Ich habe einen Scheck über 50.000 US-Dollar für dieses Unternehmen ausgestellt.
Das liegt daran, dass ich glaube, dass diese 50.000 US-Dollar bald ein Vielfaches wert sein könnten.
Tatsächlich werde ich Ihnen gleich zeigen, warum von hier aus eine potenzielle Rendite von 15.700 % möglich ist.
Und alles beginnt mit einer ganz besonderen Situation, die die Aktien dieses Unternehmens bald in die Höhe treiben könnte.
Es ist eine, die eine der klügsten Wissenschaftlerinnen Nordamerikas und ihren Durchbruch in einer milliardenschweren, lebensverändernden Branche betrifft.
Deshalb wurde sie letztes Jahr zu einer der mächtigsten Frauen ernannt.
Doch nur sehr wenige Investoren kennen dieses Unternehmen – aber ich glaube fest daran, dass viele es bald tun werden.
Dies ist nicht nur ein zufälliger Durchbruch.
Dieses Unternehmen verfügt über 20 Jahre Forschung, mehr als 25 Millionen US-Dollar, die in Forschung und Entwicklung investiert wurden, und Patente in Nordamerika und Europa für seine bahnbrechende Entdeckung.
Diese Technologie ist die erste ihrer Art und hat das Potenzial, eine Industrie im Wert von Milliarden über Milliarden von Dollar zu verändern.
Und sie steht kurz vor dem Übergang vom Labor in die reale Welt.
Das könnte ernsthafte Gewinne für ein Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von kaum mehr als 30 Millionen CDN$ bedeuten – unglaublich angesichts der Menge an Forschung und Geld, die bereits in diese Technologie geflossen sind.
Es bedeutet auch, dass die Aktionäre bald belohnt werden könnten.
Es ist kein Wunder, dass große Namen bereits die Chance nutzen, sich zu engagieren.
Tatsächlich hat ein großes Pharmaunternehmen gerade 1 Million US-Dollar in dieses kleine Junior-Unternehmen investiert und bereits einen exklusiven Lizenz- und Vertriebsvertrag unterzeichnet, um diese Technologie in bestimmten Teilen der Welt zu sichern.
Aber große Gewinne sind nur ein kleiner Vorteil dessen, was dieses Unternehmen bald erreichen könnte.
Dieses Unternehmen hat das Potenzial, Leben zu verändern.
So ernst wie Krebs
Es besteht die Wahrscheinlichkeit, dass Sie oder jemand, den Sie kennen, an Krebs erkranken wird.
Ich möchte nicht hart klingen, aber 40 % von uns werden irgendwann in unserem Leben mit Krebs diagnostiziert.
Allein in den USA schätzt das National Cancer Institute, dass in diesem Jahr etwa 595.690 Amerikaner an Krebs sterben werden. Das ist mehr als einer pro Minute.
Aber das sollte keine Überraschung sein.
Ich bin sicher, viele von Ihnen haben bereits eine sehr schwierige Zeit im Umgang mit Krebs durchgemacht – sei es Ihr eigener oder der eines geliebten Menschen.
Ich weiß, dass ich es getan habe.
Eine schwierigste Entscheidung
Das bringt mich zu einem sehr schwierigen Thema.
Jeder, der mit Krebs zu tun hatte, weiß, dass eine der schwierigsten Entscheidungen, die wir treffen können, ist, wie wir damit umgehen.
Das liegt daran, dass Patienten und ihre Familien nach einer Krebsdiagnose eine Reihe von Entscheidungen über die Behandlung treffen müssen.
Woher wissen wir, welche Behandlung die richtige ist?
Brauchen wir Bestrahlung?
Brauchen wir eine Operation?
Brauchen wir Chemotherapie?
Woher wissen wir, ob eine Behandlung besser ist als eine andere?
Woher wissen wir, ob eine Behandlung tatsächlich wirkt?
Es gibt keine einfache Antwort auf diese Fragen, da es keine „Einheitsbehandlung“ für jede Krebsart gibt.
Leider bedeutet das, dass viele Krebsdiagnostizierte oft falsch oder, schlimmer noch, überbehandelt werden.
Laut der Prostate Cancer Foundation:
„…aktuelle Schätzungen zeigen, dass 30 % mehr Männer aggressiv wegen Prostatakrebs behandelt werden, als zur Rettung eines Lebens vor der Krankheit notwendig ist.“
Dies kostet die Kostenträger im Gesundheitswesen nicht nur jedes Jahr Milliarden von Dollar, sondern fügt den Patienten oft unnötige Behandlungen und Komplikationen zu.
Zum Beispiel werden Chemotherapie und Bestrahlung oft zur Krebsbekämpfung eingesetzt – beides kann einen Patienten ernsthaft belasten.
Hier ist nur eine Geschichte einer Frau namens Hazel…
Via Cancer Tutor:
„Vor zwei Jahren wurde bei Hazel Brustkrebs diagnostiziert. Sie beschrieb ihre Chemotherapie als die schlimmste Erfahrung ihres Lebens.
„Diese hochgiftige Flüssigkeit wurde in meine Venen injiziert. Die Krankenschwester, die sie verabreichte, trug Schutzhandschuhe, weil sie ihre Haut verbrennen würde, wenn nur ein winziger Tropfen damit in Kontakt käme. Ich konnte nicht anders, als mich zu fragen: 'Wenn solche Vorsichtsmaßnahmen außen getroffen werden müssen, was tut es dann in mir?'
„Ab 19 Uhr an diesem Abend erbrach ich mich zweieinhalb Tage lang ununterbrochen. Während meiner Behandlung verlor ich büschelweise Haare, meinen Appetit, meine Hautfarbe, meine Lebensfreude. Ich war der Tod auf Beinen.“
Sie ist nicht allein mit ihrer Erfahrung. Fast jeder, der solch harte Behandlungen durchmacht, hat ähnliche Geschichten.
Stellen Sie sich nun vor, es stellte sich heraus, dass ihr Krebs nach der Chemotherapie nicht abgestorben ist.
Stellen Sie sich vor, wir hätten später herausgefunden, dass eine andere Behandlung die bessere Option gewesen wäre?
Das ist nur die Spitze des Eisbergs:
„…Etwa 67 Prozent der Menschen, die während einer Krebsbehandlung sterben, tun dies durch opportunistische Infektionen, die als direkte Folge des Versagens des Immunsystems aufgrund der aggressiven und toxischen Natur der Medikamente entstehen.“
Mit anderen Worten, einige Krebsbehandlungen können sogar zum Tod führen.
