最近發表在Urologic Oncology的一項新研究1數據顯示，涉及局部高風險前列腺癌患者，使用 3D Signatures Inc.（TSX VENTURE: DXD）（OTCQB: TDSGF）（FRANKFURT: 3D0）（以下簡稱「公司」或「3DS」）的技術平台 TeloView™，可能是一種有前景的血液治療反應生物標誌物，適用於正在接受聯合（荷爾蒙）雄性激素剝奪療法（「ADT」）和放射療法（「RT」）的前列腺癌患者。根據治療前獨特的 3D 端粒特徵，前列腺癌患者被分為 3 組。在所有患者中，ADT 和 RT 導致 3D 端粒特徵發生獨特變化，這些變化對於每組 3 名患者都是獨特的。
雖然血清前列腺特異性抗原測試（「PSA」）目前是前列腺癌最常見的生物標誌物，但廣泛認為 PSA 結果在沒有癌症存在時也可能指示前列腺癌的可能性。PSA 測試基於 PSA 水平較高的男性更有可能患有前列腺癌的事實。然而，較高的 PSA 水平也可能由前列腺良性增生或炎症引起，導致許多癌症的假陽性診斷。由於沒有可靠的方法來區分「癌細胞」產生的 PSA 與「正常」前列腺組織產生的 PSA，因此依賴 PSA 測試常常導致 RT 後患者監測的不準確性2。事實上，許多被認為因 PSA 水平升高而疾病復發的患者，在長期追蹤後實際上是無病狀態3，這強調了臨床醫生需要一種新的決策工具。
3DS 臨床與科學諮詢委員會主席、公司董事兼研究資深作者 Sabine Mai 博士評論道：「前列腺癌是一種基因組不穩定性疾病，端粒縮短是更具侵襲性疾病的早期跡象。據我們所知，這是第一項也是唯一一項研究並證明治療後 3D 端粒特徵獨特動態變化的研究。我們的技術可能引領前列腺癌管理方式的典範轉移，並解決目前尚不存在的準確血液生物標誌物的迫切需求。」
關於這項研究
- 準確評估和監測局部晚期前列腺癌的治療效果仍然是一個主要的臨床挑戰。與前列腺活檢不同，循環腫瘤細胞（「CTCs」）是通過採血獲得的細胞來源，可以作為治療效果的替代標誌物。
- 採用基於尺寸的過濾法，從 20 名高風險（cT3、Gleason 8-10 或 PSA > 20 ng/ml 之一）、非轉移性、未經治療的前列腺癌患者的血液中分離和計數 CTCs，分別在（荷爾蒙）ADT 和 RT 之前和之後進行。
- 對分離出的 CTCs 進行 3D 端粒技術測試，以確定每位患者在 ADT 和 RT 治療之前及整個療程中的 3D 端粒圖譜。
- 根據治療前 CTCs 獨特的 3D 端粒特徵，患者被分為 3 組。在每位患者中，ADT 和 RT 導致 CTCs 的 3D 端粒特徵發生獨特變化，這些變化對於每組 3 名患者都是獨特的。
- 該研究得出結論，對 CTCs 進行 3D 端粒分析可以揭示治療反應的差異，為更好地監測和管理高風險前列腺癌患者提供了新機會。
關於 3DS
3DS (TSX VENTURE: DXD) (OTCQB: TDSGF) (FRANKFURT: 3D0) 是一家個人化醫療公司，擁有基於染色體特徵三維分析的專有軟體平台。該技術發展成熟，並得到 16 項臨床研究的支持，涉及 13 種不同癌症和阿茲海默症的 1,500 多名患者。根據所需的應用，該技術可以測量疾病階段、疾病進展速度、藥物療效和藥物毒性。該技術旨在預測疾病進程並為個別患者提供個人化治療。欲了解更多資訊，請訪問公司網站：http://www.3dsignatures.com。
前瞻性資訊
參考文獻：
1 L. Wark 等人。2016 年。《接受雄性激素剝奪和放射療法的高風險前列腺癌患者循環腫瘤細胞三維端粒圖譜的動態變化》。Urol Oncol 1-11。
2 Roach Mack, Hanks Gerald, Thames Howard, Schellhammer Paul, Shipley William U, Sokol Gerald H 等人。定義局部前列腺癌男性接受放射療法或荷爾蒙療法後生化失敗：RTOG- ASTRO Phoenix 共識會議的建議。《Int J Radiat Oncol Biol Phys》2006;65:965-74，http://dx.doi.org/10.1016/j.ijrobp.2006.04.029。
3 Thompson Anna, Keyes Mira, Pickles Tom, Palma David, Moravan Veronika, Spadinger Ingrid, Lapointe Vincent 等人。評估前列腺近距離放射治療後生化失敗的鳳凰定義：PSA 動力學能否區分 PSA 失敗與 PSA 反彈？《Int J Radiat Oncol Biol Phy》2010;78:415-21，http://dx.doi.org/10.1016/j.ijrobp.2009.07.1724。
