Des données d'une nouvelle étude1 publiée récemment dans Urologic Oncology, impliquant des hommes atteints d'un cancer de la prostate localisé à haut risque, suggèrent que l'utilisation de la plateforme technologique TeloView™ de 3D Signatures Inc. (TSX VENTURE: DXD) (OTCQB: TDSGF) (FRANKFURT: 3D0) (la « Société » ou « 3DS ») pourrait être un biomarqueur de réponse au traitement prometteur, basé sur le sang, chez les patients atteints d'un cancer de la prostate qui subissent une thérapie combinée de privation androgénique (hormonale) (« ADT ») et une radiothérapie (« RT »). Sur la base de signatures télomériques 3D distinctes avant le traitement, les patients atteints d'un cancer de la prostate ont été divisés en 3 groupes. Chez tous les patients, l'ADT et la RT ont entraîné des changements distincts dans les signatures télomériques 3D, qui étaient uniques pour chacun des 3 groupes de patients.
Bien que le test d'antigène prostatique spécifique sérique (« PSA ») soit actuellement le biomarqueur le plus courant pour le cancer de la prostate, il est largement reconnu que les résultats du PSA peuvent souvent indiquer la possibilité d'un cancer de la prostate alors qu'il n'y en a pas. Le test PSA est basé sur le fait que les hommes ayant des niveaux de PSA plus élevés sont plus susceptibles d'avoir un cancer de la prostate. Cependant, des niveaux de PSA plus élevés peuvent également être causés par un élargissement bénin ou une inflammation de la prostate, entraînant de nombreux diagnostics de cancer faux-positifs. Comme il n'existe pas de méthode fiable pour différencier le PSA produit par le tissu prostatique « cancéreux » du tissu prostatique « normal », se fier au test PSA conduit souvent à des inexactitudes dans le suivi des patients après la RT.2 En fait, de nombreux patients considérés comme ayant une récidive de la maladie sur la base de niveaux de PSA croissants sont en fait exempts de maladie après un suivi plus long,3 ce qui renforce la nécessité d'un nouvel outil d'aide à la décision pour les cliniciens.
Le Dr Sabine Mai, présidente du conseil consultatif clinique et scientifique de 3DS, directrice de la société et auteure principale de l'étude, a commenté : « Le cancer de la prostate est une maladie d'instabilité génomique avec un raccourcissement des télomères comme signe précoce d'une maladie plus agressive. À notre connaissance, il s'agit de la première et unique étude à investiguer et à démontrer les changements dynamiques distincts des signatures télomériques 3D après le traitement. Notre technologie pourrait être à l'avant-garde d'un changement de paradigme dans la gestion du cancer de la prostate et répondre à un besoin urgent non satisfait d'un biomarqueur sanguin précis qui n'existe pas actuellement. »
À propos de l'étude
- L'évaluation et le suivi précis de l'efficacité thérapeutique du cancer de la prostate localement avancé restent un défi clinique majeur. Contrairement aux biopsies prostatiques, les cellules tumorales circulantes (« CTC ») sont une source cellulaire obtenue par prélèvement sanguin et peuvent servir de marqueur de substitution pour l'efficacité du traitement.
- Une filtration basée sur la taille a été utilisée pour isoler et dénombrer les CTC du sang de 20 patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque (l'un des cT3, Gleason 8-10, ou PSA > 20 ng/ml), non métastatique et naïf de traitement avant et après l'ADT (hormonale) et la RT.
- Des tests de technologie télomérique 3D ont été effectués sur des CTC isolées pour déterminer les profils télomériques 3D pour chaque patient avant et tout au long du cours de l'ADT et de la RT.
- Sur la base des signatures télomériques 3D distinctes des CTC avant le traitement, les patients ont été divisés en 3 groupes. Chez chaque patient, l'ADT et la RT ont entraîné des changements distincts dans les signatures télomériques 3D des CTC, qui étaient uniques pour chacun des 3 groupes de patients.
- L'étude a conclu que l'analyse télomérique 3D des CTC peut révéler des différences dans les réponses thérapeutiques, offrant une nouvelle opportunité pour un meilleur suivi et une meilleure gestion du traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque.
À propos de 3DS
3DS (TSX VENTURE: DXD) (OTCQB: TDSGF) (FRANKFURT: 3D0) est une société de médecine personnalisée dotée d'une plateforme logicielle propriétaire basée sur l'analyse tridimensionnelle des signatures chromosomiques. La technologie est bien développée et soutenue par 16 études cliniques sur plus de 1 500 patients atteints de 13 cancers différents et de la maladie d'Alzheimer. Selon l'application souhaitée, la technologie peut mesurer le stade de la maladie, le taux de progression de la maladie, l'efficacité des médicaments et la toxicité des médicaments. La technologie est conçue pour prédire le cours de la maladie et pour personnaliser le traitement pour chaque patient. Pour plus d'informations, visitez le site Web de la société à l'adresse http://www.3dsignatures.com.
Informations prospectives
Références :
1 L. Wark et al. 2016. Dynamics of three-dimensional telomere profiles of circulating tumor cells in patients with high-risk prostate cancer who are undergoing androgen deprivation and radiation therapies. Urol Oncol 1-11.
2 Roach Mack, Hanks Gerald, Thames Howard, Schellhammer Paul, Shipley William U, Sokol Gerald H, et al. Defining biochemical failure following radiotherapy with or without hormonal therapy in men with clinically localized prostate cancer: recommendations of the RTOG- ASTRO Phoenix Consensus Conference. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2006;65:965-74, http://dx.doi.org/10.1016/j.ijrobp.2006.04.029.
3 Thompson Anna, Keyes Mira, Pickles Tom, Palma David, Moravan Veronika, Spadinger Ingrid, Lapointe Vincent, et al. Evaluatingthe phoenix definition of biochemical failure after prostate brachytherapy: can PSA kinetics distinguish PSA failures from PSA bounces? Int J Radiat Oncol Biol Phy 2010;78:415-21, http://dx.doi.org/10.1016/j.ijrobp.2009.07.1724.
