US$9 mil millones
Basado en un precio minorista estimado de US$3,000 por prueba 3DS Telo-PC, ¡los ingresos totales del mercado podrían superar los US$9 mil millones por año!
Pongamos eso en perspectiva.
Si 3DS captura solo el 10% del mercado de pruebas de próstata, eso representa casi US$1 mil millones en ingresos.
3DS apenas vale más de CDN$30 millones mientras escribo esto.
La relación precio-ventas promedio de las empresas en el espacio de la información y tecnología de la salud es de 3.54.
Usando cálculos rápidos, basados en la relación de 3.54, el tipo de cambio actual entre USD y CAD de 1.34, la estructura de acciones actual de 3DS, y asumiendo que 3DS captura el 10% del mercado de pruebas de próstata, ¡significa que 3DS podría valer más de CDN$96 por acción!
¡Eso es un retorno potencial de más del 15,700%!
Tomará tiempo para que 3DS Telo-PC llegue completamente al mercado y existen otros riesgos en el camino. Es probable que la Compañía se diluya aún más a medida que recaude más dinero para progresar, y salir al mercado implica tiempo y riesgos.
Tampoco estoy diciendo que una vez que la tecnología 3DS llegue al mercado por completo para el cáncer de próstata, todos se harán la prueba, ni que será adoptada por todas las clínicas; eso sería un pensamiento muy optimista.
No lo pensaría dos veces sobre cuál prefiero.
Y si bien existen otras pruebas que se pueden realizar para el cáncer de próstata, 3DS es un biomarcador dinámico que se puede utilizar durante el curso de la enfermedad y los tratamientos.
Todas las demás pruebas son estáticas, lo que significa que cada prueba solo es relevante para una pieza particular de información/etapa.
Pero eso no es todo.
En otras palabras, las otras pruebas son prácticamente un juego de adivinanzas.
3DS, por otro lado, es una evaluación en tiempo real de la etapa en la que se encuentra y el tratamiento que necesita el día en que se realiza la prueba.
Es una prueba única para todos.
Por último, todas las demás pruebas se centran en "el cáncer" frente a la capacidad de lidiar con la heterogeneidad tumoral.
Esencialmente, si tiene cáncer de próstata, tiene más de un tipo de cáncer dentro de ese tumor.
3DS examina muchas células tumorales circulantes y puede identificar y evaluar múltiples subpoblaciones tumorales con la misma prueba.
Las implicaciones son significativas con respecto a la comprensión de la enfermedad y el tratamiento adecuado.
En resumen, simplemente no hay nada como 3DS.
Precisamente por eso, la semana pasada, 3D Signatures Inc. anunció que fue una de las pocas invitadas a participar en el primer estudio aleatorizado y multicéntrico centrado en pacientes vírgenes de biopsia con sospecha clínica de cáncer de próstata, conocido como PRECISE.
3DS incluida en uno de los estudios clínicos más significativos de Norteamérica para el cáncer de próstata
Aún más importante es lo que el Investigador Principal, el Dr. Laurence Klotz, Presidente del Canadian Urology Research Consortium y un reconocido urólogo-oncólogo y líder de opinión en cáncer de próstata, tuvo que decir sobre 3DS:
"Tenemos la oportunidad de probar un nuevo biomarcador basado en sangre para estratificar con precisión a los pacientes en grupos de riesgo. Si tiene éxito, esto podría representar una prueba de sangre pionera en su clase, que identificaría específicamente el cáncer de próstata clínicamente significativo. Tal herramienta no existe actualmente para los pacientes con cáncer de próstata."
TAL HERRAMIENTA NO EXISTE ACTUALMENTE PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA.
No es de extrañar por qué la participación de 3DS en este estudio está siendo financiada por el Ontario Institute for Cancer Research y la Movember Foundation Canada:
"Otorgado mediante un riguroso proceso de revisión por pares dirigido por Prostate Cancer Canada, este proyecto multimillonario está financiado por el Ontario Institute for Cancer Research (OICR) y la Movember Foundation Canada. Para apoyar su participación en PRECISE y el desarrollo de pruebas clínicas relacionadas, el presupuesto proyectado de 3DS es de aproximadamente $2.4 millones durante un período de dos años, lo que representa al menos un 50% de ahorro sobre un estudio realizado de forma independiente."
