Daten aus einer neuen Studie1, die kürzlich in Urologic Oncology veröffentlicht wurde und Männer mit lokalisiertem Prostatakrebs mit hohem Risiko einschloss, deuten darauf hin, dass die Nutzung der Technologieplattform TeloView™ von 3D Signatures Inc. (TSX VENTURE: DXD) (OTCQB: TDSGF) (FRANKFURT: 3D0) (das „Unternehmen“ oder „3DS“) ein vielversprechender blutbasierter Biomarker für das Ansprechen auf die Behandlung bei Prostatakrebspatienten sein könnte, die eine kombinierte (hormonelle) Androgenentzugstherapie („ADT“) und Strahlentherapie („RT“) erhalten. Basierend auf unterschiedlichen 3D-Telomersignaturen vor der Behandlung wurden Prostatakrebspatienten in 3 Gruppen eingeteilt. Bei allen Patienten führten ADT und RT zu deutlichen Veränderungen der 3D-Telomersignaturen, die für jede der 3 Patientengruppen einzigartig waren.
Während der Serum-Prostata-spezifische-Antigen-Test („PSA“) derzeit der häufigste Biomarker für Prostatakrebs ist, wird weithin anerkannt, dass PSA-Ergebnisse oft die Möglichkeit von Prostatakrebs anzeigen können, wenn keiner vorhanden ist. Der PSA-Test basiert auf der Tatsache, dass Männer mit höheren PSA-Werten eher Prostatakrebs haben. Höhere PSA-Werte können jedoch auch durch eine gutartige Vergrößerung oder Entzündung der Prostata verursacht werden, was zu vielen falsch-positiven Krebsdiagnosen führt. Da es keine zuverlässige Methode gibt, PSA zu differenzieren, das von „Krebs“- versus „normalem“ Prostatagewebe produziert wird, führt die Abhängigkeit vom PSA-Test oft zu Ungenauigkeiten bei der Überwachung von Patienten nach RT.2 Tatsächlich sind viele Patienten, bei denen aufgrund steigender PSA-Werte ein Krankheitsrezidiv angenommen wurde, nach längerer Nachbeobachtung tatsächlich krankheitsfrei,3 was die Notwendigkeit eines neuen Entscheidungshilfsmittels für Kliniker unterstreicht.
Dr. Sabine Mai, Vorsitzende des klinischen und wissenschaftlichen Beirats von 3DS, Unternehmensdirektorin und leitende Autorin der Studie, kommentierte: „Prostatakrebs ist eine Krankheit der genomischen Instabilität mit Telomerverkürzung als frühes Zeichen einer aggressiveren Erkrankung. Unseres Wissens ist dies die erste und einzige Studie, die die deutlichen dynamischen Veränderungen der 3D-Telomersignaturen nach der Behandlung untersucht und demonstriert. Unsere Technologie könnte an der Spitze eines Paradigmenwechsels in der Behandlung von Prostatakrebs stehen und einen dringenden, ungedeckten Bedarf an einem genauen blutbasierten Biomarker decken, der derzeit nicht existiert.“
Über die Studie
- Die genaue Beurteilung und Überwachung der therapeutischen Wirksamkeit von lokal fortgeschrittenem Prostatakrebs bleibt eine große klinische Herausforderung. Im Gegensatz zu Prostatabiopsien sind zirkulierende Tumorzellen („CTCs“) eine zelluläre Quelle, die durch Blutentnahme gewonnen wird und als Surrogatmarker für die Behandlungswirksamkeit dienen kann.
- Größenbasierte Filtration wurde verwendet, um CTCs aus dem Blut von 20 Patienten mit Hochrisiko-Prostatakrebs (einer von cT3, Gleason 8-10 oder PSA > 20 ng/ml), nicht-metastasiertem und unbehandeltem Prostatakrebs vor und nach (hormoneller) ADT und RT zu isolieren und zu zählen.
- Die 3D-Telomer-Technologieprüfung wurde an isolierten CTCs durchgeführt, um 3D-Telomerprofile für jeden Patienten vor und während des Verlaufs von ADT und RT zu bestimmen.
- Basierend auf den unterschiedlichen 3D-Telomersignaturen von CTCs vor der Behandlung wurden die Patienten in 3 Gruppen eingeteilt. Bei jedem Patienten führten ADT und RT zu deutlichen Veränderungen der 3D-Telomersignaturen von CTCs, die für jede der 3 Patientengruppen einzigartig waren.
- Die Studie kam zu dem Schluss, dass die 3D-Telomeranalyse von CTCs Unterschiede im therapeutischen Ansprechen aufzeigen kann, was eine neue Möglichkeit für eine bessere Behandlungsüberwachung und -verwaltung von Patienten mit Hochrisiko-Prostatakrebs bietet.
Über 3DS
3DS (TSX VENTURE: DXD) (OTCQB: TDSGF) (FRANKFURT: 3D0) ist ein Unternehmen für personalisierte Medizin mit einer proprietären Softwareplattform, die auf der dreidimensionalen Analyse von chromosomalen Signaturen basiert. Die Technologie ist gut entwickelt und wird durch 16 klinische Studien an über 1.500 Patienten mit 13 verschiedenen Krebsarten und Alzheimer-Krankheit unterstützt. Je nach gewünschter Anwendung kann die Technologie das Krankheitsstadium, die Fortschreitungsrate der Krankheit, die Arzneimittelwirksamkeit und die Arzneimitteltoxizität messen. Die Technologie wurde entwickelt, um den Krankheitsverlauf vorherzusagen und die Behandlung für den einzelnen Patienten zu personalisieren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter http://www.3dsignatures.com.
Zukunftsgerichtete Informationen
Referenzen:
1 L. Wark et al. 2016. Dynamics of three-dimensional telomere profiles of circulating tumor cells in patients with high-risk prostate cancer who are undergoing androgen deprivation and radiation therapies. Urol Oncol 1-11.
2 Roach Mack, Hanks Gerald, Thames Howard, Schellhammer Paul, Shipley William U, Sokol Gerald H, et al. Defining biochemical failure following radiotherapy with or without hormonal therapy in men with clinically localized prostate cancer: recommendations of the RTOG- ASTRO Phoenix Consensus Conference. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2006;65:965-74, http://dx.doi.org/10.1016/j.ijrobp.2006.04.029.
3 Thompson Anna, Keyes Mira, Pickles Tom, Palma David, Moravan Veronika, Spadinger Ingrid, Lapointe Vincent, et al. Evaluatingthe phoenix definition of biochemical failure after prostate brachytherapy: can PSA kinetics distinguish PSA failures from PSA bounces? Int J Radiat Oncol Biol Phy 2010;78:415-21, http://dx.doi.org/10.1016/j.ijrobp.2009.07.1724.
