Datos de un nuevo estudio1 publicado recientemente en Urologic Oncology que involucra a hombres con cáncer de próstata localizado de alto riesgo sugiere que el uso de la plataforma tecnológica de 3D Signatures Inc. (TSX VENTURE: DXD) (OTCQB: TDSGF) (FRANKFURT: 3D0) (la “Compañía” o “3DS”), TeloView™, puede ser un biomarcador prometedor de respuesta al tratamiento basado en sangre en pacientes con cáncer de próstata que están recibiendo terapia de privación de andrógenos (hormonal) combinada (“ADT”) y radioterapia (“RT”). Basándose en firmas teloméricas 3D distintas antes del tratamiento, los pacientes con cáncer de próstata se dividieron en 3 grupos. En todos los pacientes, la ADT y la RT resultaron en cambios distintos en las firmas teloméricas 3D, que fueron únicas para cada uno de los 3 grupos de pacientes.
Si bien la prueba de antígeno prostático específico en suero (“PSA”) es actualmente el biomarcador más común para el cáncer de próstata, es ampliamente reconocido que los resultados de PSA a menudo pueden indicar la posibilidad de cáncer de próstata cuando no existe. La prueba de PSA se basa en el hecho de que los hombres con niveles más altos de PSA tienen más probabilidades de tener cáncer de próstata. Sin embargo, los niveles más altos de PSA también pueden ser causados por un agrandamiento benigno o una inflamación de la próstata, lo que lleva a muchos diagnósticos falsos positivos de cáncer. Como no existe un método fiable para diferenciar el PSA producido por tejido prostático “canceroso” versus “normal”, depender de la prueba de PSA a menudo conduce a imprecisiones en el monitoreo de pacientes después de la RT.2 De hecho, muchos pacientes que se creía que tenían recurrencia de la enfermedad basándose en el aumento de los niveles de PSA están en realidad libres de enfermedad después de un seguimiento más prolongado,3 lo que refuerza la necesidad de una nueva herramienta de toma de decisiones para los médicos.
La Dra. Sabine Mai, Presidenta de la Junta Asesora Clínica y Científica de 3DS, Directora de la Compañía y autora principal del estudio, comentó: “El cáncer de próstata es una enfermedad de inestabilidad genómica con acortamiento de los telómeros como un signo temprano de una enfermedad más agresiva. Según nuestro conocimiento, este es el primer y único estudio que investiga y demuestra los cambios dinámicos distintos en las firmas teloméricas 3D después del tratamiento. Nuestra tecnología podría estar a la vanguardia de un cambio de paradigma en la forma en que se maneja el cáncer de próstata y abordar una necesidad urgente no satisfecha de un biomarcador preciso basado en sangre que actualmente no existe.”
Sobre el Estudio
- La evaluación y el monitoreo precisos de la eficacia terapéutica del cáncer de próstata localmente avanzado sigue siendo un desafío clínico importante. A diferencia de las biopsias de próstata, las células tumorales circulantes (“CTCs”) son una fuente celular obtenida mediante muestreo de sangre y pueden servir como un marcador sustituto de la eficacia del tratamiento.
- Se utilizó filtración basada en tamaño para aislar y enumerar CTCs de la sangre de 20 pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo (cualquiera de cT3, Gleason 8-10 o PSA > 20 ng/ml), no metastásico y sin tratamiento previo, antes y después de la ADT (hormonal) y la RT.
- Se realizaron pruebas de tecnología de telómeros 3D en CTCs aisladas para determinar los perfiles de telómeros 3D para cada paciente antes y durante el curso de la ADT y la RT.
- Basándose en las firmas teloméricas 3D distintas de las CTCs antes del tratamiento, los pacientes se dividieron en 3 grupos. En cada paciente, la ADT y la RT resultaron en cambios distintos en las firmas teloméricas 3D de las CTCs, que fueron únicas para cada uno de los 3 grupos de pacientes.
- El estudio concluyó que el análisis de telómeros 3D de las CTCs puede revelar diferencias en las respuestas terapéuticas, proporcionando una nueva oportunidad para un mejor monitoreo y manejo del tratamiento de pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo.
Sobre 3DS
3DS (TSX VENTURE: DXD) (OTCQB: TDSGF) (FRANKFURT: 3D0) es una empresa de medicina personalizada con una plataforma de software propietaria basada en el análisis tridimensional de firmas cromosómicas. La tecnología está bien desarrollada y respaldada por 16 estudios clínicos en más de 1,500 pacientes con 13 cánceres diferentes y la enfermedad de Alzheimer. Dependiendo de la aplicación deseada, la tecnología puede medir la etapa de la enfermedad, la tasa de progresión de la enfermedad, la eficacia del fármaco y la toxicidad del fármaco. La tecnología está diseñada para predecir el curso de la enfermedad y personalizar el tratamiento para cada paciente individual. Para obtener más información, visite el sitio web de la Compañía en http://www.3dsignatures.com.
Información Prospectiva
Referencias:
1 L. Wark et al. 2016. Dynamics of three-dimensional telomere profiles of circulating tumor cells in patients with high-risk prostate cancer who are undergoing androgen deprivation and radiation therapies. Urol Oncol 1-11.
2 Roach Mack, Hanks Gerald, Thames Howard, Schellhammer Paul, Shipley William U, Sokol Gerald H, et al. Defining biochemical failure following radiotherapy with or without hormonal therapy in men with clinically localized prostate cancer: recommendations of the RTOG- ASTRO Phoenix Consensus Conference. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2006;65:965-74, http://dx.doi.org/10.1016/j.ijrobp.2006.04.029.
3 Thompson Anna, Keyes Mira, Pickles Tom, Palma David, Moravan Veronika, Spadinger Ingrid, Lapointe Vincent, et al. Evaluatingthe phoenix definition of biochemical failure after prostate brachytherapy: can PSA kinetics distinguish PSA failures from PSA bounces? Int J Radiat Oncol Biol Phy 2010;78:415-21, http://dx.doi.org/10.1016/j.ijrobp.2009.07.1724.