Primero al dólar, luego al regulador
Ahora aquí está el truco: a diferencia de un tratamiento farmacológico, 3DS no tiene que pasar por todos los obstáculos antes de poder ganar dinero.
Puede comenzar a hacer que las clínicas utilicen la tecnología mucho antes de la validación completa de cada enfermedad individual, y eso significa que puede comenzar a generar ingresos casi de inmediato.
La mejor parte es que 3DS se encuentra en las etapas iniciales de implementación en la comunidad médica, lo que significa que esta es una inversión de base para una plataforma que podría cambiar por completo la forma en que se diagnostican y tratan las enfermedades.
Pero eso es solo la punta del iceberg.
Además de las pruebas clínicas para pacientes, que podrían llevar a ahorrar miles de millones de dólares y miles de vidas, podría haber algo aún más grande.
Y no estoy hablando de los miles de millones de dólares en ingresos potenciales por las pruebas.
De hecho, es tan grande y único que aún no estoy seguro de cómo valorarlo. Pero apuesto a que Big Pharma podría tener una idea.
Permítanme explicar.
Desarrollo de fármacos
El desarrollo de fármacos es uno de los negocios más costosos, que consume más tiempo y más arriesgados del mundo.
Según un informe publicado por el Tufts Center for the Study of Drug Development (CSDD) en 2014, el costo de desarrollar un medicamento recetado que obtiene la aprobación del mercado es de la asombrosa cifra de US$2.6 mil millones.
Si se añade el desarrollo posterior a la aprobación (estudios para probar nuevas indicaciones, formulaciones y concentraciones de dosis), los costos se disparan a casi US$3 mil millones.
Y, como puede ver, los costos han aumentado exponencialmente, año tras año.
Más importante aún, los costos de los ensayos clínicos no solo han superado los costos de los ensayos preclínicos, sino que se están volviendo cada vez más caros.
Eso es porque, en promedio, se tarda más de una década en llevar un nuevo medicamento al mercado.
Según Medicine Net:
"En los Estados Unidos, un medicamento experimental tarda un promedio de 12 años en pasar del laboratorio al botiquín. Eso si llega a hacerlo.
Solo 5 de cada 5,000 medicamentos que entran en pruebas preclínicas progresan a pruebas en humanos.
Uno de estos 5 medicamentos que se prueban en personas es aprobado.
La probabilidad de que un nuevo medicamento realmente llegue al mercado es, por lo tanto, de solo 1 en 5,000."
Así que no solo es caro, sino que consume mucho tiempo y es extremadamente arriesgado.
Pero, ¿y si pudiéramos acortar este tiempo durante la parte más cara de la aprobación de medicamentos, el ensayo clínico?
Verá, gran parte del tiempo dedicado al proceso de aprobación de medicamentos se dedica a los ensayos clínicos, que es una de las razones por las que cuesta mucho dinero.
Los ensayos clínicos tienen muchas fases, comenzando con un pequeño grupo de pacientes y luego cada vez más a medida que avanzamos por las fases.
Durante cada fase, se monitorea a los pacientes voluntarios para ver cómo reaccionan al medicamento.
En otras palabras, esperar y ver.
Pero, ¿y si las compañías farmacéuticas no tuvieran que esperar y ver?
¿Qué pasaría si pudieran saber en tiempo real si el medicamento estaba funcionando?
¿Qué pasaría si pudieran saber en tiempo real si el medicamento era tóxico?
¿Qué pasaría si pudieran saber en tiempo real cómo reaccionaban ciertos medicamentos con diferentes individuos?
Eso es precisamente lo que 3DS pronto podría hacer por Big Pharma.
Basado en el trabajo publicado por la Dra. Mai y sus colaboradores con respecto a la retroalimentación ex vivo en tiempo real sobre varios nuevos candidatos terapéuticos y el interés entrante de varias compañías farmacéuticas importantes, 3D Signatures ya está en conversaciones sobre oportunidades de asociación con algunos nombres muy importantes.