Doch trotz alledem gab es keine genaue Methode, um festzustellen, welche Behandlung für Krebsdiagnostizierte am besten ist. Es gab auch keine Möglichkeiten, in Echtzeit zu bestimmen, wie ein Patient auf die Behandlung reagiert.
Deshalb ist eine der größten Herausforderungen für Krebsärzte, die richtige Behandlung zu empfehlen.
Kein Arzt möchte für die Fehlbehandlung eines Patienten verantwortlich sein.
Aber was, wenn es nicht so sein müsste?
Was, wenn es eine Technologie gäbe, die Sie genauer über die Behandlung informieren könnte?
Was, wenn es eine Technologie gäbe, die nicht nur bestimmen könnte, wie Ihre Krankheit fortschreitet, sondern auch, wie Sie in Echtzeit auf die Behandlung ansprechen?
Warum die Gefahren von Bestrahlung, Chemotherapie oder Operation auf sich nehmen, wenn es vielleicht nicht funktioniert?
Jeder, der jemals mit Krebs zu tun hatte, weiß, wie bedeutsam dies sein könnte.
Nach über 20 Jahren Forschung, mehr als 20 Millionen US-Dollar in Forschung und Entwicklung, mehr als 100 von Fachleuten begutachteten Artikeln und 16 klinischen Studien steht eine der mächtigsten kanadischen Frauen des Jahres 2015 kurz davor, eine solche Technologie der Welt zugänglich zu machen.
INHALT GESPERRT
Geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein, um sofortigen Zugang zu erhalten (es ist kostenlos!)
zu diesem speziellen Inhaltsbeitrag:
Sofortigen Zugang erhalten
\
Ihr Name ist Dr. Sabine Mai und ihre bahnbrechende Forschung bewegt sich endlich vom Labortisch zum Krankenbett, um bessere Behandlungs- und Überwachungsoptionen für Patienten zu ermöglichen.
Deshalb hat sie das Unternehmen mitbegründet, das ich Ihnen gleich vorstellen werde.
Und deshalb könnte der Wert dieses Unternehmens bald in die Höhe schnellen.
3D Signatures Inc.
Kanadisches Handelssymbol: TSX-V: DXD
US-Handelssymbol: OTCQB: TDSGF
Deutsches Handelssymbol: FSE: 3D0
Eine völlig neue Klasse von Biomarkern
3D Signatures Inc. (3DS) hat eine völlig neue Klasse von Biomarkern für die Diagnose, Beurteilung und Überwachung wichtiger Krankheiten entdeckt, mit einem aktuellen Fokus auf Krebs und Alzheimer-Krankheit.
Die Entdeckung eines neuen Biomarkers allein stellt einen großen Durchbruch dar.
Ein Biomarker ist „eine messbare Substanz in einem Organismus, deren Anwesenheit auf ein Phänomen wie Krankheit, Infektion oder Umweltexposition hinweist.“
Laut einem neuen Bericht von Grand View Research Inc. wird der globale Biomarker-Markt bis 2024 voraussichtlich über 78,2 Milliarden US-Dollar erreichen.
Und laut dem Marktforschungsunternehmen Kalorama wird der Krebs-Biomarker bis 2020 voraussichtlich über 7,4 Milliarden US-Dollar erreichen.
Aber 3DS ist weit über die bloße Identifizierung eines neuen Biomarkers hinausgegangen.
Mit diesem neuen Biomarker hat 3DS präzise klinische Tests entwickelt, die von einer proprietären Softwareplattform angetrieben werden, die Folgendes messen kann:
- das Stadium der Krankheit
- die Progressionsrate einer Krankheit
- Medikamentenwirksamkeit
- und Medikamententoxizität
Das bedeutet, anstatt zu „raten“, welche Behandlung basierend auf dem „Raten“ des Krankheitsstadiums und dem „Raten“, wie sie fortschreitet, angewendet werden soll, müssen wir nicht länger „raten“.
Es bedeutet potenziell, dass wir, sobald wir eine Behandlung ausgewählt haben, sofort wissen können, ob sie wirkt, ob es unerwünschte Nebenwirkungen gibt und ob die Behandlung mehr Schaden als Nutzen anrichtet – alles in nahezu Echtzeit.
Tatsächlich ist die Technologie darauf ausgelegt, den Verlauf einer Krankheit vorherzusagen und die Behandlung für jeden einzelnen Patienten anzupassen.
Das gab es noch nie.
All dies wird durch mehr als 20 Jahre Forschung untermauert und wurde bereits in zahlreichen Arbeiten validiert, unterstützt durch 16 erfolgreiche klinische Studien an über 1.500 Patienten mit 13 verschiedenen Krebsarten (einschließlich Prostata-, Brust-, Lungenkrebs und multiplem Myelom) und Alzheimer-Krankheit.
Diese Art der personalisierten Behandlung ist wirklich bahnbrechend und könnte bald von Kliniken überall übernommen werden.
Für ein Unternehmen, das etwas mehr als 30 Millionen CDN$ wert ist, könnte das Potenzial enorm sein.
Ich komme gleich darauf zurück.
Aber bevor ich das tue, ist es wichtig zu verstehen, wie es funktioniert.
Wie die 3DS-Technologie funktioniert
Jeder Mensch hat DNA, die in Chromosomen verpackt ist.
An der Spitze jedes Chromosoms befinden sich schützende DNA-Regionen, die Telomere genannt werden.
Die patentierte Softwareplattform von 3DS analysiert dann die dreidimensionale Chromosomenstruktur oder „Signatur“ eines Individuums und analysiert spezifisch die Telomere des Patienten auf dreidimensionale Weise.
Diese dreidimensionale Organisation der Telomere innerhalb eines Zellkerns ist in Bezug auf die Gesundheit dieser einzelnen Zelle hochprädiktiv.
Mit anderen Worten, wir können viel erkennen, indem wir uns nur die Gesundheit und Form dieser Telomere ansehen.
Wie hilft uns das also?
1. Screening – Wer hat eine bestimmte Krankheit?
2. Diagnose – Welche Art von Krankheit/Krebs?
3. Prognose – Wie stabil oder aggressiv ist die Krankheit/Krebs?
4. Vorhersage – Wie wird der Patient auf eine bestimmte Behandlung ansprechen?
5. Überwachung – Stabilität/Fortschritt des Patienten während der Behandlung
6. Medikamentenentwicklung – Identifizierung/Entwicklung besserer Medikamente
Reales Szenario
Je nach Krankheit entnimmt eine Klinik eine Gewebe-, Blut- oder Wangenabstrichprobe.
