Des scientifiques du Columbia University Medical Center et de l'University of Iowa ont utilisé une nouvelle technologie d'édition génétique appelée CRISPR pour réparer une mutation génétique responsable de la rétinite pigmentaire (RP), une maladie héréditaire qui provoque la dégradation de la rétine et entraîne la cécité dans au moins 1,5 million de cas dans le monde.
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