Esto se debe a que la tecnología 3DS tiene el potencial de identificar candidatos terapéuticos principales a través del cribado de fármacos, seleccionar pacientes específicos para ensayos clínicos, monitorear a los pacientes durante los ensayos clínicos y, en última instancia, trabajar con compañías farmacéuticas en la aprobación de diagnósticos complementarios para la medicina de precisión.
Existe un valor potencial significativo que las compañías farmacéuticas pueden obtener en forma de identificación eficiente de nuevos medicamentos, ensayos clínicos dirigidos, retroalimentación objetiva en tiempo real durante los ensayos clínicos y aprobación regulatoria acelerada mediante diagnósticos complementarios.
Lo cual es precisamente la razón por la que 3DS se está enfocando en productos ya aprobados y ensayos de medicamentos en etapa tardía para comercializar diagnósticos complementarios.
De hecho, como acabo de mencionar, las discusiones ya están en marcha con varias compañías farmacéuticas importantes.
No se sorprenda si 3DS anuncia una asociación importante con una gran compañía farmacéutica en un futuro cercano.
El potencial de lo que la retroalimentación ex vivo en tiempo real de 3DS puede hacer tanto para los pacientes como para Big Pharma es enorme.
Es precisamente por eso que la Compañía ha atraído a algunas de las mentes más brillantes de la industria.
Podría escribir un informe completo sobre la lista de quién es quién involucrado en 3DS, pero aquí hay un breve ejemplo de las credenciales de la gerencia, la junta y los asesores; juntos, combinan décadas de experiencia en diagnóstico, atención médica, farmacéutica y negocios.
- Trabajo de desarrollo de negocios y marketing en algunas de las compañías farmacéuticas más grandes del mundo, incluyendo la alemana Bayer AG y la estadounidense Johnson and Johnson.
- Profesora de Fisiología y Fisiopatología, Bioquímica y Genética Médica, Anatomía Humana y Ciencias Celulares, Universidad de Manitoba. Directora del Centro Genómico para la Investigación y el Diagnóstico del Cáncer (GCCRD) en la Universidad de Manitoba. Investigadora de renombre internacional con más de cien publicaciones relacionadas con la investigación en Genómica e Inestabilidad Genómica. Receptora de varios premios académicos, incluyendo el Braidwood Jackson Memorial Award; el Dr. Saul Highman Memorial Award; el Rh Award (Ciencias Básicas); el J&J Cognition Challenge (2013).
- Presidente del Centro de Comercialización de Tecnología de Imágenes. Ex Director General del Instituto de Ciencias Biológicas del NRC, Ottawa, ON, y fundador y Director General del Instituto de Biodiagnóstico, Winnipeg, MB. Premio al Logro Sobresaliente del Servicio Público de Canadá en 2008. Galardonado con las Medallas del Jubileo de Oro (2002) y Diamante (2012) de la Reina por sus contribuciones.
- Reconocido internacionalmente por sus contribuciones al tratamiento del cáncer de próstata, notablemente por ser pionero en la adopción de la Vigilancia Activa como un aspecto estándar de la atención al paciente. Urólogo-oncólogo ampliamente publicado y profesor del Departamento de Cirugía de la Universidad de Toronto, ex Jefe de Urología del Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, y Presidente de la Federación Mundial de Uro-Oncología. Galardonado con la Orden de Canadá en 2016 por su contribución al tratamiento del cáncer de próstata.
¿Qué tal el asesor de negocios Jonathan Goodman, Director y CEO de Knight Therapeutics Inc., quien acaba de invertir CDN$1 millón en 3DS?
Luego está el asesor Dr. Heiner Dreismann, ex presidente y CEO de Roche Molecular Diagnostics.
Podría seguir, pero entienden el punto. Si desea obtener más información sobre el equipo de 3DS, lo he incluido al final de esta Carta.
Las personas que respaldan a 3DS son la razón por la que creo en esta Compañía, su plataforma, la ciencia detrás de ella y el potencial que podría brindar a los primeros accionistas.
Catalizadores a corto plazo
Como se pueden imaginar, una tecnología y una investigación tan profundas no han pasado desapercibidas para los expertos de la industria, incluso si están bajo el radar de las instituciones financieras.