Diese Probe wird dann konserviert und beschriftet.
Bilder dieser Proben werden dann aus mehreren 3D-Perspektiven aufgenommen, die dann an ein zentrales 3D Signatures Analysezentrum exportiert werden.
Im Zentrum werden die Bilder analysiert und dann ein Bewertungsmodell erstellt, das auf den von der 3DS-Technologie generierten Parametern basiert.
Ein personalisierter Bericht wird schließlich erstellt und an die Klinik zurückgeschickt, mit klaren Informationen für den Patienten.
Es ist ein super einfacher, nicht-invasiver Prozess.
Mit 3DS können wir jetzt eine Vielzahl prädiktiver medizinischer Informationen in Echtzeit genau bereitstellen, indem wir nichts weiter als Blut-, Wangenabstrich- oder Gewebeproben verwenden.
Die Auswirkungen und Vorteile dieser Technologie sind wirklich signifikant.
Medizinischem Fachpersonal zu helfen, die besten Behandlungsprotokolle für jeden Patienten bereitzustellen, wird nicht nur den Patienten immens zugute kommen, sondern könnte auch den Gesundheitsdienstleistern Milliarden von Dollar sparen, indem ineffektive, unsachgemäße und unnötige Behandlungen reduziert werden.
Stellen Sie sich vor, was es für Versicherungsgesellschaften sparen könnte.
Der potenzielle Markt dafür allein ist atemberaubend.
Aber wie groß ist der Markt wirklich?
Brückenkopf schaffen
Derzeit umfassen die 3DS-Studien 14 Krankheiten und 16 klinische Studien an über 1500 Patienten.
Hier ist die Pipeline und das Stadium jeder Nische für die 3DS-Technologie:
Wie Sie sehen können, arbeitet 3DS an einem breiten Spektrum von Krankheiten, wobei viele von ihnen bereits in die Entwicklungs- und Validierungsphase übergehen. Tatsächlich besteht das Potenzial, an noch mehr Krankheiten und Krebsarten zu arbeiten.
Aber konzentrieren wir uns vorerst auf die beiden, die dem Markt am nächsten sind.
Hodgkin-Lymphom
Für fast alle Patienten mit Hodgkin-Krankheit ist die Heilung das Hauptziel.
Die 2 Hauptbehandlungsmethoden für die Hodgkin-Krankheit sind Chemotherapie und Strahlentherapie. Je nach Situation kann eine oder beide dieser Behandlungen angewendet werden.
Diese Behandlungen können jedoch Nebenwirkungen haben, die oft erst nach vielen Jahren auftreten. Aus diesem Grund versuchen Ärzte, einen Behandlungsplan mit dem geringsten Risiko möglicher Nebenwirkungen zu wählen.
Da Ärzte jedoch nicht vorhersagen können, ob ein Patient auf eine Standard-Chemotherapie anspricht und eine Langzeitremission erreicht oder nicht anspricht und einen Rückfall erleidet, werden Behandlungsentscheidungen noch schwieriger zu treffen.
Es bedeutet auch, dass Patienten erst lange nach Beendigung der Behandlungen wissen können, ob diese wirken.
Zu diesem Zeitpunkt könnten die Behandlungen mehr Schaden als Nutzen angerichtet haben.
Es gibt einfach keinen Test, der Klinikern die Art von Informationen für eine ordnungsgemäße Behandlung in Echtzeit liefern könnte.
Außer der Plattform von 3D Signature.
3DS ist darauf ausgelegt, fast sofort zu bestimmen, ob eine Person auf eine Standard-Chemotherapie anspricht.
Sobald eine Behandlung ausgewählt wurde, kann sie auch in Echtzeit bestimmen, ob die Behandlung wirkt.
Diejenigen, die nicht auf Chemotherapie ansprechen, können dann optimierte alternative Behandlungen erhalten, die zu Folgendem führen:
- Neue Behandlungsoptionen
- Reduzierte sekundäre Komplikationen
- Erhebliche Kosteneinsparungen
Dies ist wirklich bahnbrechend, wenn es um die Behandlung von Hodgkin-Lymphom-Diagnostizierten geht.
Doch so bedeutsam dies auch ist, das Hodgkin-Lymphom ist ein kleiner Markt im Vergleich zu anderen Krebsarten.
Wie Prostatakrebs…
!3ds-prostateProstatakrebs
Einer von sieben Männern wird im Laufe seines Lebens mit Prostatakrebs diagnostiziert.
Und einer von 39 Männern wird daran sterben.
Tatsächlich gibt es allein in den Vereinigten Staaten und Kanada über drei Millionen bestehende und neue Fälle von Prostatakrebs.
Wie ich bereits erwähnt habe, werden viele mit Prostatakrebs diagnostizierte Personen aufgrund der Gefahren, die bei unbehandelter Krankheit entstehen könnten, oft falsch behandelt.
Wenn wir die Überbehandlung der 80 % der Männer mit geringgradiger Erkrankung, die niemals an Prostatakrebs sterben werden, vermeiden könnten, würden wir jedes Jahr Milliarden von Dollar sparen.
Noch wichtiger ist, dass Tausende von Männern möglicherweise nicht unter einigen der gefährlichen Behandlungen leiden müssen, die bei der Behandlung von Prostatakrebs anfallen.
Derzeit gibt es keinen Test, um genau zu bestimmen, welche Patienten mit mittlerem Risiko zu einem fortgeschrittenen Krebs fortschreiten und eine sofortige aggressive Behandlung benötigen.
Aber die 3DS-Technologie ist darauf ausgelegt, Patienten in verschiedene Risikokategorien einzuteilen und den effektivsten Behandlungsplan vorherzusagen.
Und das Beste daran ist, dass der Test eine nicht-invasive Risikobewertungs- und Überwachungsplattform ist, die auf einer Blutprobe und nicht auf einer Prostatabiopsie basiert.
9 Milliarden US-Dollar Prostatakrebsmarkt
Basierend auf einem geschätzten Einzelhandelspreis von 3.000 US-Dollar pro 3DS Telo-PC-Test könnte der Gesamtmarkterlös über 9 Milliarden US-Dollar pro Jahr betragen!
Betrachten wir das mal im Kontext.
Wenn 3DS nur 10 % des Prostatatestmarktes erobert, sind das fast 1 Milliarde US-Dollar Umsatz.
3DS ist, während ich dies schreibe, kaum über 30 Millionen CDN$ wert.
Das durchschnittliche Kurs-Umsatz-Verhältnis der Unternehmen im Bereich Gesundheitsinformationen und -technologie beträgt 3,54.
Mit einer groben Schätzung, basierend auf dem Verhältnis von 3,54, dem aktuellen US-CDN-Wechselkurs von 1,34, der aktuellen 3DS-Aktienstruktur und der Annahme, dass 3DS 10 % des Prostatatestmarktes erobert, bedeutet dies, dass 3DS über 96 CDN$ pro Aktie wert sein könnte!
Das ist eine potenzielle Rendite von mehr als 15.700 %!
Es wird einige Zeit dauern, bis 3DS Telo-PC vollständig auf den Markt kommt, und es gibt unterwegs weitere Risiken. Das Unternehmen wird wahrscheinlich weiter verwässert, da es mehr Geld für den Fortschritt aufbringt, und der Markteintritt ist mit Zeit und Risiken verbunden.
Ich sage auch nicht, dass, sobald die 3DS-Technologie vollständig für Prostatakrebs auf den Markt kommt, jeder den Test machen wird, noch wird er von jeder Klinik vollständig übernommen werden – das wäre sehr optimistisch gedacht.
Ich würde nicht zweimal überlegen, welchen ich bevorzuge.
Und während es andere Tests gibt, die man für Prostatakrebs durchführen kann, ist 3DS ein dynamischer Biomarker, der während des gesamten Krankheitsverlaufs und der Behandlung(en) verwendet werden kann.
Alle anderen Tests sind statisch, was bedeutet, dass jeder Test nur für eine bestimmte Information/Phase relevant ist.
Aber das ist noch nicht alles.
Mit anderen Worten, die anderen Tests sind praktisch ein Ratespiel.
3DS hingegen ist eine Echtzeit-Beurteilung, in welchem Stadium Sie sich befinden und welche Behandlung Sie am Tag des Tests benötigen.
Es ist ein Einheits-Test für alles.
Schließlich konzentrieren sich alle anderen Tests auf „den Krebs“ im Gegensatz zur Fähigkeit, mit der Tumorheterogenität umzugehen.
Im Wesentlichen haben Sie, wenn Sie Prostatakrebs haben, mehr als eine Art von Krebs innerhalb dieses Tumors.
3DS untersucht viele zirkulierende Tumorzellen und kann mehrere Tumor-Subpopulationen mit demselben Test identifizieren und bewerten.
Die Implikationen sind signifikant in Bezug auf das Verständnis der Krankheit und der geeigneten Behandlung.
Kurz gesagt, es gibt einfach nichts Vergleichbares wie 3DS.
Genau deshalb gab 3D Signatures Inc. erst letzte Woche bekannt, dass es eines der wenigen Unternehmen war, die zur Teilnahme an der ersten randomisierten, multizentrischen Studie eingeladen wurden, die sich auf biopsienaive Patienten mit klinischem Verdacht auf Prostatakrebs konzentriert, bekannt als PRECISE.
3DS in einer der bedeutendsten klinischen Studien in Nordamerika für Prostatakrebs enthalten
Noch wichtiger ist, was der Hauptprüfarzt, Dr. Laurence Klotz, Vorsitzender des Canadian Urology Research Consortium und renommierter Uro-Onkologe und Vordenker im Bereich Prostatakrebs, über 3DS zu sagen hatte:
„Wir haben die Möglichkeit, einen neuen blutbasierten Biomarker zu testen, um Patienten genau in Risikogruppen einzuteilen. Bei Erfolg könnte dies einen erstklassigen Bluttest darstellen, der klinisch signifikanten Prostatakrebs spezifisch identifizieren würde. Ein solches Werkzeug existiert derzeit für Prostatakrebs-Patienten nicht.“
EIN SOLCHES WERKZEUG EXISTIERT DERZEIT FÜR PROSTATAKREBS-PATIENTEN NICHT.
Es ist kein Wunder, dass die Beteiligung von 3DS an dieser Studie vom Ontario Institute for Cancer Research und der Movember Foundation Canada finanziert wird:
„Dieses Multimillionen-Dollar-Projekt, das durch ein strenges Peer-Review-Verfahren von Prostate Cancer Canada vergeben wurde, wird vom Ontario Institute for Cancer Research (OICR) und der Movember Foundation Canada finanziert. Zur Unterstützung der Teilnahme an PRECISE und der Entwicklung verwandter klinischer Tests beträgt das voraussichtliche Budget von 3DS über einen Zeitraum von zwei Jahren etwa 2,4 Millionen US-Dollar, was mindestens 50 % Einsparungen gegenüber einer unabhängig durchgeführten Studie bedeutet.“
Zuerst zum Dollar, dann zum Regulator
Und hier ist der Clou: Im Gegensatz zu einer medikamentösen Behandlung muss 3DS nicht alle Hürden überwinden, bevor es Geld verdienen kann.
Es kann damit beginnen, dass Kliniken die Technologie lange vor der vollständigen Validierung jeder einzelnen Krankheit nutzen – und das bedeutet, dass es fast sofort Geld verdienen kann.
Das Beste daran ist, dass 3DS gerade erst am Anfang der Einführung in die medizinische Gemeinschaft steht, was bedeutet, dass dies eine Investition im Erdgeschoss für eine Plattform ist, die die Art und Weise, wie Krankheiten diagnostiziert und behandelt werden, vollständig verändern könnte.
Aber das ist nur die Spitze des Eisbergs.
Abgesehen von den klinischen Tests für Patienten, die Milliarden von Dollar und Tausende von Leben retten könnten, könnte es etwas noch Größeres geben.
Und ich spreche nicht von den Milliarden von Dollar an potenziellen Einnahmen aus den Tests.
Tatsächlich ist es so groß und einzigartig, dass ich noch nicht sicher bin, wie ich es bewerten soll. Aber ich wette, Big Pharma könnte eine Idee haben.
Lassen Sie mich erklären.
Medikamentenentwicklung
Die Medikamentenentwicklung ist eines der kostspieligsten, zeitaufwendigsten und riskantesten Geschäfte der Welt.
Laut einem Bericht des Tufts Center for the Study of Drug Development (CSDD) aus dem Jahr 2014 belaufen sich die Kosten für die Entwicklung eines verschreibungspflichtigen Medikaments, das die Marktzulassung erhält, auf satte 2,6 Milliarden US-Dollar.
Hinzu kommen die Entwicklung nach der Zulassung – Studien zur Prüfung neuer Indikationen, Formulierungen und Dosierungsstärken – und die Kosten steigen auf fast 3 Milliarden US-Dollar.
Und, wie Sie sehen können, sind die Kosten Jahr für Jahr exponentiell gestiegen.