Como insinuó 3DS, se espera un flujo constante de noticias positivas, que incluyen la adquisición de talento, el progreso de los ensayos clínicos y nuevos desarrollos comerciales.
Todo esto significa que podríamos presenciar algunos grandes anuncios tan pronto como el próximo año que podrían impulsar significativamente a la Compañía a nuevas alturas.
Creo con confianza que una vez que se implemente la estrategia comercial de 3DS, las instituciones querrán una parte del pastel.
Conclusión
Basado en la innovadora investigación de la Dra. Sabine Mai, 3D Signatures es la primera y única compañía en comprender y cuantificar la disposición de los telómeros en estado normal versus enfermedad, convirtiendo esto en información utilizable, predecible, confiable y altamente valiosa que puede mejorar los resultados de los pacientes.
La plataforma de software altamente prometedora y no convencional ya está atrayendo la atención de empresas multinacionales de atención médica relativamente temprano en el proceso de desarrollo del producto.
Lo que está haciendo 3DS es realmente notable.
Rara vez vemos este tipo de talento, capacidad y oportunidad en una junior con una capitalización de mercado tan pequeña.
Eso es porque pocas personas realmente conocen 3DS. El equipo de gestión no son promotores, son operadores de negocios y profesionales de la ciencia con antecedentes increíblemente profundos y un historial de éxito.
Son médicos a quienes otros médicos piden consejo.
Esta puede ser una pequeña empresa ahora con un pequeño mercado de inversión minorista, pero no espero que lo sea por mucho tiempo.
Lo que significa que la ventana de oportunidad se está cerrando para los primeros inversores.
3DS está a punto no solo de numerosos hitos, sino que también podría comenzar a generar ingresos pronto.
Es por eso que invertí en esta Compañía y por qué creo que muchas personas inteligentes también lo harán.
3D Signatures Inc.
Símbolo de cotización canadiense: TSX-V: DXD
Símbolo de cotización estadounidense: OTCQB: TDSGF
Símbolo de cotización alemán: FSE: 3D0
Busca la verdad,
Ivan Lo
La carta de Equedia
www.equedia.com
Divulgación: Somos parciales a 3D Signatures Inc. porque la Compañía es un anunciante. Actualmente poseemos acciones compradas en una colocación privada. Usted puede hacer los cálculos. Nuestra reputación se basa en las compañías que presentamos. Es por eso que invertimos en cada compañía que presentamos en nuestras Ediciones de Informes Especiales de Equedia, incluyendo 3D Signatures Inc. Es su dinero para invertir y no compartimos sus ganancias o sus pérdidas, así que por favor asuma la responsabilidad de hacer su propia diligencia debida. Recuerde, el rendimiento pasado no es indicativo del rendimiento futuro. El hecho de que muchas de las compañías en nuestros Informes anteriores de Equedia hayan tenido un buen desempeño, no significa que todas lo harán. Además, 3D Signatures Inc. y su gerencia no tienen control sobre nuestro contenido editorial y cualquier opinión expresada es nuestra. No estamos obligados a escribir un informe sobre ninguno de nuestros anunciantes y no estamos obligados a hablar de ellos solo porque se anuncian con nosotros.
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Junta, Gerencia y Asesores de 3DS
JOHN SWIFT, LLB, PRESIDENTE, JUNTA DIRECTIVA
Ex Secretario Principal en la Oficina del Primer Ministro y Jefe de Gabinete, Oficina del Líder de la Oposición, Gobierno de Canadá. Ex miembro de la junta de GenXys Health Care Systems, Inex Pharma, Ultrasonix Medical Corp. y Neuromed Technologies Inc. Ex Presidente de Central City Foundation.
JASON FLOWERDAY, CEO Y DIRECTOR
El Sr. Flowerday tiene una amplia experiencia de liderazgo en ciencias de la vida, incluyendo más de una década de trabajo en desarrollo de negocios y marketing para dos de las compañías farmacéuticas más grandes del mundo, la alemana Bayer AG y la estadounidense Johnson and Johnson. Otros puestos notables incluyen roles de liderazgo ejecutivo y emprendedores con Knight Therapeutics y Pro Bono Bio Inc. El Sr. Flowerday también fue cofundador y copropietario de Orphan Canada y RxMedia Healthcare Communications. Es Director independiente de Aequus Pharmaceutical.