Noch wichtiger ist, dass die Kosten für klinische Studien nicht nur die Kosten für präklinische Studien übertroffen haben, sondern auch immer teurer werden.
Das liegt daran, dass es im Durchschnitt über ein Jahrzehnt dauert, ein neues Medikament auf den Markt zu bringen.
Laut Medicine Net:
„In den Vereinigten Staaten dauert es durchschnittlich 12 Jahre, bis ein experimentelles Medikament vom Labor in Ihren Medizinschrank gelangt. Das ist, wenn es überhaupt so weit kommt.
Nur 5 von 5.000 Medikamenten, die in die präklinische Prüfung gehen, gelangen in die Humanprüfung.
Eines dieser 5 Medikamente, die an Menschen getestet werden, wird zugelassen.
Die Chance, dass ein neues Medikament tatsächlich auf den Markt kommt, beträgt somit nur 1 zu 5.000.“
Es ist also nicht nur teuer, sondern auch extrem zeitaufwendig und extrem riskant.
Aber was wäre, wenn wir diese Zeit während des teuersten Teils der Medikamentenzulassung, der klinischen Studie, verkürzen könnten?
Sie sehen, ein Großteil der Zeit, die für den Medikamentenzulassungsprozess aufgewendet wird, entfällt auf klinische Studien – was einer der Gründe ist, warum es viel Geld kostet.
Klinische Studien haben viele Phasen, beginnend mit einer kleinen Patientengruppe und dann immer mehr, während wir die Phasen durchlaufen.
In jeder Phase werden freiwillige Patienten überwacht, um zu sehen, wie sie auf das Medikament reagieren.
Mit anderen Worten: abwarten und sehen.
Aber was wäre, wenn Pharmaunternehmen nicht abwarten und sehen müssten?
Was wäre, wenn sie in Echtzeit wissen könnten, ob das Medikament wirkt?
Was wäre, wenn sie in Echtzeit wissen könnten, ob das Medikament toxisch ist?
Was wäre, wenn sie in Echtzeit wissen könnten, wie bestimmte Medikamente bei verschiedenen Personen reagieren?
Genau das könnte 3DS bald für Big Pharma tun.
Basierend auf veröffentlichten Arbeiten von Dr. Mai und ihren Mitarbeitern bezüglich Echtzeit-Ex-vivo-Feedback zu mehreren neuen therapeutischen Kandidaten und eingehendem Interesse von einer Reihe großer Pharmaunternehmen befindet sich 3D Signatures bereits in Gesprächen über Partnerschaftsmöglichkeiten mit einigen sehr großen Namen.
Das liegt daran, dass die 3DS-Technologie das Potenzial hat, führende therapeutische Kandidaten durch Medikamenten-Screening zu identifizieren, spezifische Patienten für klinische Studien auszuwählen, Patienten während klinischer Studien zu überwachen und letztendlich mit Pharmaunternehmen an der Zulassung von Begleitdiagnostika für die Präzisionsmedizin zusammenzuarbeiten.
Es gibt ein erhebliches Potenzial für Pharmaunternehmen, das in Form einer effizienten Identifizierung neuer Medikamente, gezielter klinischer Studien, objektiven Echtzeit-Feedbacks während klinischer Studien und einer beschleunigten behördlichen Zulassung durch Begleitdiagnostika realisiert werden kann.
Genau deshalb konzentriert sich 3DS auf bereits zugelassene Produkte und Medikamentenstudien im Spätstadium, um Begleitdiagnostika zu kommerzialisieren.
Tatsächlich sind, wie ich gerade erwähnt habe, Gespräche mit mehreren großen Pharmaunternehmen bereits im Gange.
Seien Sie nicht überrascht, wenn 3DS in naher Zukunft eine große Partnerschaft mit einem namhaften Pharmaunternehmen bekannt gibt.
Das Potenzial dessen, was das Echtzeit-Ex-vivo-Feedback von 3DS sowohl für Patienten als auch für Big Pharma leisten kann, ist immens.
Genau deshalb hat das Unternehmen einige der besten Köpfe der Branche angezogen.
Ich könnte einen vollständigen Bericht über die Liste der Who's Who schreiben, die an 3DS beteiligt sind, aber hier ist ein kurzes Beispiel der Qualifikationen des Managements, des Vorstands und der Berater – zusammen vereinen sie jahrzehntelange Erfahrung in Diagnostik, Gesundheitswesen, Pharmazie und Wirtschaft.
- Geschäftsentwicklung und Marketingarbeit bei einigen der größten Pharmaunternehmen der Welt, darunter die deutsche Bayer AG und die US-amerikanische Johnson and Johnson.
- Professor für Physiologie und Pathophysiologie, Biochemie und Medizinische Genetik, Humananatomie und Zellwissenschaft, University of Manitoba. Direktor des Genomic Centre for Cancer Research and Diagnosis (GCCRD) an der University of Manitoba. International bekannte Forscherin mit mehr als hundert Veröffentlichungen im Zusammenhang mit der Forschung zu Genomik und Genominstabilität. Empfängerin mehrerer akademischer Auszeichnungen, darunter der Braidwood Jackson Memorial Award; der Dr. Saul Highman Memorial Award; der Rh Award (Grundlagenforschung); der J&J Cognition Challenge (2013).
- Vorsitzender des Centre for Imaging Technology Commercialization. Ehemaliger Generaldirektor des NRC Institute for Biological Sciences, Ottawa, ON, und Gründer und Generaldirektor des Institute for Biodiagnostics, Winnipeg, MB. 2008 Outstanding Achievement Award des Public Service of Canada. Ausgezeichnet mit den Queen's Gold (2002) und Diamond (2012) Jubilee Medals für seine Beiträge.
- International anerkannt für Beiträge zur Behandlung von Prostatakrebs, insbesondere für die Pionierarbeit bei der Einführung der Aktiven Überwachung als Standardaspekt der Patientenversorgung. Weit publizierter Uro-Onkologe und Professor, Abteilung für Chirurgie, University of Toronto, ehemaliger Leiter der Urologie, Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, und Vorsitzender der World Uro-Oncology Federation. 2016 mit dem Order of Canada für seinen Beitrag zur Prostatakrebsbehandlung ausgezeichnet.
Wie wäre es mit dem Unternehmensberater Jonathan Goodman, Director & CEO von Knight Therapeutics Inc., der gerade 1 Million CDN$ in 3DS investiert hat?
Dann gibt es noch den Berater Dr. Heiner Dreismann, der ehemaliger Präsident und CEO von Roche Molecular Diagnostics ist.
Ich könnte weitermachen, aber Sie verstehen den Punkt. Wenn Sie mehr über das 3DS-Team erfahren möchten, habe ich es am Ende dieses Briefes aufgeführt.
Die Menschen, die 3DS unterstützen, sind der Grund, warum ich an dieses Unternehmen, seine Plattform, die Wissenschaft dahinter und das Potenzial, das es frühen Aktionären bieten könnte, glaube.
Kurzfristige Katalysatoren
Wie Sie sich vorstellen können, ist eine so tiefgreifende neue Technologie und Forschung von Branchenexperten nicht unbemerkt geblieben – auch wenn sie unter dem Radar der Finanzinstitute ist.
Wie von 3DS angedeutet, wird ein stetiger Strom positiver Nachrichten erwartet, einschließlich Talentakquise, Fortschritte bei klinischen Studien und neue Geschäftsentwicklungen.
All dies bedeutet, dass wir bereits im nächsten Jahr einige große Ankündigungen erleben könnten, die das Unternehmen erheblich zu neuen Höhen treiben könnten.
Ich bin zuversichtlich, dass, sobald die 3DS-Geschäftsstrategie umgesetzt wird, Institutionen ein Stück vom Kuchen haben wollen.
Fazit
Basierend auf Dr. Sabine Mais bahnbrechender Forschung ist 3D Signatures das erste und einzige Unternehmen, das die Telomeranordnung im Normalzustand und im Krankheitszustand versteht und quantifiziert und diese in nutzbare, vorhersagbare, zuverlässige und hoch wertvolle Informationen umwandelt, die die Patientenergebnisse verbessern können.
Die vielversprechende und unkonventionelle Softwareplattform zieht bereits relativ früh im Produktentwicklungsprozess die Aufmerksamkeit multinationaler Gesundheitsunternehmen auf sich.
Was 3DS tut, ist wirklich bemerkenswert.
Wir sehen selten diese Art von Talent, Bandbreite und Gelegenheit in einem Junior-Unternehmen mit einer so kleinen Marktkapitalisierung.
Das liegt daran, dass nur wenige Menschen wirklich etwas über 3DS wissen. Das Managementteam sind keine Promoter – sie sind Geschäftsbetreiber und Wissenschaftler mit unglaublich tiefgreifenden Hintergründen und einer Erfolgsbilanz.
Es sind Ärzte, die andere Ärzte um Rat fragen.
Dies mag jetzt ein kleines Unternehmen mit einem kleinen Einzelhandelsinvestitionsmarkt sein, aber ich erwarte nicht, dass es lange so bleibt.
Das bedeutet, dass sich das Zeitfenster für frühe Investoren schließt.
3DS steht kurz vor zahlreichen Meilensteinen und könnte auch bald beginnen, Einnahmen zu generieren.
Deshalb habe ich in dieses Unternehmen investiert und deshalb glaube ich, dass viele kluge Leute es auch tun werden.
3D Signatures Inc.
Kanadisches Handelssymbol: TSX-V: DXD
US-Handelssymbol: OTCQB: TDSGF
Deutsches Handelssymbol: FSE: 3D0
Suche die Wahrheit,
Ivan Lo
Der Equedia-Brief
www.equedia.com
Offenlegung: Wir sind voreingenommen gegenüber 3D Signatures Inc., da das Unternehmen ein Werbetreibender ist. Wir besitzen derzeit Aktien, die in einer Privatplatzierung erworben wurden. Sie können die Rechnung machen. Unser Ruf basiert auf den Unternehmen, die wir vorstellen. Deshalb investieren wir in jedes Unternehmen, das wir in unseren Equedia Special Report Editions vorstellen, einschließlich 3D Signatures Inc. Es ist Ihr Geld, das Sie investieren, und wir teilen weder Ihre Gewinne noch Ihre Verluste, also übernehmen Sie bitte die Verantwortung für Ihre eigene Due Diligence. Denken Sie daran, dass die frühere Performance kein Indikator für die zukünftige Performance ist. Nur weil viele der Unternehmen in unseren früheren Equedia-Berichten gut abgeschnitten haben, bedeutet das nicht, dass alle dies tun werden. Darüber hinaus haben 3D Signatures Inc. und ihr Management keine Kontrolle über unsere redaktionellen Inhalte, und alle geäußerten Meinungen sind unsere eigenen. Wir sind nicht verpflichtet, einen Bericht über einen unserer Werbetreibenden zu schreiben, und wir sind nicht verpflichtet, über sie zu sprechen, nur weil sie bei uns werben.
!3ds-captial-structure
3DS Vorstand, Management und Berater
JOHN SWIFT, LLB, VORSITZENDER, VERWALTUNGSRAT
Ehemaliger Hauptsekretär im Büro des Premierministers und Stabschef, Büro des Oppositionsführers, Regierung Kanadas. Ehemaliges Vorstandsmitglied von GenXys Health Care Systems, Inex Pharma, Ultrasonix Medical Corp. und Neuromed Technologies Inc. Ehemaliger Vorsitzender der Central City Foundation.
JASON FLOWERDAY, CEO & DIREKTOR
Herr Flowerday verfügt über umfassende Führungserfahrung im Bereich Biowissenschaften, einschließlich über einem Jahrzehnt Geschäfts- und Marketingarbeit für zwei der weltweit größten Pharmaunternehmen, die deutsche Bayer AG und die US-amerikanische Johnson and Johnson. Weitere bemerkenswerte Positionen umfassen leitende Führungspositionen und unternehmerische Rollen bei Knight Therapeutics und Pro Bono Bio Inc. Herr Flowerday war auch Mitbegründer und Miteigentümer von Orphan Canada und RxMedia Healthcare Communications. Er ist ein unabhängiger Direktor von Aequus Pharmaceutical.
SABINE MAI, PHD, DIREKTORIN UND VORSITZENDE, KLINISCHER UND WISSENSCHAFTLICHER BEIRAT
Dr. Sabine Mai ist derzeit Professorin für Physiologie und Pathophysiologie, Biochemie und Medizinische Genetik, Humananatomie und Zellwissenschaft an der University of Manitoba. Sie ist auch Direktorin des Genomic Centre for Cancer Research and Diagnosis (GCCRD) an der University of Manitoba. Sie ist eine international bekannte Forscherin, die mehr als hundert Veröffentlichungen im Zusammenhang mit der Forschung zu Genomik und Genominstabilität vorweisen kann. Zuletzt hat sie zu einer Bibliothek von Patenten beigetragen, die sich auf ihre Arbeit zur 3D-Genomanalyse beziehen. Sie ist Empfängerin mehrerer akademischer Auszeichnungen, darunter des Braidwood Jackson Memorial Award; des Dr. Saul Highman Memorial Award; des Rh Award (Grundlagenforschung); des J&J Cognition Challenge (2013). Sie wurde 2015 als eine der Top 100: Kanadas mächtigste Frauen ausgezeichnet.