SABINE MAI, PHD, DIRECTORA Y PRESIDENTA, JUNTA ASESORA CLÍNICA Y CIENTÍFICA
La Dra. Sabine Mai es actualmente Profesora de Fisiología y Fisiopatología, Bioquímica y Genética Médica, Anatomía Humana y Ciencias Celulares, Universidad de Manitoba. También es Directora del Centro Genómico para la Investigación y el Diagnóstico del Cáncer (GCCRD) en la Universidad de Manitoba. Es una investigadora de renombre internacional que tiene más de cien publicaciones relacionadas con la investigación en Genómica e Inestabilidad Genómica. Más recientemente, ha contribuido a una biblioteca de patentes relacionadas con su trabajo en Análisis Genómico 3D. Es receptora de varios premios académicos, incluyendo el Braidwood Jackson Memorial Award; el Dr. Saul Highman Memorial Award; el Rh Award (Ciencias Básicas); el J&J Cognition Challenge (2013). Fue reconocida en 2015 como una de las 100 mejores: las mujeres más poderosas de Canadá.
FERENC SOMOGYVARI, DIRECTOR
Cofundador y ex Gerente General de Carl Zeiss Microscopy con más de 38 años en las industrias médica óptica y biológica. Ex CEO de 3D Signatures.
IAN SMITH, PHD, DIRECTOR
El Dr. Smith, OC, PhD, DSc, FRSC, es actualmente el Presidente del Centro de Comercialización de Tecnología de Imágenes. Sus logros pasados en investigación y comercialización incluyen un éxito significativo en el campo de la resonancia magnética. El Dr. Smith es ex Director General del NRC Institute for Biological Sciences, Ottawa, ON, y fundador y Director General del Institute for Biodiagnostics, Winnipeg, MB. Es un apasionado defensor del avance de los diagnósticos para la detección temprana y el tratamiento de enfermedades.
Fue nombrado Oficial de la Orden de Canadá en 2008 por su liderazgo en el avance, desarrollo y comercialización de las tecnologías de diagnóstico de Canadá, notablemente la resonancia magnética, en el campo de la atención médica. Además, el Dr. Smith recibió el Premio al Logro Sobresaliente del Servicio Público de Canadá en 2008, otorgado a personas que han demostrado excelencia a largo plazo a lo largo de sus carreras en el servicio público de Canadá. Fue galardonado con las Medallas del Jubileo de Oro (2002) y Diamante (2012) de la Reina por sus contribuciones.
BRUCE COLWILL, DIRECTOR
Bruce Colwill es un profesional de finanzas estratégicas con más de 25 años de experiencia en empresas emergentes y emprendedoras. Como CFO de múltiples empresas públicas y privadas, Bruce ha sido responsable de la recaudación de fondos por más de US$400 millones, incluyendo financiamiento privado y público, deuda y otras financiaciones estructuradas.
GORDON MCCAULEY, DIRECTOR
Presidente y CEO de Viable Healthworks Corp. y Presidente de Life Sciences BC. Cofundador y ex Presidente y COO de Neuro Discovery Inc. (NDI Capital). Ex Presidente y CEO de Allon Therapeutics.
KEITH B. CASSIDY, CFO
Keith Cassidy es un contador con una experiencia significativa en la gestión de servicios profesionales (legales), así como en atención médica y educación, a niveles estratégicos y de liderazgo. Keith Cassidy ha sido vicepresidente de finanzas y director financiero del Royal Victoria Hospital.
Ha ocupado puestos de Director Ejecutivo en varias firmas de abogados importantes, incluyendo Davies Ward Phillips & Vineberg LLP; McMillan LLP; y Bennett Jones LLP. También ha impartido clases de Administración de Empresas en el John Abbott College en Montreal.
OMAR SAMASSEKOU, MD, PHD, VP, PROGRAMAS CLÍNICOS
Oumar Samassekou, PhD, está capacitado en genética médica, citogenética y otras genéticas moleculares. Durante su doctorado y capacitaciones postdoctorales, el Dr. Samassekou desarrolló experiencia en diagnóstico prenatal y genómica del cáncer. Ha trabajado en el desarrollo de un procedimiento de diagnóstico no invasivo para detectar anomalías cromosómicas fetales a partir de sangre periférica materna.