FERENC SOMOGYVARI, DIREKTOR
Mitbegründer und ehemaliger GM von Carl Zeiss Microscopy mit mehr als 38 Jahren Erfahrung in der optischen Medizin- und Biologiebranche. Ehemaliger CEO von 3D Signatures.
IAN SMITH, PHD, DIREKTOR
Dr. Smith, OC, PhD, DSc, FRSC, ist derzeit Vorsitzender des Centre for Imaging Technology Commercialization. Seine früheren Forschungs- und Kommerzialisierungserfolge umfassen bedeutende Erfolge im Bereich der Magnetresonanztomographie. Dr. Smith ist ehemaliger Generaldirektor des NRC Institute for Biological Sciences, Ottawa, ON, und Gründer und Generaldirektor des Institute for Biodiagnostics, Winnipeg, MB. Er ist ein leidenschaftlicher Verfechter der Weiterentwicklung der Diagnostik zur Früherkennung und Behandlung von Krankheiten.
Er wurde 2008 zum Officer of the Order of Canada ernannt für seine Führungsrolle bei der Weiterentwicklung, Entwicklung und Kommerzialisierung der kanadischen Diagnosetechnologien, insbesondere der Magnetresonanztomographie, im Bereich des Gesundheitswesens. Darüber hinaus erhielt Dr. Smith den Outstanding Achievement Award des Public Service of Canada 2008, der an Personen verliehen wird, die während ihrer gesamten Karriere im öffentlichen Dienst Kanadas langjährige Exzellenz gezeigt haben. Er wurde für seine Beiträge mit den Queen's Gold (2002) und Diamond (2012) Jubilee Medals ausgezeichnet.
BRUCE COLWILL, DIREKTOR
Bruce Colwill ist ein strategischer Finanzexperte mit über 25 Jahren Erfahrung in Start-up- und Unternehmerunternehmen. Als CFO mehrerer öffentlicher und privater Unternehmen war Bruce für die Beschaffung von über 400 Millionen US-Dollar verantwortlich, einschließlich privater und öffentlicher Finanzierungen, Schulden und anderer strukturierter Finanzierungen.
GORDON MCCAULEY, DIREKTOR
Präsident und CEO von Viable Healthworks Corp. und Vorsitzender von Life Sciences BC. Mitbegründer und ehemaliger Präsident und COO von Neuro Discovery Inc. (NDI Capital). Ehemaliger Präsident und CEO von Allon Therapeutics.
KEITH B. CASSIDY, CFO
Keith Cassidy ist ein Wirtschaftsprüfer mit umfassender Erfahrung im Management professioneller Dienstleistungen (Recht) sowie im Gesundheitswesen und Bildungswesen auf strategischer und Führungsebene. Keith Cassidy war als VP Finance und CFO des Royal Victoria Hospital tätig.
Er hatte Executive Director Positionen bei mehreren großen Anwaltskanzleien inne, darunter Davies Ward Phillips & Vineberg LLP; McMillan LLP; und Bennett Jones LLP. Er hat auch Betriebswirtschaftslehre am John Abbott College in Montreal gelehrt.
OMAR SAMASSEKOU, MD, PHD, VP, KLINISCHE PROGRAMME
Oumar Samassekou, PhD, ist in medizinischer Genetik, Zytogenetik und anderen molekularen Genetikbereichen ausgebildet. Während seiner Promotion und Postdoc-Ausbildung entwickelte Dr. Samassekou Expertise in der pränatalen Diagnostik und der Krebsgenomik. Er hat an der Entwicklung eines nicht-invasiven Diagnoseverfahrens zur Erkennung fetaler Chromosomenanomalien aus mütterlichem peripherem Blut gearbeitet.
In Bezug auf seinen Hintergrund in der Krebsgenomforschung hat Dr. Samassekou die Länge individueller Telomere, die telemetrische Kernarchitektur und die Genominstabilität bei Leukämie und Brustkrebs untersucht. Zusätzlich zu seinen Forschungskompetenzen wurde er in einem klinischen Labor ausgebildet, das sowohl molekulare Genetik als auch Zytogenetik untersucht. Dr. Samassekou war der Supervisor einer molekularpathologischen Einheit in einem der größten Labore, das sich auf die klinische Pathologie von Brustkrebs in Kanada spezialisiert hat. Dr. Samassekou hat auch Kompetenzen zur Überwachung der analytischen und klinischen Validierung verschiedener klinischer diagnostischer, prognostischer und prädiktiver Tests entwickelt.
HUGH ROGERS, LLB, VP FINANZEN
Herr Rogers ist ein Unternehmer und Anwalt mit umfassender Erfahrung in der Geschäftsführung, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, Finanzen und Investor Relations in privaten und öffentlichen Unternehmen. Zu seinen jüngsten Arbeiten gehören Positionen in der Unternehmensfinanzierungsberatung in einer Reihe von Branchen, von Biowissenschaften und Agrarwirtschaft bis hin zu Bergbau und Öl und Gas. Jüngste Erfahrungen umfassen auch Unternehmensrestrukturierungen nach dem Companies’ Creditors Arrangement Act und die Veräußerung notleidender Vermögenswerte. Herr Rogers besitzt einen B.Sc. und LLB. Er ist ein ordentliches Mitglied der Law Society of British Columbia.
KLINISCHER UND WISSENSCHAFTLICHER BEIRAT
Laurence Klotz – MD, FRCS(C)
Dr. Klotz ist international anerkannt für seine Beiträge zur Behandlung von Prostatakrebs, insbesondere für die Pionierarbeit bei der Einführung der Aktiven Überwachung (oder „Watchful Waiting“) als Standardaspekt der Patientenversorgung. Dr. Klotz erwarb seinen medizinischen Abschluss und seine Facharztausbildung an der University of Toronto mit einem speziellen Stipendium in Uro-Onkologie und Tumorbiologie am Memorial Sloan Kettering Cancer Centre, New York. Er ist ein weit publizierter Uro-Onkologe, der in vielen medizinischen/wissenschaftlichen Organisationen im Vorstand sitzt oder diese leitet. Er ist Professor, Abteilung für Chirurgie, University of Toronto, ehemaliger Leiter der Urologie, Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, und Vorsitzender der World Uro-Oncology Federation. Dr. Klotz wurde 2016 mit dem Order of Canada für seinen Beitrag zur Prostatakrebsbehandlung ausgezeichnet.