En cuanto a su experiencia en investigación de genómica del cáncer, el Dr. Samassekou ha estudiado la longitud de los telómeros individuales, la arquitectura nuclear telemétrica y la inestabilidad genómica en la leucemia y el cáncer de mama. Además de sus competencias en investigación, ha sido capacitado en un laboratorio clínico que examina tanto la genética molecular como la citogenética. El Dr. Samassekou fue el supervisor de una unidad de patología molecular en uno de los laboratorios más grandes especializados en patología clínica del cáncer de mama en Canadá. El Dr. Samassekou también ha desarrollado la competencia para supervisar la validación analítica y clínica de diferentes pruebas de diagnóstico, pronóstico y predicción clínica.
HUGH ROGERS, LLB, VP FINANZAS
El Sr. Rogers es un empresario y abogado con amplia experiencia en empresas públicas y privadas en gestión empresarial, cumplimiento normativo, finanzas y relaciones con inversores. Su trabajo reciente incluye puestos de asesoramiento en finanzas corporativas en una variedad de industrias, desde ciencias de la salud y agronegocios hasta minería y petróleo y gas. Su experiencia reciente también incluye la reestructuración corporativa bajo la Ley de Acuerdos de Acreedores de Empresas y la disposición de activos en dificultades. El Sr. Rogers tiene un B.Sc. y un LLB. Es miembro en regla de la Law Society of British Columbia.
JUNTA ASESORA CLÍNICA Y CIENTÍFICA
Laurence Klotz – MD, FRCS(C)
El Dr. Klotz es reconocido internacionalmente por sus contribuciones al tratamiento del cáncer de próstata, notablemente por ser pionero en la adopción de la Vigilancia Activa (o "Espera Vigilante") como un aspecto estándar de la atención al paciente. El Dr. Klotz obtuvo su título de médico y su residencia en la Universidad de Toronto con una beca especial en uro-oncología y biología tumoral en el Memorial Sloan Kettering Cancer Centre, Nueva York. Es un urólogo-oncólogo ampliamente publicado que forma parte de la junta o dirige muchas organizaciones médicas/científicas. Es profesor del Departamento de Cirugía de la Universidad de Toronto, ex Jefe de Urología del Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, y Presidente de la Federación Mundial de Uro-Oncología. El Dr. Klotz fue galardonado con la Orden de Canadá en 2016 por su contribución al tratamiento del cáncer de próstata.
Hans Knecht – MD, FRCPC, FMH, FAMH
El Dr. Knecht se estableció como un hematólogo prominente a través de su innovadora investigación traslacional sobre la biología del linfoma. Su enfoque actual está en los eventos moleculares que conducen a la transición de la célula de Hodgkin mononuclear a la célula de Reed-Sternberg multinuclear y el impacto de la organización tridimensional de los telómeros nucleares en esta transformación. El Dr. Knecht recibió su título de médico de la Universidad de Zúrich, Suiza, con trabajo de posgrado bajo Maxime Seligmann (Hematología) y Karl Lennert (Hematopatología) en París y Lausana, respectivamente. El Dr. Knecht es actualmente Profesor de Medicina y Jefe de la División de Hematología en la Universidad McGill y el Hospital General Judío, Montreal.
Darrel Drachenberg – BSc, MD, FRCS(C)
El Dr. Drachenberg es un urólogo oncólogo e investigador y un firme defensor de la Vigilancia Activa para pacientes con cáncer de próstata. El Dr. Drachenberg asistió a la escuela de medicina en la Universidad de Columbia Británica y realizó su residencia en urología en la Universidad de Dalhousie. Es un becario de la American Foundation of Urology con formación de posgrado en oncología urológica en el National Cancer Institute en Bethesda, Maryland. Fundó el programa de urología laparoscópica y los programas de braquiterapia de próstata, crioterapia y HIFU en la Universidad de Manitoba, donde trabaja como profesor asistente de cirugía y director de investigación para el Centro de Próstata de Manitoba y la Sección de Urología y Presidente del grupo de enfermedades genitourinarias, CancerCare Manitoba.
Dr. Thomas Cremer – Profesor emérito de Antropología y Genética Humana, Universidad Ludwig Maximilians, Múnich, Alemania, Experto Independiente
El Dr. Cremer es un científico reconocido internacionalmente especializado en el estudio de la arquitectura nuclear. Es uno de los pioneros de la citogenética de interfase y la hibridación genómica comparativa (CGH). Estos métodos se han convertido en herramientas ampliamente utilizadas para el análisis citogenético de desequilibrios cromosómicos.
Es miembro correspondiente de la Academia de Ciencias y Humanidades de Heidelberg desde 2000, miembro de la Leopoldina desde 2006, miembro honorario de la Asociación Europea de Citogenética (ECA) y de la Sociedad Alemana de Genética Humana desde 2011, así como receptor de la medalla de honor de esta Sociedad.
Kenneth C. Anderson, MD
Director de Programa, Jerome Lipper Multiple Myeloma Center y LeBow Institute for Myeloma Therapeutics, Médico del Instituto, Profesor Kraft Family de Medicina, Harvard Medical School
El Dr. Anderson se graduó de la Facultad de Medicina Johns Hopkins, se formó en medicina interna en el Hospital Johns Hopkins y completó su formación en hematología, oncología médica e inmunología tumoral en el Dana-Farber Cancer Institute.
Se desempeña como jefe de la División de Neoplasias Hematológicas, director del Jerome Lipper Multiple Myeloma Center y vicepresidente del Programa Conjunto de Medicina Transfusional en Dana-Farber.
ASESORES DE NEGOCIOS
Jonathan Goodman, Director y CEO, Knight Therapeutics Inc.
Antes de Knight, el Sr. Goodman fue cofundador, presidente y CEO de Paladin Labs Inc., que fue adquirida por Endo por $3.2 mil millones. Bajo su liderazgo, $1.50 invertidos en Paladin en su fundación valían $142 diecinueve años después. Antes de cofundar Paladin en 1995, el Sr. Goodman fue consultor en Bain & Company y también trabajó en gestión de marcas para Procter & Gamble. El Sr. Goodman tiene una licenciatura con Gran Distinción de la Universidad McGill y la London School of Economics con honores de primera clase. Además, el Sr. Goodman tiene un LL.B. y un M.B.A. de la Universidad McGill.
Dr. Heiner Dreismann, ex presidente y CEO, Roche Molecular Diagnostics
El Dr. Dreismann es un ejecutivo experimentado con más de 24 años de experiencia en la industria de la salud, y es considerado un pionero en la adopción temprana de la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), una de las tecnologías más ubicuas en la investigación de biología molecular y genética en la actualidad. Tuvo una exitosa carrera en el Grupo Roche de 1985 a 2006, donde ocupó varios puestos de alto nivel, incluyendo Presidente y CEO de Roche Molecular Systems, Jefe de Desarrollo de Negocios Globales de Roche Diagnostics y Miembro del Comité Ejecutivo Global de Diagnóstico de Roche. El Dr. Dreismann actualmente forma parte de las juntas directivas de varias compañías de atención médica públicas y privadas. Obtuvo una maestría en biología y su doctorado en microbiología/biología molecular (summa cum laude) de la Universidad Westfaelische Wilhelms (La Universidad de Munster) en Alemania.
John Lindsay, Fundador, SciPartners
El Sr. Lindsay comenzó su carrera en Millipore Corporation, Merck KGaA, y rápidamente ascendió hasta convertirse en el Vicepresidente más joven en la historia de la compañía. Fue ascendido a Vicepresidente Ejecutivo de varias divisiones, incluyendo el Grupo Analítico y las Divisiones Milligen Biosearch. En 2000, fundó SciPartners, con el objetivo de construir una plataforma para el desarrollo de empresas europeas y norteamericanas en etapa temprana. Su enfoque es el mercado de Ciencias de la Vida, y durante los últimos 14 años ha logrado construir ventas y marketing que llevaron a un rápido crecimiento y mayores ingresos para muchas compañías, y la adquisición de ProXeon por ThermoFisher y la adquisición de Halo Genomics por Agilent.