Hans Knecht – MD, FRCPC, FMH, FAMH
Dr. Knecht etablierte sich als prominenter Hämatologe durch seine bahnbrechende translationale Forschung zur Lymphombiologie. Sein aktueller Fokus liegt auf den molekularen Ereignissen, die zum Übergang von der mononukleären Hodgkin-Zelle zur multinukleären Reed-Sternberg-Zelle führen, und dem Einfluss der 3D-Kern-Telomerorganisation auf diese Transformation. Dr. Knecht erhielt seinen medizinischen Abschluss von der Universität Zürich, Schweiz, mit Postgraduiertenarbeiten bei Maxime Seligmann (Hämatologie) und Karl Lennert (Hämatopathologie) in Paris bzw. Lausanne. Dr. Knecht ist derzeit Professor für Medizin und Leiter der Abteilung für Hämatologie an der McGill University und dem Jewish General Hospital, Montreal.
Darrel Drachenberg – BSc, MD, FRCS(C)
Dr. Drachenberg ist ein urologischer Onkologe und Forscher und ein starker Befürworter der aktiven Überwachung für Prostatakrebs-Patienten. Dr. Drachenberg absolvierte sein Medizinstudium an der University of British Columbia und seine Urologie-Residenz an der Dalhousie University. Er ist ein American Foundation of Urology Scholar mit einer Fellowship-Ausbildung in urologischer Onkologie am National Cancer Institute in Bethesda, Maryland. Er gründete die laparoskopische Urologie und die Programme für Prostatabrachytherapie, Kryotherapie und HIFU an der University of Manitoba, wo er als Assistenzprofessor für Chirurgie und Forschungsdirektor des Manitoba Prostate Center und der Abteilung für Urologie sowie als Vorsitzender der Genito-Urinary disease site group, CancerCare Manitoba, tätig ist.
Dr. Thomas Cremer – Professor emeritus für Anthropologie und Humangenetik, Ludwig-Maximilians-Universität, München, Deutschland, unabhängiger Experte
Dr. Cremer ist ein international anerkannter Wissenschaftler, der sich auf die Erforschung der Kernarchitektur spezialisiert hat. Er ist einer der Pioniere der Interphase-Zytogenetik und der vergleichenden genomischen Hybridisierung (CGH). Diese Methoden sind zu weit verbreiteten Werkzeugen für zytogenetische Analysen von Chromosomenungleichgewichten geworden.
Er ist seit 2000 korrespondierendes Mitglied der Heidelberger Akademie der Wissenschaften, seit 2006 Mitglied der Leopoldina, seit 2011 Ehrenmitglied der European Cytogenetics Association (ECA) und der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik sowie Träger der Ehrenmedaille dieser Gesellschaft.
Kenneth C. Anderson, MD
Programmdirektor, Jerome Lipper Multiple Myeloma Center und LeBow Institute for Myeloma Therapeutics Institutsarzt, Kraft Family Professor für Medizin, Harvard Medical School
Dr. Anderson absolvierte die Johns Hopkins Medical School, absolvierte eine Ausbildung in Innerer Medizin am Johns Hopkins Hospital und schloss eine Ausbildung in Hämatologie, medizinischer Onkologie und Tumorimmunologie am Dana-Farber Cancer Institute ab.
Er ist Leiter der Abteilung für hämatologische Neoplasien, Direktor des Jerome Lipper Multiple Myeloma Center und stellvertretender Vorsitzender des Joint Program in Transfusion Medicine am Dana-Farber.
GESCHÄFTSBERATER
Jonathan Goodman, Director & CEO, Knight Therapeutics Inc.
Vor Knight war Herr Goodman Mitbegründer, Präsident und CEO von Paladin Labs Inc., das von Endo für 3,2 Milliarden US-Dollar übernommen wurde. Unter seiner Führung war 1,50 US-Dollar, die bei der Gründung in Paladin investiert wurden, neunzehn Jahre später 142 US-Dollar wert. Vor der Mitbegründung von Paladin im Jahr 1995 war Herr Goodman Berater bei Bain & Company und arbeitete auch im Brand Management für Procter & Gamble. Herr Goodman besitzt einen B.A. mit Auszeichnung von der McGill University und der London School of Economics mit Auszeichnung erster Klasse. Zusätzlich besitzt Herr Goodman einen LL.B. und einen M.B.A. von der McGill University.
Dr. Heiner Dreismann, ehemaliger Präsident und CEO, Roche Molecular Diagnostics
Dr. Dreismann ist eine erfahrene Führungskraft mit mehr als 24 Jahren Erfahrung in der Gesundheitsbranche und gilt als Pionier bei der frühen Einführung der Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Technik, einer der heute allgegenwärtigsten Technologien in der Molekularbiologie und Genforschung. Er hatte eine erfolgreiche Karriere bei der Roche Group von 1985 bis 2006, wo er mehrere leitende Positionen innehatte, darunter Präsident und CEO, Roche Molecular Systems, Leiter Global Business Development, Roche Diagnostics und Mitglied des Global Diagnostic Executive Committee von Roche. Dr. Dreismann ist derzeit in den Vorständen mehrerer öffentlicher und privater Gesundheitsunternehmen tätig. Er erwarb einen Master of Science in Biologie und seinen Doktortitel in Mikrobiologie/Molekularbiologie (summa cum laude) an der Westfälischen Wilhelms-Universität (Universität Münster) in Deutschland.
John Lindsay, Gründer, SciPartners
Herr Lindsay begann seine Karriere bei Millipore Corporation, Merck KGaA, und stieg schnell zum jüngsten Vizepräsidenten in der Geschichte des Unternehmens auf. Er wurde zum Executive Vice President mehrerer Divisionen befördert, darunter die Analytical Group und die Milligen Biosearch Divisions. Im Jahr 2000 gründete er SciPartners mit dem Ziel, eine Plattform für die Entwicklung von europäischen und nordamerikanischen Frühphasenunternehmen aufzubauen. Sein Fokus liegt auf dem Life-Science-Markt, und in den letzten 14 Jahren hat er erfolgreich Vertrieb und Marketing aufgebaut, die zu schnellem Wachstum und erhöhten Umsätzen für viele Unternehmen führten, sowie zur Übernahme von ProXeon durch ThermoFisher und der Übernahme von Halo Genomics durch Agilent.
